Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
93 дней отмечались нарушение условно-, а иногда и безусловнорефлекторной деятельности, некоторое повышение содержания витамина С в надпочечниках и изменения нервных клеток головного мозга (Уланова). Однако в других работах (Heppel et al.) при отравлении белых крыс, морских свинок, кроликов и собак, в течение 6 месяцев по 7 ч в сутки (5 раз в неделю) концентрацией 17 мг/л. никаких признаков токсического действия не наблюдалось. Кролики приносили нормальное потомство. Погибли только 3 морские свинки нз 14. Концентрация-34 мг/л в -течение 8 недель (4 ч ежедневно) также не вызывала признаков токсического действия у крыс, морских свинок, кроликов, собак н обезьян, за исключением незначительного уменьшения массы тела у всех животных в период, отравления л легкого жирового перерождения печени. При круглосуточном воздействии концентрации 0,03 уг/л у крыс на 30-й день наблюдалось повышенное выделение кортикостероидов, снижение содержания витамина С и повышение содержания остаточного азота в сыворотке крови (Басмаджнева и др.).
Человек. При концентрациях порядка нескольких десятых, а иногда и целых мг/л — головная боль, сонливость, тошнота, рвота, раздражение верхних дыхательных путей, и конъюнктивы, повышенная утомляемость после работы. У постоянно работающих при концентрациях порядка нескольких десятых мг/л — . потеря аппетита, слабость, головные боли, сердцебиение, головокружение, сильные боли в ногах и руках, иногда рвота и понос. У половины обследованных— неврастенические расстройства; снижение конъюнктивального, роговичного н глоточного рефлексов; нарушение обоняния н вкусовых ощущений. Часто наблюдается увеличение и болезненность печени, отклонения сахарной кривой, положительная реакция на билирубин в моче, гастриты. В крови — только анизо-цитоз. После прекращения работы с X. М. все-симптомы постепенно исчезают,, но при продолжении контакта остаются стойкими (Говорова и др.; Kuzelova, Vlasak).
Действие на кожу. Очень легко раздражает кожу человека, вызывает ее охлаждение (быстрое испарение). Вероятность абсорбции через кожу токсических доз, по-видимому, невелика (Stewart et al.).
Поступление в организм, распределение, превращения и выделение. Очень быстро поступает в кровь и ткани (насыщает кровь в течение 6 мин, ткани в течение 60 мин). Жировая ткань насыщается медленнее и длительно удерживает X. М. По некоторым данным (Riley et al.), X. М. не подвержен превращениям, но Kuzelova u Vlasak находили в моче работающих с X. М. муравьиную-кислоту. При вдыхании 0,35—1,94 мг/л в течение 1—2 ч выявлено нарастание карбоксигемоглобина в крови, объясняемое образованием из X. М. окнси углерода (Stewart et al.). Неизмененный X.М. быстро выделяется с выдыхаемым воздухом (Di Vincento et al.).
Неотложная терапия — см. 1,^Дихлорэтан, Четыреххлористый углерод.
Предельно допустимая концентрация 50 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Уланова рекомендует освобождать от работы с X. М. женщин иа период беременности и кормления. См. также Хлористый метил, Хлорпроизводные углеводоррдов жирного ряда.
Определение в воздухе основано на гидролизе X. М. до формальдегида и колориметрическом определении последнего. Чувствительность 2,5 мкг в анализируемом объеме. Метод специфичен [77, с. 76].
Определение в организме. Выдувание нз крови или мочи с последующим сжиганием X, М, над накаленной платиной, абсорбция хлора щелочным
7*
196
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
раствором сульфита и сравнение с серией стандартов (Moran). См. также Четы-реххлорнстый углерод.
II я н е с А- Г. В ки.: Гигиена и токсикология. Киев, 1967, с. 244—246.
Смирнова Н. А., Граник Н. П. Гнг. труда, 1970, т. 5, с. 50—51.
БасмаджиеваК. и др. Летопись хиг., епид., гист., 1971, т. 5, № 29, с. 33—43. Цит.
по' РМЖ. 1972, разд. VII, № 4, 620.
Di Vincento G. et al. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J., 1972, v. 33, № 3, p. 125—135. Gerristen W. B„ Buchmann С. H. Brit. J. Ind. Med., 1966, v. 17, № 3. p. 187—189. H a t f i e i d T. R„ Maykoskl R. T. Arch. Environm. Health, 1970. v. 20. № 2, p. 279—282. ¦K u z e 1 о v a М., Vlasak K- Prac. U'k., 1966. d. 18, № 4, s. 167—170.
Stewart R. D. et al. „Science”, 1992, v. 176, № 4032, p. 295—296; Arch. Environm. Health,
1972. v. 25, № 5. p. 342—344.
См. также Хлорпроизводные углеводородов жирного ряда, 1,1,1-Трихлорэтан.
Хлороформ
(Трихлорметан, фреон-20, хладон-20)
СНСЬ М =119,37
Применяется как растворитель жиров, лаков; в производстве некоторых алкалоидов, иногда искусственного шелка.
Получается действием хлорной извести на ацетон, спирт илн ацетальдегйд, а также каталитическим хлорированием метана (вместе с хлористым метиленом и четыреххлористым углеродом).
Физические и химические свойства. Жидкость. Энергия связи С—С1
276,5 кДж/моль (66,5 ккал/моль). Коэфф. раств. паров; в воде 8,91 (20°), 4,67 (37°); в бычьей крови 19,69 (20°), 11,83 (30°), 9,13 (37°); в свиной кровн 28,55 (20°), 18,32 (30°), 15,69 (37°); в крови человека 15,93 (30°), 11,51 (37°), 9,0 (40°), в сыворотке 7,6 (40°). Коэфф. распред. масло/вода 7,3 (Масу). Технический продукт содержит стабилизатор (0,6—1% абс. спирта) и имеет плотность 1,470— 1,475 (20°). На свету при доступе воздуха легко разлагается, особенно прн соприкосновении паров с открытым пламенем, образуя фосген.
