Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Акатова Р. С. Тр. Пермгк. мед ин-та, 1970, т. 82, с. 187—190; в кн.: Матер. XII научно-
практ. конф. молодых гнгиеннстов и сан врачей. М., 1969, с. 7—9.
Митрофанова А. И. Материалы по токсикологии тетрафторэтилена. Автореф. канд. днес.. М., 1965.
Орджоникидзе Э. К. В кн.: XXII Моск. гор. иаучно-практ. конф. по пром. гнг. М.,
1966, с. 77—79.
Paulet G. Arch, malad. profess., 1964, v. 25, № 3, p. 105—114.
Paulet G. et al. Ibid., 1964, v. 25, № 10/11. p. 584—588.
Reinl \V. Zbl. Arbeitsmed., 1964, Bd. 14, № 3, S. 58—61.
T рифторпролилен
CF,CH=CH2 M = 96,0»
Встречается как промежуточный продукт при синтезе мономеров для полу-
чения силоксановых каучуков.
Физические свойства. Газ со слабым «бензиновым» запахом. Т. кип. —22°, плоти, пара 3,96.
Токсическое действие. У белых мышей при 2-часовом вдыхании паров, в кон-1ентрации 350—950 мг/л только некоторое угнетение. Такой же эффект от-
184
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
•ежедневного 2-часового вдыхания 950 мг/л в течение 6 дней (Чекунова). При концентрации 50% у собак — дрожание и атаксия, но не наркоз (Johnston).
Чекунова М. П. Матер, научн. сессии Леи. нн-та труда н проф. заболев., посвященной итогам работы за 1961—1962 гг. Л., 1963, с. 17—19.
Перфторпропилен
(ф-Пропилен, перфторпропен, гексафторпропилен)
CF3CF=-CF2 М = 150,03
Применяется как сополимер с фторолефинами в производстве некоторых фторкаучуков и фторопластов.
Получается .пиролизом (600—700°) фторуглеродов, например дифторхлорме-тана (фреона-22), тетрафторэтилена и др. Может быть получен термическим разложением калиевой или натриевой соли перфтормасляной кислоты.
Физические и химические свойства. Бесцветный газ. Т. кип. —29,4°, т. плавл. —156,2''. Плохо растворяется в воде, очень реакционноспособен.
Общий характер действия. Раздражает глубокие дыхательные пути. По-видимому, претерпевает в организме превращения с образованием перекисных соединений и фтора. Возможно, что высокая токсичность П. связана с загрязнением его сильно токсическими примесями. Обладает хроноконцентрационным действием и узкой зоной токсичности.
Токсическое действие. Животные. Однократное вдыхание паров вызывает вялость, развитие клонических судорог. При экспозиции 2 ч для белых мышей ЛКго = 9,3 мг/л, для белых крыс 27,4 мг/л; при экспозиции 4 ч для крыс ЛК50 =11,2 мг/л. У погйбших и убитых животных в легких кровоизлияния, в почках явления некротического нефроза. У мышей функциональные сдвиги в центральной нервной системе отмечались при вдыхании в течение 4 ч 0,92 мг/л. Концентрации, вызывающие нарушение безусловнорефлекторной реакции у кроликов, 0,05—0,2 мг/л (Бартеиев и др.).
При действии концентрации 0,45 мг/л (5 ч в день в течение 6 месяцев) у крыс отмечается повышение числа нейтрофилов в крови, снижение активности холинэстеразы и повышение щелочной фосфатазы в сыворотке крови. На шестом месяце повышается также активность коры надпочечников и угнетается функциональное состояние нервной системы (нарушение выработки условных рефлексов). У морских свинок обнаружено повышенное содержание в костях фтора (Смирнова).
Человек. Для описанных случаев острых производственных отравлений характерно слабо выраженное раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, наличие скрытого периода (6—8 ч), после которого наблюдаются сосудистые нарушения (вплоть до интерстициального отека легких), поражения сердечной мышцы и почек, сосудистая и дыхательная недостаточность (Ма-кулова).
Превращения в организме. Отщепление от молекулы П. фтор-иона приводит к увеличению его отложения в костях.
Предельно допустимая концентрация 0,01 мг/м3 [66].
Меры предупреждения. Регламентация содержания токсических примесей, в первую очередь перфторизобутилена. Удаление выделений П. в месте их образования, герметизация оборудования, коммуникаций и т. д. См. также Фторпро-изводиые углеводородов жирного ряда.
Определение в организме фтор-иона основано на сжигании органического вещества и взаимодействии фтора с цирконализариновым комплексом (Корна-кова).
Бартенев В. Д, и др. В кн.: Матер, научн. сессии по токсикол. высокомол. соед. М. — J1 г 1961, с. 20—23.
Корнакова А. И. В кн.: Вопр. гнг. труда, проф. патол., пром. токсикол. и сан. химии. Горький, 1961, с. 78—81.
Смирнова Л. В. Токсикология гексафторпропилена. Автореф. канд. днсс. Л., 1971; Гиг, и сан., 1971, № 2, с. 38—42.
См. также Перфторнзобутилен, Фторпроизводные углеводородов жирного ряда*
ФТОРПРОИЗВОДНЫЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ
Перфторизобутилен
(ф-Изобутилен, октафторизобутилен)
(CF3)2C=CF2 М = 200,04
Встречается как примесь во многих фторированных углеводородах, например в гексафторпропилене (Марченко).
Применяется как исходный продукт при получении полимеров, стойких к агрессивным средам.
Получается пиролизом перфторциклобутана (700—725°) или политетрафторэтилена (750°).
Физические и химические свойства. Бесцветный газ с запахом, напоминающим фосген. Т. кип. 7°, плотн. 1,5922 (0°/'4°). Растворяется в эфнре, бензоле, плохо растворяется в воде. Окисление КМп04 приводит к перфторацетону, восстановление— к 1,2-ди-Я-октафторизобутану. Медленно гидролизуется водой с образованием бис (трифторметил) уксусной кислоты.
