Физические величины и их единицы - Стоцкий Л.Р.
Скачать (прямая ссылка):
Термодинамическая температура
0
T
кельвин
К
к
і * к
Кельвин равен 1/273, 16 части термодинамической температуры тройной точки воды [XIII ГКМВ (1967 г.). Резолюция 4]
MK, кК, мК, мкК
Количество вещества
N
п; V
моль
то!
моль
Моль равен количеству вещества системы, содержащей столько же структурных элементов, сколько содержится атомов в углероде-12 массой 0,012 кг
кмоль, ммоль, MKMOль
'Продолжение табл. 3.1
Величина
v' Единица
Обозначения рекомендуемых кратных и дольных единиц
Наименование
і
Размерность
Рекомендуемое обозначение
Наименование
Обозначение
Определение
международное '
русское
При применении моля структурные элементы должны быть специфицированы и могут быть атомами, молекулами, ионами, электронами и другими частицами или специфицированными группами частиц [XIV ГКМВ (1971 г.). Резолюция 3]
Сила света
J
/
кандела
cd
кд
\
Кандела равна силе света в заданном направлении источника, испускающего монохроматическое излучение частотой 540 • 1012 Гц, сила излучения которого в этом направлении составляет 1/683 Вт/ср [XVI ГКВМ (1979 г.). Резолюция 3]
Примечания.
1 Кроме температуры' Кельвина (обозначение 7*), допускается применять также температуру Цельсия (обозначение /), определяемую выражением / = T — T0, где 7*0 = 273,15 К по определению. Температура Кельвина выражается в Кельвинах; температура Цельсия — в градусах Цельсия (обозначение международное и русское 0C). По размеру градус Цельсия равен кельвину. , .
2. Интервал или разность температур Кельвина выражают в Кельвинах. Интервал или разность температур Цельсия допускается выражать как в Кельвинах, так и в градусах Цельсия.;
3. Обозначение Международной практической температуры в Международной практической температурной шкале 1968'г. в случае, если ее необходимо отличить от термодинамической температуры, образуется путем добавления .к обозначению термодинамической температуры индекса «68» (например, Tee или /ее).
Таблица 3.2 Определяющие реперные (постоянные) точки МПТШ-681
* ¦ ь . Состояние равновесия
Присвоенное значение Международной практической температуры
Оценочная погрешность, К
Тбйт К
/68 °С
.:> Равновесие между твердой, жидкой и газообразной фазами равновесного водорода -^тройная точка равновесного водорода)
13,81
—259,34
0,01
Равновесие между жидкой ' и газообразной фазами равновесного - водорода2 при давлений 33 330, 6 Па
17,042"
-256,108
0,01
Равновесие между жидкой и газообразной фазами равновесного водорода2 (точка кипения равновесного водорода)
20,28
—252,87
. ' 0,01
Равновесие между жидкой и газообразной фазами неона (точка кипения неона)
27,102
-246,048
, . 0,0t
Равновесие между твердой, жидкой и газробразлой фазами кислорода (тройная точка кислорода)
54,361
-218,789
0,01:
Равновесие между жидкой и газооб-^ разной фазами кислорода (точка кипения кислорода)
90,188
-182,962
0,01
Равновесие , между твердой, жид-: кой и* газообразной фазами воды. (тройная точка воды)
273,16
0,01 \1
:точно по определению
Равновесие между жидкой н газообразной фазами воды (точка кипения
ВОДЫ)3'4*5 ' ;
373,15
100
Ь,б05
; Равновесие между твердой и жидкой фазами цинКа (точка затвердевания цинка) ' - ;
692,73 *
. 419,ё8 .
•0,03-
Г49
Продолжение табл. 3.2
I Состояние равновесия
Присвоенное значение Международной практической температуры
Оценочная погрешность, К
7*68, К
h% 0C
Равновесие между твердой и жидкой фазами серебра (точка затвердевания серебра)
1235,08
961,93
0,2
Равновесие между твердой и Жидкой фазами золота (точка затвердевания золота)
1337,58
1064,43
0,2
1 Присвоенные значения температур действительны для состояний равновесия при давлении 101 325 Па за исключением тройных точек и одной точки равновесного водорода (17,042 К).
При воспроизведении этих постоянных точек могут возникнуть малые отклонения от присвоенных температур из-за разной глубины погружения термометров и от того, что предписанное давление не может быть реализовано совершенно точно. При учете этих малых температурных разностей точность воспроизведения шкалы не будет снижена.
Водород можно рассматривать .как смесь двух модификаций — ортоводорода и" параводорода. При комнатной температуре в равновесии устанавливается отношение ортоводорода и параводорода, равное 3:1. При охлаждении отношение модификаций вначале сохраняется и этот водород называется «нормальным водородом». Через некоторое время устанавливается новое термическое равновесие, при котором массовая доля параводорода возрастает и их отношение становится функцией температуры; такой водород носит наименование «равновесного водорода»; вблизи точки абсолютного нуля существует только параводород.
3 Применяемая вода должна иметь изотопический состав воды океанов.
