Люминесцентный анализ - Шлезингер М.А.
Скачать (прямая ссылка):
II. ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ СОЕДИНЕНИЙ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА
363
3 Соединение с конденсированными ароматическими ядрами
№ по пор Веи/егтвп 1 Длина волны, ммк \flumepamypa 260 SBB 340 380 420 460 500 540 580 610 660 700 740 Примечание
по Нафталин СгаН8 QQ /, 2,5, tO, 25 А', А5
141 а-Нагртол гг - С!0Н7ОН А'
142 р - Нафтол р - С,и Н 7 0 Н А'
143 а-Иа/ртилотн a-Cl0H7NH2 1,15 А'
144 p-Насртиламин р - C.0H,NH2 А'
145 Солянокислая СОЛЬ р ц .ми ЦП нафтиламина Иоп7 :,п? пи' /*, 15 -
145 a,2'-(ufi,fi') -Динасртил* С!0Н7• СШН7 52 Кр
147 1,2-ди (сс-нафтил-) зтилен* С,0Н7.С=С.С,0Н7 52 Кр
148 /,4-ди(х-нащтил) -бутадиен * С|0Н7(СН-СН)2.СщН, 57 А57
149 Флюорантен * 52 Кр
150 Триренилен * ^ 52 кр
151 Антрацен** С,,,Н,0 Q^Q 1,'3,17, 18,^9 52 А" A>S,W С,Кр
152 Метилантрацен СН3СИн9 Г" / а',е'
153 Антрол 1 а',е'
154 Щорен С,3НШ 1 1 1 1 20,21,22 BWB2,
155 Фенантрен С№Н,0 <С5~^1У -ч* 1,13,21 a\f[c2'
15В Перилен C20H12 <2>-?> 1 1 21 в2'
157 Хризен С18Н,2 W кю
Фиоле-' Р1 jJ fc*1 *1 -У Красный .""д. S S S '
364
ПРИЛОЖЕНИЯ
у Соединений типа гетероциклических
м* по поп BeutecmSo 26ц $ Длина волны, ммк 1 Литература 00 ЗЬО 380 т 460 500 Ш 550 620 660 700 7W Примечание
т Зскулин-глюкозид pun H0W^\(i диокатумарина 45"№us нпЛА/ 27,28 кг7
165 Ксантон С,3Н80г ОС^ЬО А'
166 3,6-Диоксиксантон С13Н5О4 А'
167 =dbcsH,N(CH,), / А'
166 Щорон СгоН1202 СС-.01-Д) 1,28 А '
169 Щоросиеин !ксЛ>^г гн гпкт о щелочном растворе NoO'^^"" 6,2 28,29,30, 31,32,33. Ь. - :ь,
170 Эозин На-тетрабротрлуоресцеин С?ПНЯOt;Br4Na 28,32,35 -
171 Зретрозин No-тетраиодрлуоретеин CzoHsOsJ4Na 28,29,32,35 Агз
172 (C2H5)HN -m>NH(C2H5) РоЗомин C26H27 03N2 'tyJ q-C02C2H5 27,29, 32,36 aV7
173 a - Аминопиридин 0-NH2 5 As
1 1
т a - Аминопиридин 10HCI W 5 А5
1
175 а-Аминоникотиновая к-та NH?'C6H602N О1*2,11 1 1 5 А 5
176 or-Аминонокотиновая к-та 5 MCI 5 А5
177 X -Аминоникотиновая к-та No ОН 5 А1
% ^ 5
II. ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ СОЕДИНЕНИЙ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА 365
4. Соединения типа гетероциклических (производные кумарина, пиридина, хинолина, акридина, ксантона, флуорана и пр.)
366
ПРИЛОЖЕНИЯ
Установлено отсутствие флуоресценции в видимой части спектра у следующих вещестб в газообразном состоянии: пиридин 0, пиррол (J, /рурон О, тио/рен О А 33
N NH О S
*) См. уточнение спектра, гл. II, стр. 38.
о Порририны 'I Хлорофилл
№ по nOD 1 Длина волны, ммк \Литература вещество 260 ш т ш т ш 5Q] ш ш ш т ш т Рримечание
208 Зтиопорсририн 1 1 1 4-1,42,43 А к
209 Зтиопорсририн b N-HCI I | 1 41,42,43 Ак
210 flpomonopgjupUH 1 1 42 А*
211 flpomonoptpupuH b 2 N • Н СI 1 42 Ак
212 Уропорфирин Н 42 Ак
213 Уропорфирин b 2 N • Н С L i 42
214 Копропорфирин 1 1 42 Ак
215 Нопропорфирин b 2NHCL 1 42 Аю
216 Мезопорсририн 1 1 42,4$ Ai2
217 Мезопорсририн b 2N-HCI 1 42 Ак
218 Рематопорфирин 1 1 1 42,44,46 А к
219 Гематопорфирин b 2N-HCL 42 А к
220 Хлорофилл a C32H3QОН^Мд 42,4?,48,W
22! Хлорофилл b С32Н28^Мд02 1 42,1*9 -
?/ / лиfjj ip иJ/Л и 32 28 4 У 2 I
Нм примечания Е и F %%' f ' t' I' t'f'У(tm)**
" §4111
*5* §>
Примечания к приложению II
Ссылки на эти примечания даны в 4-м столбце таблиц
А1. В работе Штарка и Штейбинга было обращено большое внимание на'чистоту препаратов; приводимые данные относятся, если нет оговорок, к спиртовым растворам концентрации 4-10~4 г/мл или к концентрации в четыре раза меньшей -1-10~4 г/мл.
А2. Рейман изучал спектр флуоресценции бензола в различных агрегатных состояниях. Относительно флуоресценции бензола в газообразном состоянии имеются подробные данные у J. К. М а г с h, J. Chem. Soc. 123, 820 (1923); 3315 (1923).
II. ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ СОЕДИНЕНИЙ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА
367
А4. Анри изучал спектры флуоресценции бензола в спиртовом растворе и в гек-сане. Спектр, по его данным, состоит из 6 полос с максимумами 300,5; 291,7; 284,7; 276,6; 270,1 и 265,9 ммк.
А5. Данные Лея относятся к спиртовым растворам; в большинстве случаев изучались 0,005 н растворы (при пересчете на концентрацию в г/мл получаем для бензойной кислоты концентрацию^, 1 • 10~4 е/мл).Чистота препаратов проверялась сравнением спектров флуоресценции отдельных фракций, получаемых в процессе очистки вещества. Источник света - ртутная лампа, освещавшая раствор сверху. Интенсивность свечения определялась объективным сравнением почернения наиболее темной части спектров препаратов; едва заметное почернение принималось за единицу, максимальное - за 25.
