Люминесцентный анализ - Шлезингер М.А.
Скачать (прямая ссылка):
В5. По Лею, йодбензол не флуоресцирует, и, кроме того, наблюдается фотохимическое выделение йода.
С5. Интересно указание Лея, что флуоресценция фенола порозовевшего и чистейшего (от Кальбаума) идентична.
б1. Штарк и Штейбинг объясняют идентичность спектров флуоресценции хинона и гидрохинона фотохимическим образованием гидрохинона в растворах хинона - факт, ранее обнаруженный и химическим путем (Ciamician G. и Silber Р.).
С1. Штарк и Штейбинг отмечают исключительно малую интенсивность свечения растворов флороглюцина, объясняют это отсутствием в флороглюцине структуры бензола и связывают это со склонностью флороглюцина реагировать как тржкетон.
A. Для анилина спектр флуоресценции детально изучен Прилежаевой. (П р и-лежаева иЧубарев, Acta physico-chimica URSS 1, 777, 1935). В парообразном состоянии полоса флуоресценции лежит в интервале длин волн 2800-3767 А.
А1!5.7. Альбрехт в статье, посвященной хемилюминесценции, приводит для максимума спектра флуоресценции бензойной кислоты в щелочном растворе длину волны 4230 А (пунктирная кривая в таблице); между тем, по Лею и по Штарку, флуоресценция спиртового раствора бензойной кислоты лежит в ультрафиолете; при прибавлении щелочи она значительно ослабляется, но сдвигается незначительно (3278- 3920 А по Лею). Таким образом, флуоресценция, наблюдаемая Альбрехтом, является, по-видимому, результатом загрязнения бензойной кислоты.-
А7. По Альбрехту, максимум спектра флуоресценции щелочного раствора фтале-вой кислоты лежит при Х = 4240 А (соответствующая кривая дана пунктиром); очевидно, в распоряжении Альбрехта были препараты химически нечистые.
а5. Лей не приводит длин волн спектров флуоресценции фталевого ангидрида иимида фталевой кислоты, так как флуоресценция их была слишком слаба для фиксации начала и конца спектров.
А8. В работе [8] приводится микрофотограмма спектра флуоресценции фталевого ангидрида в твердом состоянии; максимум ее лежит между 408 и 436 ммк.
а7. В работе Альбрехта указан максимум для флуоресценции 3-аминофталгидра-зида в кислом растворе, 4370 А.
В8. В работе [8] даны микрофотограммы спектров флуоресценции гидразида 3-аминофталевой кислоты в твердом состоянии (для белой формы) и в водных растворах (для желтой и белой формы). Все три максимума лежат в интервале длин воли 408-436 ммк.
В7. Альбрехт дает кривые для щелочных растворов аминобензойных кислот. Максимум для о - аминобензойной кислоты лежит при 4230 А.
D5. Лей наблюдал у фенил аминоуксусной кислоты две полосы флуоресценции.
А10. Титейка наблюдал спектры флуоресценции дифенила, дифенилметана, дибензила, нафталина и фенантрена в спиртовых растворах.
А9. В работе Гауссера с сотрудниками спектра флуоресценции дифенила не дано; отмечены его сложность и резкое отличие от спектров полиенов.
А10'. В работе Титейка приведены максимумы сплошной полосы флуоресценции дифенила; 3022, 3086, 3250, 3408 и 3582 А и дибензила; 3318, 3468 и 3850 А.
А10". В работе Титейка для полосы флуоресценции дифенилметана указывается
9 максимумов; полоса, по Титейка, начинается с 2770 >А, достигает максимальной интенсивности при 2850 А и затем убывает, простираясь за 4520'А.
А10". Титейка описывает флуоресценцию растворов дифенилбензила как слабую с несколькими максимумами и как сходную с дифенилом. Указанные им максимумы нанесены черточками.
B. Спектр дифениламина изучен Прилежаевой (Acta physico-chimica URSS 1, 781, 1935) в парообразном состоянии. Спектр от 2400 до 4000 А с максимумом при 3500 А.
а9. Приведенные кривые спектров флуоресценции стильбена и полиенов представляют пересчитанные на длины волн микрофотограммы для их растворов в ксилоле по работе Гауссера с сотрудниками.
А11. По данным Раковера, флуоресценция дицинамоилметана чрезвычайно слаба спектры снимались при экспозиции от 2 до 4 часов. Ввиду сильного поглощения флуоресценция изучалась на бензольных растворах чрезвычайно малой концентрации
368
ПРИЛОЖЕНИЯ
В процессе освещения желтый раствор обесцвечивается - протекает фотохимичес-ская реакция. Раковер, не приводя кривой почернения, описывает две полосы флуоресценции с максимумами 4390 и 4600 А.
А12. Марковская наблюдала флуоресценцию раствора диоксидицинамоилметана в бензольном растворе; по ее данным, имеются два максимума: при 4540 и 4780 А.
А18. В работе Брука сравниваются микрофотометрические кривые спектров флуоресценции полифенолов лаколя СвН3-(ОН)2-С16Н29, мореаколя С6Н2(ОН)2-•(CH3)-(Ci6H29) и продуктов замещения в них водорода в фенольной группе. Автор показывает, что при восстановлении двойных связей в боковой цепи флуоресценция почти пропадает и обусловливается, следовательно, ими.
В9. Приведенная кривая представляет собой пересчитанную на длины волн кривую, данную Гауссером с сотрудниками для флуоресценции дифенилдиацетилена при t° = - 196°. При комнатной температуре днфенилдиацетилен заметно не флуоресцирует.
А18>19. В работе [19] сравниваются спектры флуоресценции антрацена в трех агрегатных состояниях. Положение максимумов полос флуоресценции спиртовых растворов антрацена: по Шишловскому - 383, 405, 429, 447 ммк; по Доуэллу - 403, 425, 450, 481 ммк.
