Мистер Томпнис внутри самого себя - Гемов Г.
ISBN 5-7029-0343-9
Скачать (прямая ссылка):
произведенного нами скрещивания, разумеется, всегда получает от одного из
родителей одну нормальную хромосому. Но другой родитель может дать либо
нормальную хромосому, либо хромосому с генами-мутантами. Поэтому на
первый взгляд может показаться, что у половины вылупившихся мушек все
хромосомы будут нормальными, а у другой половины одна хромосома будет
нормальной, а другая - с генами-мутантами. Но могут происходить и
действительно происходят более сложные вещи. Предположим, что когда
хромосомы выстраиваются в пары, чтобы уменьшить число хромосом и
образовать яйцеклетку, нормальная и мутантная хромосомы частично
обмениваются содержимым, например, обе получают повреждение в середине и
залечивают рану, обмениваясь хромосомами с одинаковыми номерами. В
результате вы получаете яичко, в котором имеются, например, всего три
мутантных гена, о чем вы узнаете, наблюдая за мушкой, которая
Что у гена на уме
123
вылупляется из этого яичка. Теперь вы знаете, что эти три мутанта лежат в
одном блоке хромосомы, а три других гена - в другом блоке. На основе этой
информации вы составляете первую, предварительную карту хромосомы [А, С,
D] [Е, В, F]. Квадратные скобки означают, что вам пока неизвестно, в
каком порядке расположены гены в блоке.
С В Е F
сшшб- 11 1 | -Li
A D
С & Е F
двяюа . it -1 I Д
п 1 дмжша
Л D
Обмен в промежутках между генами D и С происходит чаще
Затем вы находите другую мушку, которая несет в себе гены А, С, D и ген В
, но не несет гены Е или F. Из существования такой мушки вы заключаете,
что мутантный ген В расположен к генам А, С, D ближе, чем Е и F, и
составляет вторую предварительную карту [А, С, D] В [Е, F]. Если вам
удастся найти мушку типа А, то карта примет вид А[С, D]B[Е, F]. Повторяя
скрещивания, вам в конце концов удастся расположить гены в надлежащем
относительном порядке, например, в порядке ADCBEF. Вы можете также узнать
кое-что об относительном расстоянии между генами. Предположим, что карта
имеет вид A. D ... С. В. Е. F, т. е. что расстояние между D и С, больше,
чем между А и D. Тогда обмен где-то в промежутке между D и С, будет
происходить чаще, порождая мушек типа AD или CBEF, а обмен в промежутке
между А и D станет менее вероятен. Следовательно, мушки типа А или D CBEF
будут встречаться реже. Таким образом, изучая, сколько процентов от
общего числа мушек составляют мушки различных типов, вы можете делать
заключения о расстояниях между генами. По существу именно этот метод,
уточненный и усовершенствованный, позволил нам получить неправдоподобно
детальное знание генетической карты. Разумеется, существуют и другие
методы исследования, и генетика стала одним из наиболее фундаментальных
разделов биологической науки. Поскольку гены являются носителями всей
124
Мистер Томпкинс внутри самого себя
информации об особенностях организма, чем больше мы знаем о генах, тем
больше нам известно о всем организме.
- А все ли мои гены переносятся хромосомами? - поинтересовался мистер
Томпкинс.
- Большинство генов переносятся хромосомами, но изредка встречаются
гены, которые плавают в цитоплазме, так называется часть клетки вне ядра.
Пока эти гены еще недостаточно исследованы.
- Весьма признателен вам за столь ясные объяснения, - поблагодарил
мистер Томпкинс, - но, если позволите, я хотел бы вернуться к вопросу,
который мне хотелось задать вам в самом начале. Как получается, что
сыновья наследуют цветовую слепоту от матерей, и почему сами женщины
редко страдают от этого дефекта?
- Все объясняется очень просто, - ответил отец Мендельморганштерн. -
Из правила, согласно которому хромосомы матери и отца одинаковы, имеется
одно исключение: двадцать третья хромосома бывает двух типов, X и Y. Х-
хромосома более или менее похожа на другие хромосомы. У женщин имеются по
две Х-хромосомы, равно как и по две хромосомы каждого из остальных типов.
У мужчин имеется только одна Х-хромосома; партнером Х-хромосомы у них
служит Y-хромосома, своего рода недоразвитый вариант Х-хромосомы, несущий
неполное число генов.
Женский организм вырабатывает яйцеклетки, которые всегда содержат Х-
хромосому, но мужской организм вырабатывает сперматозоиды двух типов:
сперматозоиды одного типа являются носителями Х-хромосомы, сперматозоиды
другого типа - Y-хромосомы. Если сперматозоид с Y-хромосомой
оплодотворяет яйцеклетку, то яйцеклетка получает пару хромосом XY, и
ребенок будет мальчиком. Если же яйцеклетку оплодотворяет сперматозоид -
носитель хромосомы X, то ребенок получает комбинацию хромосом XX и будет
девочкой. Как вы видите, отец, а не мать определяет пол ребенка. А
поскольку организмы мужчин вырабатывают примерно поровну сперматозоидов,
несущих хромосомы X и Y, мальчиков и девочек рождается примерно поровну,
что очень удобно со всех точек зрения.
Ген, отвечающий за способность различать цвета, находится в Х-хромосоме.
Если этот ген у мужчины имеет дефект, то мужчина страдает цветовой
слепотой. Сын матери с нормальной Х-хромосомой не может страдать цветовой
