Палеонтология. Ч. 1 - Михайлова И.А.
ISBN 5-211-03868-1
Скачать (прямая ссылка):
Важен и другой аспект использования конодонтов в качестве показателя палеотемператур. Исследования конодонтов из нефтегазоносных районов Аппалачей показали, что существует несомненная связь окраски конодонтов и различных нефтегазопроявлений. В лабораторных условиях был поставлен эксперимент и показано, что под воздействием температур конодонты меняют окраску. На основании этого эксперимента получили последовательный ряд конодонтов различной окраски (табл. 4). В Аппалачах были обна-
352
Таблица 4
Изменение окраски конодонтов от степени метаморфизма пород (Treatise..., W, 1981; Петросянц, Овнатанова, 1985)
Индекс окраски конодонтов Цвет конодонтов Температура, *С Тип скопления (ИОК) .
1 светло-желтый, прозрачный 50-80 газ 1,5 подобный, светло-желтый 50-90 газ 2 желто-коричневый 60-140 нефть 3 темно-коричневый 110-200 конденсат 4 темно-коричневый, пятнистый 190-300 газ 5 темно-серый, почти черный 300-480 газ 6 черный с белесостью 360-550 углеводороды разру- 7 белый молочный 480-720 < шаются, нельзя ожи- 8 белый молочный, опоковидный 800 дать углеводородных скоплений ружены скопления только типов 1-3. Прогнозирование перспективных площадей на нефть и газ целесообразно сочетать с предварительным изучением площадного распространения конодонтов определенной окраски в пределах первых пяти типов. При температурах от 360 до 550° происходит разрушение углеводородов, и конодонты с ИОК (индекс окраски конодонтов) от 6 до 8 свидетельствуют о невозможности формирования газовых месторождений.
Изучение конодонтов проводится по формальным видам и родам, так как латинские названия даются для отдельных элементов, хотя эти элементы составляют только часть конодонтового аппарата. Различные группировки таких видов и родов являются искусственными и систематика конодонтовых элементов, подобно членикам стеблей морских лилий и другим дискретным остаткам ископаемых, также искусственна. Поэтому для отдельных конодонтовых элементов было бы более правильным использование номенклатуры формальных таксонов: турмы, субтурмы и т.д.
Естественное положение конодонтовых элементов можно наблюдать чрезвычайно редко, в тех уникальных случаях, когда встречаются скопления конодонтов на отпечатках. Единичные известные естественные конодонтовые аппараты дополняются более или менее надежными реконструкциями, о чем говорилось выше. Представление о естественной системе и филогении конодонтофо-рид могут дать только виды и роды конодонтовых аппаратов, так называемые мультиэлементные роды и виды. Итак, до последнего
Рис. 219. Конодонтоноситсли: а-г — предполагаемые, д, е — реальный (Bnggs,
Clarkson, Aldridge, 1983; Benton, 1987; Gould, 1989) а, г — реконструкции расположения конодонтов и их носителей; в —отпечаток конодонтоносителя в нижнекаменноугольных породах Шотландии, к — конодонты:
М, Pb, Sc, Sb — символы конодонтовых элементов
времени конодонты были представлены только зубовидными элементами и облик животного, которому они принадлежали, был неизвестен. Поэтому сенсацию вызвало недавнее опубликование в шведском журнале фотографии, на которой изображено само животное — конодонтоноситель (Briggs et al., 1983). Сфотографированный образец представляет собой отпечаток (и противоотпе-чаток), происходящий из отложений нижнего карбона Шотландии. Конодонтоноситель имел червеобразное тело небольших размеров — до 4 см в длину (рис. 219). На переднем конце, что лучше видно на увеличенном фрагменте головного отдела, сконцентрирована серия разнообразных конодонтовых элементов (конодон-товый аппарат). На заднем конце располагался хвостовой и, видимо, два боковых плавника. Никаких остатков хорды не обнаружено.
Конодонты близки к так называемым щетинкочелюстным (хе-тогнаты), которые широко распространены в современных морских бассейнах. Они имеют удлиненное прозрачное тело (морские стрелки), составляющее в длину от 0,5 до 10 см. На его переднем конце располагаются две группы щетинок, выполняющих функцию захвата пищи, преимущественно фораминифер. Форма тела морских стрелок и их размеры близки к тому, что обнаружено у конодонтоносителя. Однако у хетогнат не были встречены коно-донтовые элементы, и это препятствует рассмотрению конодонтов и хетогнат в составе одного типа.
ТИП ХОРДОВЫЕ. PHYLUM CHORDATA
(греч. chorde — струна)
Хордовые являются трехслойными вторичноротыми животными. Они имеют хорду, которая представляет собой уникальный опорно-двигательный аппарат, подобно которому нет ни в одном типе животного мира. Это продольный спинной тяж энто-дермального происхождения, состоящий из сильновакуолизиро-ванных клеток. Спецификой клеток хорды является гипертрофированное развитие множества вакуолей, заполненных лимфопо-добной жидкостью; при этом ядро клетки смещается к периферии. Вакуолизированные клетки окружены чехлом, состоящим из од-ного-двух слоев эластичной ткани. Хорда образуется на стадии эмбриона за счет отшнуровывания ее от верхней части первичной кишки.
Хорда обладает упругостью, которая обеспечивается за счет внутриклеточного давления вакуолизированных клеток, подобно тому как это происходит в листовых пластинках растений. Упругая хорда вместе с туловищной мускулатурой осуществляет волнообразное движение тела (двигательная функция). Вторая функция хорды — опорная: она является стержнем, вокруг которого формируется осевой скелет. Впоследствии хорда вытесняется позвонками разной степени окостенения, которые продолжают выполнять ее функции. Если сама хорда — сплошное, ^сегментированное образование, то вытесняющие ее позвонки представляют собой отдельные сегменты мезодермального происхождения.
