Поиски и разведка месторождений полезных ископаемых - Авдонин В.В.
ISBN 978-5-902357-74-2
Скачать (прямая ссылка):
вый способ, реже задирковый, или бороздовый, с большим сечением борозды.
Для контроля керновых проб используются скважины ударно-канатного бурения или отбор проб в специально пройденных горных выработках. Сопоставляя результаты основных и контрольных проб, вычисляют систематическую ошибку в абсолютном и относительном выражении для введения соответствующих поправок к результатам основного опробования.
Количество контрольных проб во всех случаях зависит от изменчивости содержания полезного компонента и определяется самостоятельно для каждой разновидности руды.
Контроль обработки проб сводится к выявлению погрешности обработки, которая представляет собой разницу между фактическим содержанием в исходном материале пробы и содержанием в анализируемой части этого материала после его сокращения. Ошибка обработки может быть случайной и закономерной, будучи обусловлена как факторами технического, так и методического порядка.
Существуют три возможных способа эмпирической оценки ошибки обработки.
1. Получив основную навеску, оставшийся после обработки материал собирают вместе и по той же схеме, но с максимальной тщательностью проводят повторную операцию, в результате которой выделяется дополнительная — контрольная навеска. Расхождения между содержаниями в основной и контрольной навесках принимаются за ошибку обработки.
2. Оставшийся после получения основной навески материал дробится до возможно полного его вскрытия, и затем квартованием или делением на механическом сократителе выделяется контрольная навеска, которую можно рассматривать как практически лишенную ошибки обработки. Ошибка обработки и в этом случае определяется как расхождение между основной и контрольной навесками.
SIPIUBAIIE
3. Методически наиболее правильным является третий способ. Принцип его заключается в получении контрольных навесок после каждого этапа сокращения материала пробы в процессе его обработки. При такой методике есть возможность установить, на каком этапе обработки пробы возникает погрешность, и выяснить причины этого явления.
Контроль анализов
Достоверность химических анализов устанавливается при контрольных мероприятиях, направленных на выявление погрешностей.
Случайная погрешность — наиболее распространенная ошибка химического анализа. Она является результатом частных, непостоянно действующих факторов при анализе в каждом конкретном случае. Величина случайной погрешности — одна из характеристик качества работы лаборатории. Она может быть выявлена и оценена при внутреннем контроле, произведенном в той же лаборатории, где выполняются основные анализы рядовых проб. Контроль состоит в том, что лаборатория выполняет анализы некоторого количества дубликатов проб. Абсолютная величина средней случайной погрешности определяется как среднее арифметическое расхождений между содержаниями полезного компонента в основных и контрольных пробах без
учета знака отношения: А =-.
п
Обычно в практике опробования используют относительную величину случайной погрешности:
А
А =—100%,
где Со — среднее содержание, вычисленное по основным пробам. Таким образом, относительная случайная погрешность зависит от уровня содержания полезного компонента в пробах. Поэтому при организации внутреннего контроля необходимо группировать пробы по классам содержаний. Для каждого класса величина
гшн
относительной случайной погрешности не должна выходить за допустимые пределы, установленные для каждого вида минерального сырья.
Внутренний контроль— обязательная операция, выполняемая в процессе опробования месторождения регулярно (1—2 раза в полугодие), для всех типов руд, участков месторождения, классов содержания.
Систематическая погрешность—результат постоянно действующего фактора, поэтому относится к ошибкам методического характера. Эти ошибки наиболее опасны, для них каких-либо допустимых пределов не существует. Использование рядовых анализов, несущих в себе систематическую погрешность, для оконтуривания и подсчета запасов всегда приводит к ошибкам и поэтому не допускается. Если выявляется наличие систематической ошибки, должна быть установлена и устранена вызывающая ее причина.
Выявление систематической ошибки проводится внешним контролем. Отобранные для контроля пробы передаются в химическую лабораторию, зарекомендовавшую себя высоким уровнем работы и имеющую соответствующий статус. Отбор материала для контроля производится из остатков рядовых проб, хранящихся в основной лаборатории. Набирать материал из дубликатов не рекомендуется, т. к. в этом случае на выявляемые погрешности анализов накладываются погрешности обработки проб.
Средняя абсолютная величина систематической погрешности определяется по формуле:
d = / п,
где dt — расхождение между рядовой и контрольной пробами, суммируемые с учетом знака.
Средняя относительная систематическая погрешность равна
4™. = id / CJx 100 %.
Факт наличия систематической погрешности наиболее просто устанавливается в тех случаях, когда при сопоставлении результатов основных и контрольных проб отчетливо наблюдается преобладание одних знаков расхождения.
