Технология карбамида - Горловский Д.М.
Скачать (прямая ссылка):
Наряду с поверхностной обработкой предлагалось также вводить в раствор или расплав карбамида (до кристаллизации или гранулирования) формальдегид или продукты конденсации карбамида с формальдегидом, кротоновым альдегидом, їлиоксалем [110].
Введение различных модификаторов в массу раствора или расплава карбамида одновременно с уменьшением слеживаемости приводит к повышению прочности гранул. С этой целью часто применяют те же неорганические и органические вещества, которые используют для поверхностной обработки гранул [111]. Из числа добавок, вводимых в массу карбамида, наибольший интерес проявлен к сульфату аммония [112]. Сульфат аммония позволяет ввести в удобрение соединения серы, необходимые для питания растений. Вместе с тем, получение раствора сульфата аммония для добавления его к раствору карбамида хорошо вписывается в технологический процесс производства карбамида: небольшие количества аммиака из отходящих газов производства молено поглощать серной кислотой, что значительно упрощает процесс обработки отходящих газов.
В заключение этого раздела отметим ряд модификаторов, играющих активную роль в процессе применения карбамида. К ним относятся, в первую очередь, ингибиторы гидролиза карбамида в почве (в частности, протекающего под действием фермента уреазы) — соединения бора, фтора и тяжелых металлов (меди), замещенные уксусные кислоты или их соли, замещенные карбамиды, тнокарба-мид, дитиокарбаматы металлов, многоатомные фенолы или хиноны, я,я'-бензи-лидеи-бис-ОУ.А'-диметиланилин), пиридинсульфокислота, окситиаминхлорид, соединения пуринового ряда [113]. В работе [114] указывается на целесообразность добавления к карбамиду уреазы, а не ее ингибиторов. В качестве регуляторов процесса нитрификации амндного азота в почве описаны уротропин, дицианди-амид, замещенные амиды карболовых кислот, галогензамещенные фенолы, анилины и пиридины, тиазолы, сульфоксилаты, трихлорпзоциануровая кислота [115]. Предложено добавлять к карбамиду гербициды — галогеноксиалканкарбо-новые кислоты, дихлорпропионат натрия [116]. Гранулы карбамида, применяемого для кормовых целей, предложено покрывать антибиотиком тетрациклином [117].
Ассортимент модификаторов карбамида чрезвычайно широк и разнообразен. Однако при выборе тех или иных добавок следует учитывать все возможные последствия их применения, особенно экологические. По-видимому, можно с уверенностью не опасаться каких-либо нежелательных последствий лишь при использовании природных силикатных материалов, ряда неорганических солей, серы, а также продуктов конденсации карбамида с формальдегидом. Использованию же различных органических соединений должны предшествовать всесторонние и длительные испытания.
литера тура
1. Кучерявый В Лебедев В. В., Синтез и применение карбамида. Л., Химия, І970. 2. Hoshino Т. Reference for Mitsui Toatsu Urea Process. Tokyo, 1073, p. 156. 3. Hydrocarb. Proc, 1970, v. 49, № 8, p. 111. 4. Проспект «Urea Stripping Process. DSM-Hollands Heleen, 1971. 5. Проспект «Norsk Hydro— Elektrisk». Oslo, 1975. 6. Hydrocarb. Proc, 1975, v. 54, №7, p. 102. 7. Oil a.
Gas J., 1975, v. 73, № 12, p. 70. 8. Пат. 2040058 (ФРГ). 9. Яровенко Г. И., Ходжизадаева Ai. — Химия в сельском хозяйстве, 1972, № 9, с. 28. 10. Грызлов В. П., Синдяшкина Р. П. — Докл. ВАСХНИЛ, 1973, № 7, с. 16; Иванов P. H., Павлова А. И. и др. — Деп. в ВИНИТИ, № 403—76 дел.
11. Пат. 1643112 (ФРГ). 12. Чернышев А. К.. Заичко Н. Д. — Азотн. пром., 1970, № 2, с. 32; Sisson В. — Hydrocarb. Proc, 1969, v. 48, № 7, р. 142; Рыхлы Р. — ЖФХ, 1975, т. 49, с. 499. 13. Кучерявый В. И., Зиновьев Г. Н. -ЖПХ, 1973, т. 46, с. 202. 14. Mapstone G. Е. — Brit. Chern. Eng., 1969, v. 14, Ns 1, p. 81. 15. Кирсанов Ю. Г., Харлампович Г. Д. и др. — Хим. пром., 1977, № 10, с. 760. 16. Пат. 605006, 849673 (Франция), 928947 (ФРГ), 2234/51 (Япония). 17. Пат. 339615 (Швейцария). 18. Кучерявый В. И., Зиновьев Г. Н. и др. — ЖПХ, 1971, т. 44, с. 210. 19. Кучерявый В. И., Тупицина А. А.— ЖПХ, 1967, т. 40, с. 1107; пат. 3903158 (США), 33092/76 (Япония). 20. Заграничный В. И., Гольдберг H. А. — Хим. пром., 1962, № 3, с. 166.
21. А. с. 151294 (СССР); пат. 819030, 892360 (Англия), 16221/61 (Япония). 22. Brickenden Е. К. — Chem. Proc. (USA), 1969, v. 32, №8, p. 21.; пат. 902713, 1235055 (Англия), 2267133 (США), 7141/74 (Япония). 23. Пат. 2854482, 2916516, 2933527, 3287407 (США), 95513 (Голландия). 24. Пат. 422140 (СССР). 25. Пат. 542399 (Германия), 1187963 (Франция), 8025/61, 39010/70 (Япония), 2961464 (США). 26. Пат. 219626 (Австрия), 1148572, 1148573 (Англия), 3124612 (США). 27. Пат. 3585237 (США). 28. А. с. 110048, 164269 (СССР). 29. Пат. 3123637, 3533168 (США), 22245/72 (Япония). 30. de Malde М. - Chini. е. ind. 1956, v. 38, № 7, р. 571.
31. Пат. 1047954 (Англия), 19935/71 (Япония). 32. Пат. 1041947 (ФРГ). 33. Пат. 2663731, 3251879, 3255246 (США). 34. Пат. 3151156 (США). 35. Ефре-менкоЭ. H., НеупокоевГ. И.идр. — Хим. пром., 1972, № 7, с. 512; пат. 1168417, 1169916, 1288590, 1668700 (ФРГ). 36. Ющина В. С, Попова Л. Al. и др.— Хим. пром., 1973, № 5, с. 353 . 37. Lodaya К- D., Lahti L. Е. е. а. — Ind. Eng. Chem. Proc. Des. a. Develop, 1977, v- 16, №3, p. 294. 38. Ефременко Э. H., Лебеденко Ю. П. и др. — Хим. пром., 1974, № 12, с. 932; Ефременко Э. П., Автореф. канд. днсс M., МХТИ им. Д. И. Менделеева, 1975. 39. Пат. 3025571, '3124624 (США), 2026373 (ФРГ), 8025/61, 13686/72 (Япония). 40. Пат. 3594416 (США).
