Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Л и и и ч Е. П. В ка.: Вопр. гиг. труда и проф. заболев. Матер, научн. сессии Лен. ин-та гиг. труда и проф. заболев. Л., 1967, с. 182—183.
Применяется для получения органических монокристаллов, в производстве сцинтилляционных счетчиков; как полупродукт в производстве красителей и лекарственных веществ.
Получается восстановлением бензоина, дегидратацией дифенилэтанола, конденсацией бензальдегида с фенилуксусной кислотой, окислением толуола и другими способами.
Физические и химические свойства. Порошок. Известны два изомера: транс-С. т. плавл. 124°, т. кип. 166—167° (12 мм рт. ст.); цис-С. т. -пл. 6°, т. кип. 145° (13 мм рт. ст.); нерастворимы в воде. транс-С. переходит в цис-С. при освещении УФ-светом.
М = 210,32
Стильбен
(силш-Дифенилэтилен, дибензаль, дибензилиден)
СеН5—сн=сн—с6н5
г
М = 180,25
128
УГЛЕВОДОРОДЫ
Трксическое действие. При вдыхании аэрозоля С. у белых крыс угнетение, уменьшение массы тела, носовые кровотечения, наклонность к лейкопении. По-cjje 15-кратного по 2 ч вдыхания 25 мг/л пало 4 из 6 крыс, а после 6 ингаляций 50 мг/л — все животные. У погибших — крупные пневмонические очаги, атрофия фолликулов селезенки, дистрофические изменения в печени и почках. При введении в желудок доза свыше 500 мг/кг в масляном растворе убивает белых мышей и крыс в течение 12—24 ч; в сухом виде даже 4 г/кг при том же пути введения не давали токсического эффекта.
Действие на кожу. Сухой С. не вызывал раздражения или сенсибилизации кожи морской свинки, а при действии С. в масле развивается дерматит, повышенная чувствительность к С. и признаки токсического действия. Два кролика иэ 9 погибли после 8—9 аппликаций.
У человека нанесение на кожу вызывает преходящее покраснение.
Меры предупреждения. Устранение выделения пыли, ее ингаляции-и опасности попадания в желудочно-кишечный тракт. Защита кожи,
Савченков М. Ф. Гиг, труда, 1965, № 5, с. 47—50.
\
Толан
(Дифен илацетилен)
CeHs— С^С—СеН5 М = 178,22
Получается дегидрогалогенированием стильбендигалогенидов; термическим разложением дигидразона бензила.
Физические и химические свойства. Бесцветные кристаллы. Т. пл. 62,5°; т. кип. 170° (19 мм рт. ст.). Плотн. 0,9657 (99,8°). Растворяется в эфире, горячем спирте. Окисляется хромовым ангидридом до бензойной кислоты.
Токсическое действие. Двенадцатикратное вдыхание Т. в концентрации 100 мг/л вызвало гибель 3 белых крыс из 6 при картине падения питания, полнокровия, кровоизлияний, лейкоцитарной инфильтрации в легких и некроза слизистой бронхов. При введении в желудок отравление выражено сильнее: отмечаются еще нарушение координации, тремор конечностей, дистрофические изменения в печени и почках. Частично смертельная доза Т. в масляном растворе 0,5 г/кг, а 1 г/кг вызынает гибель 100% крыс.
Действие на кожу. Сухой порошок не вызывал заметных изменений, а раствор в масле — гиперемию и признаки проникания через кожу (3 из 6 морских свинок пали при аппликации на кожу 2 г/кг) (Савченков).
Меры предупреждения. Литература — см. Стильбен.
Ароматические углеводороды с конденсированными кольцами
Инден
116,15
Встречается в каменноугольной смоле и сырой иефти.
Применяется чистый И. — как исходный материал для получения пластмасс, пластификаторов, инсектицидов; индено-кумароновая смола для изготовления клеев. ' ' „
ХРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С КОНДЕНСИРОВАННЫМИ КОЛЬЦАМИ 129
f
Физические и химические свойства. Бесцветная пахучая жидкость. Т. плавл. —2°; т, кип. 181—182°. Плотн. 0,991 (25°). Практически 'нерастворим в воде. Быстро полимеризуется и окисляется при хранении.
. Токсическое действие. Белые крысы перенесли 6 повторных вдыханий 3,8—
4,2 мг/л по 7,5 ч без видимых признаков отравлении. На вскрытии убитых животных — жировая инфильтрация и некрозы в печени, некротические очаги в
почках. In vitro препараты печени окисляют И. в транс-1,2-дигидроксиидеи
(Liebman, Ortiz).
Предельно допустимая концентрация. Рекомендуется 240 мг/м8 (Gerarde). Определение в воздухе. В щелочной среде с бензальдегидом Издает желтый продукт, определяемый колориметрически. Чувствительность 0,5 мкг в анализируемом объеме. Определению мешают производные индена и циклопентадиен (Гаврилова, Тюрина), Раздельное определение И. и кумаронй. при их совместном присутствии в пределах 1—10 мкг/мл — см. Евсеенко, Минц. Цендровская и Шевченко разработали метод тонкослойной хроматографии.
Г аврилова Т. И., Т ю р и и а Л, А. Гиг. и сан., 1970, № 6, .с. 51—53.
Е в с е е и к о Н. С., М и и ц И. М. Там же, 1968, № 12, с. 55—57.
Цендровская В. А., Шевченко А. М. Там же, 1971, № 5, с. 57—58.
Liebman К. Е., О г 11 z Е. Mol ее. Pharmacol., 1968. v. 5, N° 3, p. 201—203.
Встречается в каменноугольной смоле (до 11% от веса смолы); в воздухе смолоперегоиных цехов коксохимической промышленности; в цехах ректификации бензола.
Применяется в производстве красителей; для получения фталевой кислоты и фталевого ангидрида; как инсектицид для сохранения шерстяных вещей, пушнины и т. д.
Получается прн кристаллизации из среднего и тяжелого масел (фракции каменноугольной смолы). Н. затем отделяют центрифугированием, очищают холодным и горячим прессованием. Для окончательной очистки его обрабатывают HaSOt, затем щелочью и перегоняют.
