Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Абрамова Ж.И. -> "Вредные вещества в промышленности" -> 91

Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.

Абрамова Ж.И., Бройтман А.Я., Гадаскина И.Д. Вредные вещества в промышленности — Л.: Химия , 1976. — 592 c.
Скачать (прямая ссылка): vrednieveshestvavpromishlennosti1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 85 86 87 88 89 90 < 91 > 92 93 94 95 96 97 .. 372 >> Следующая

Влияние а-метилстирола и других профвредностей на организм человека и животных и их потомства. Красноярск, 1971 (Богуш Р. Л.; Савина Т. В.; Цыганкова О. 11.. Савченко Ю. И.; Соловей Л, И., ЛобынцевК. -С.; Б р а в е В. Н.).
Г У с е в М. И., М h и а е в А. А. В ки.: Биологическое действие и гигиеническое значение ат-мосферных загрязнений. Вып 10. М.Л967, с. 217.
Гуськова К, П, В кн.: Вопр. токсикол, и гигиены произв. СК, Воронеж, 1968, с, 27—29,
120
УГЛЕВОДОРОДЫ
КапкаевЭ. А., Суханова В. Г. Гиг. и сан., 1968, N? 5, с. 88—4f,
Корбакова А. И., Федорова В. И. В кн.: Токсикология иовых пром. хим. в-в. М., 1964, с. 6—18.
Макарьева Л. М. Фармакол. и токсикол., 1972, К» 4, с. 491—494.
Минаев А. А. Гиг. н сан., 1966, № 2, с. 3—6.
Сб. 1-я Всесоюзн. конф. по раиней диагностике, лечению, экспертизе трудоспособности н про-* филактике проф. заболев, хим. этиологии. М., 1971, с. 144, 147. (Соловьев И. Й.в Соловей Л. И.; Лобыкцев К. С. и д р.).
Соловьев И. И. Гнг. труда, 1969, № 5, с. 58—61.
Тр. Красноярск, мед. ин-та, 1969, сб. 9, К® 1 (Соловьев И, И.; Соловей Л. И.; Моч-
кина С. Е.; Враве В. Н.* Валнсова Л. Ф.),
Тр. Омского мед. ин-та, 1969, № 88 (Захарченко В, И-t Молодюк А. П.; Ч у к-»
реев Е. Ф.).
См. также Стнрол, Ароматические углеводороды — производные бензола.
Винилтолуолы
(о-, м- и n-Метилстирол; о-, м- и n-метилвинилбензол; о-, м- и п-толилэтилен) СН^СН2 1/СН3
о*
Вивилтолуол л-Виннлтолуол п-Винилтолуол
Применяются как мономеры и производстве СК, пластмасс, пленкообразующих материалов,.
Физические и химические свойства. Сильно пахнущая жидкость. Т. кип. м-В, 164°, о-В. 169 (752 мм рт. ст.). Плотн. о-В, 0,9155, смеси п- и м-В. 0,8990. Полиме-ризуются самопроизвольно. В воде практически нерастворимы.
Токсическое действие. Животные. При высоких концентрациях у белых мышей сначала возбуждение, затем нарастающее угнетение, атаксия, судороги, наркоз. Довольно быстро эти явления проходят, но через 6—12 ч наблюдается боковое положение и гибель части животных. Половина мышей при 4-часовой экспозиции погибает при 29,5 мг/л, а по Крынской и др. для мышей при экспозиции
4 ч ЛК50 = 3 мг/л. При вдыхании 2,8—6,5 мг/л по 6 ч в день в течение 100 дней и по 7 ч в течение 139 дней у белых крыс, морских свинок, кроликов й обезьян не наблюдается видимых признаков резкого токсического действия, но часть крыс погибает (при 6,5 мг/л). Патологоанатомические изменения — увеличение массы печени и почек, мелкоклеточная инфильтрация и небольшие кровоизлияния в почках (Wolf et al.). Концентрация 0,3 мг/л при вдыхании по 4 ч в "день в течение 4 месяцев у мышей и морских свинок вызвала отставание в росте и возбуждение. У свинок рождалось неполноценное потомство, При воздействии 0,05 мг/л на мышей и крыс (самцов и самок) масса тела у рождающегося потомства была ниже контроля, но дальнейшее развитие протекало нормально.
Человек. Порог восприятия запаха 0,01 мг/л. Слабое раздражение слизистой оболочки носа при 1 мг/л (Шугаев).
Действие на кожу. В какой-то степени проникает через кожу и слабо раздражает ее.
Предельно допустимая концентрация 50 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Ароматические углеводороды — производные бензола, Стирол.
Определение в воздухе основано на окислении винильной группы до формальдегида и определении последнего по реакции с хромотроповой кислотой — см. [79, с. 25].
КрынскаяИ. Л. и д р. Гиг. и сан.,’ 1969, № 8, с. 40—45.
Шугаев Б. Б. В кн.: Матер, иаучн, сесснн по токсикол. выеокомол. соед. М. — Л., 1961, с. 43-48.
См, также Этилтолуол,
АРОМАТ, УГЛЕВОДОРОДЫ С ДВУМЯ НЕКОНДЕНСИРОВАННЫМИ КОЛЬЦАМИ |2Г
Дивинилбензолы
сн=сн2 сн=сн2
СН=СН2 _^Х/СН=СН2
X | М= 130,1»
сн=сн2 СН2=НС^^/
о-Дивинилбензол .и-Дивинилбензол «-Дивинилбензол
Применяются в качестве компонента, образующего поперечные связи при сополимеризации со стиролом, акриловой и мётакриловой кислотами и другими виниловыми соединениями; для получения полистирольных смол с пониженной хрупкостью, повышенной твердостью и термостойкостью; нерастворимых ионообменных смол с ограниченной набухаемостью; смол-диэлектриков.
Получаются каталитическим дегидрированием диэтилбензолов. Вследствие близости температур кипения изомеров и большой скорости полимеризации Д. выпускают в виде 25—45% раствора в этилстироле.
Физические и химические свойства. Т. кип. о-Д. 78,5° (11 мм рт. ст.), м-Д. 210,55°, п-Д. ~ 180°. Плотн. 0,934; 0,932; 0,913 (40°), соответственно, nD =
— 1,5760 (21°); 1,5746 (22°); 1,5280 (40°). Вступают в большинство реакций, характерных для олефинов; n-Д. полностью полимеризуется в течение нескольких дней при комнатной температуре; а о-Д. — в течение нескольких недель.
Токсическое действие. Наркотики.
Животные. При 0,45—0,87 мг/л и экспозиции 5 ч у белых мышей — наркоз. Пороговая концентрация, изменяющая протекание безусловного рефлекса у кролика, 0,2—0,3 мг/л.
Человек. Порог восприятия запаха 0,0003 мг/л. На производстве ионообменных смол при воздействии паров Д. (в воздухе еще пары диэтилбензола, хотя и в меньшей концентрации) рабочие жаловались на головную боль. Объективно — нарушения со стороны верхних дыхательных путей, трофические изменения кожи. У части обследованных — нарушены функции печени (Боннер и др.).
Предыдущая << 1 .. 85 86 87 88 89 90 < 91 > 92 93 94 95 96 97 .. 372 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed