Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Абрамова Ж.И. -> "Вредные вещества в промышленности" -> 98

Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.

Абрамова Ж.И., Бройтман А.Я., Гадаскина И.Д. Вредные вещества в промышленности — Л.: Химия , 1976. — 592 c.
Скачать (прямая ссылка): vrednieveshestvavpromishlennosti1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 92 93 94 95 96 97 < 98 > 99 100 101 102 103 104 .. 372 >> Следующая

АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ С КОНДЕНСИРОВАННЫМИ КОЛЬЦАМИ 13]
зовательной и антитоксической функции печени, признаки нарушения деятельности поджелудочной железы. Все выявленные нарушения нарастали со стажем (в контрольной группе, где воздействие фенола было более значительно, подобные изменения не обнаруживались) (Александрова и др.). В группе рабочих, соприкасавшихся с Н. (21 человек), отмечено 8 случаев точечных и диффузных помутнений хрусталика в раннем возрасте (Badinaux et al.; Gleiwizky; Ghetti, Mariani).
Действие на кожу. Эритемы, экземы, появление красных пятен, чувство покалывания в коже. Описано заболевание кожи с покраснением, диффузными инфильтрациями, пигментацией всех ногтей и т. д. наряду с общими явлениями отравления. Острые дерматиты у скорняков иногда, возможно, связаны с действием Н.
Превращения в организме и выделение. Н. метаболизируется через 1,2-эпок-снд с образованием 1,2-дигядро-1,2-дигндроксинафталина, 1,2-дигидро-1-нафтола и /V-ацетил-S-(2-гидрокси-1,2-дигидронафтол) цистеина, которые после дальнейших превращений выделяются с мочой в виде 1-нафтилмеркаптуровой кислоты (15% от дозы) и конъюгатов 1,2-дигидро-1,2-дигидроксинафталина (10%). 1- и 2-наф-толов и 1,2-дигидроксинафталина (Boyiand, Solomon; Goltzman, Gillette; Miura et al.; Both et al.; [45, с. 264]).
Неотложная терапия — см. Бензины. При вдыхании паров и аэрозоля — свежий воздух. Цистамин (0,3 г), глютаминовая кислота (1,0 г). Дать выпить 40—60 мл 40% раствора глюкозы и 0,5 г витамина С. Врачебное наблюдение.
Предельно допустимая концентрация 20 мг/м3 [66]. Талакина предлагает для технического Н. установить 10 мг/м3,
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. О специальных мерах предупреждения при получении Н. см. у .Эрмана и др. Защита глаз при высоких концентрациях Н. (очки защитные ПО-1, герметичные). Защита органов дыхания от паров и пыли Н. (промышленный противогаз типа А с фильтром; респираторы типа «Лепесток», «Астра-2», Ф-62, РУ-60М и др.). Периодические медицинские осмотры раз в 6 месяцев [43, п. 33] и осмотр окулистом а те же сроки.
Определение в воздухе основано на взаимодействии Н. с аллоксантином в среде H2SO* и ледяной уксусной кислоты с образованием окрашенного соединения. Чувствительность 10 мкг в анализируемом объеме. Определению мешают метилнафталины и другие ароматические, углеводороды- с конденсированными кольцами [79, с. 57]. Спектрофотометрический метод в ультрафиолетовой части спектра с чувствительностью 1 мкг/мл разработал Манита.
Определение в организме. Н. отгоняют с водяным паром на специальной ко-летГке (Vigreux), экстрагируют циклогексаном и^ определяют спектрофотометрически при 230—330 нм (Chlobowska, Nedoma).
"Александрова А. М. и др. В кн.: Фармакология и токсикология. Вып. I. Киев, 1964, с. 174—178.
Болоиова Л. Н. Фармакол. и токсикол., 1967, т. 30, № 4, с. 484—486; 1970, т. 33, К» 3, с. 337—339.
Манита М. Д. [иг. и саи., 1961, № 5, с. 47—50.
Поцович В. М. В кн.: Биол. действие и гнг. значение атмосферных загрязнений. Тезисы докладов. Киев, 1966, с. 32—33.
РещетюкА. Л. и др. В кн.: Вопр. гиг. труда и проф. патол. в хим. и маигешостр. пром.
Тезисы докладов. Харьков, 1966,, с. 45—4§. v
Талакина Е. И. Вопросы гигиены в производстве нафталина. Автореф. канд. дисс. Донецк, 1967. 14 с.
Фадеева А, Н. Раиние гистоморфологнческие изменения эпителия хрусталика при рентгеновской, травматической и нафталиновой экспериментальных катарактах. Автореф. канд, дисс. Одесса, 1963.
Э и ь я к о в а П. А. В кн.: Матер. III Закавказск. научн. конф. патофизиологов. Тбилиси,
. 1972, с. 216-218.
Энь^гкова П. А. и др. В кн.: Актуальные пробл. гиг. и эпидемиол. Донбасса.,Донецк,
132,
УГЛЕВОДОРОДЫ
'v.
Метилнафталины
СН;
•СН»
М = 142,20
1-Метилиафталин
(а-метилнафталин)
2-МетилнафталИи
(0-ыетилнафталии)
Встречаются в каменноугольной смоле.
Применяются: 2-М. для получения 2-метил-1,4-нафтохинона, I-М. для определения цетановых чисел дизельных топлив.
Получаются при перегонке каменноугольной смолы или из продуктов каталитического крекинга нефти, а также синтезом из нафталина и хлористого метила.
Физические свойства. Бесцветные продукты. 1-М.: т. кип. 241,4°, т. плавл. 34,4°; плотн. 0,9904 (40°); = 1,6019. 2-М.: т. кип. 244,8°, т. плавл. 30,7°; плотн. 1,0163
(25°); п|? = 1,61494. Практически нерастворимы в воде, растворяются в органических растворителях.
Токсическое действие. Менее ядовиты, чем нафталин. 1-М. несколько токсичнее 2-М. Практически достижимые в воздухе концентрации 1-М. и 2-М. ие дают острого токсического-эффекта. При внутрибрюшинном введении картина острого отравления у белых крыс: слабость, атаксия, затрудненное дыхание, снижение температуры тела. При высоких дозах через 2 ч после инъекции температура тела- снижалась иа 4—5°. В теплое время года устойчивость животных повышается. 1-М. и 2-М. даже при однократном воздействии вызывают в организме ряд биохимических сдвигов: снижают содержание витамина С и нуклеиновых кислот во внутренних органах, повышают накопление аммиака в головном мозге, но существенно не изменяют картину периферической крови у крыс, белых мышей и морских свинок (Решетюк; Болонова).
Предыдущая << 1 .. 92 93 94 95 96 97 < 98 > 99 100 101 102 103 104 .. 372 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed