Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Токсическое действие. Животные. Раздражает верхние дыхательные пути и глаза; обладает также общетоксическим действием. В 3 раза менее токсичен, чем фенол. У белых мышей при 1,98—4 мг/л умеренное раздражение верхних
Гваякол
(о-Метоксифенол, метилкатехол, монометиловый эфир пирокатехина)
ОН
М= 124,14
466
ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ
дыхательных путей и глаз, двигательное беспокойство, сменяющееся малой подвижностью. При больших концентрациях — одышка, боковое положение, тонические и клонические судороги, смерть. JIKso = 7,57 мг/л (2-часовое воздействие). На вскрытии: полнокровие внутренних органов и кровоизлияния в оболочке и веществе головного мозга, мышце, сердце и легких (Островский). Проникает в опасных для жизни количествах через кожу кроликов.
Человек. В производственных условиях известны лишь легкие отравления, выражавшиеся в раздражении глаз, потении, понижении илн повышении температуры, увеличенном выделении мочи. Быстро проникает через кожу человека, и 2 г или даже менее может вызвать слабость, падение температуры тела, коллапс и смерть [101].
Действие на кожу. Вызывает анестезию, иногда экземы, пузыри, поверх--ностные омертвения.
Превращение в организме и выделение. Выводится с мочой в связанном состоянии с серной и глюкуроновой кислотой.
Определение в воздухе. Колориметрия азокрасителя, образуемого Г. при взаимодействии с «-нитрофеиилдиазонием в щелочной среде. Чувствительность —
1 мкг в пробе. Фенол, крезол и эфиры пирогаллола мешают определению. Разработано раздельное определение гваякола, фенола и о-крезола [2].
Определение в моче. Из мочи, нагретой с 85% фосфорной кислотой, свободный Г. извлекают сероуглеродом. Хроматографируют на 5% полиэтиленгликоле (Sedivec, Flek).
Островский М. М. В ки.: Тезисы'докладов научи, коиф., посвященной итогам работы за I960 г. Леи. хим.-фарм. ии-т, 1961, с. 47—48.
Sedivec V., F 1 е k J. Ргас. 1ек„ 1970; d. 22, № 5, р. 176-181.
Метиловый эфир резорцина
(м-Гидрокснаиизол, л-метоксифенол)
СН3ОС6Н4ОН М = 124,14
Применяется при синтезе полифениловых эфиров, в составе диазотипных бу* маг и калек и т. п.
Получается путем метилирования резорцина диметилсульфатом.
Физические свойства. Т. кип. 244°.
Токсическое действие. Животные. Прн отравлении парами (5 раз в неделю по 6 ч в день в течение 4,4 месяцев) при концентрации 0,0062 мг/л у белых крыс и морских свииок обнаружено нарушение синтеза гиппуровой кислоты, окислительной способности печени, снижение ферментативной активности каталазы н пероксидазы крови, повышение числа эритроцитов и содержания гемоглобина, лейкоцитоз, появление белка в моче, снижение возбудимости нервной системы. В тех же условиях 0,0021 мг/л привела лишь к некоторому снижению возбудимости через 3 месяца. Во внутренних органах — дистрофия печенн н почек (не-фрозонефрнт), полнокровие головного мозга и его оболочек, кровоизлияния и гиперплазия в нейроглии. При введении в желудок белым мышам и крысам ЛД50 = 312 и 597 мг/кг.
Человек. Рабочие жаловались на слабость к концу смены, головную боль, головокружение, сонливость, раздражительность (концентрация паров М. Э. Р. в рабочей зоне колебалась в пределах 0,00023—0,0022 мг/л). Часть женщин отмечала также резкое сердцебиение. Наблюдалось повышение температуры до 37,4°, снижение артериального давления до 110/70—85/45. У всех обследованных выявлен интенсивный красный дермографизм, у некоторых — симптом Ромберга и нарушение сухожильных рефлексов. Иногда тенденция к лейкопении и анёми-зации ([14, с. 388]; Кузьменко).
Действие на кожу и глаза. При контакте со здоровой кожей животных (мыши, крысы, кролики) вызывает сильное раздражение. При внесении 1 капли в глаз развивается мгновенное помутнение, в дальнейшем изъязвление с рубцеванием и потерей зрения, Попадание жидкого продукта на кожу человека сопро-
ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ ФЕНОЛОВ
467
'вождается чувством жжения с последующими язвами и пигментацией пораженного участка. Хорошо проникает через кожу крыс; ЛД50 = 682 мг/кг.
Предельно допустимая концентрация 0,5 мг/м3 [66],
Меры предупреждения — см. Метиловый эфир гидрохинона.
Кузьменко С. В. кн.: Фармакол, и токсикол* Вып. 9. Киев, «Здоров’я», 1973, с. 171—173.
Метиловый эфир гидрохинона
(п-Г идроксианизол)
СН3ОС6НчОН М = 124,14
Применяется как стабилизатор смазочиых масел; для изготовления ряда парфюмерных изделий; в органическом синтезе.
Получается метилированием гидрохинона диметилсульфатом.
Физические и химические свойства. Твердое вещество, стабильно при длительном хранении. Т. кип. 243°, т. плавл. 53°, давл. паров 4 мм рт. ст. (25°).
;* Токсическое, действие. Кормление белых крыс в течение 7 недель пищей, содержащей 0,1, 2% и особенно 5% М. Э. Г., приводило к задержке роста. При введении в желудок ЛД50 = 1,6 г/кг [1Ш].
Действие на кожу и глаза. При непосредственном контакте с глазами кролика вызывает конъюнктивиты и воспаление роговицы. Прн наиесении на кожу 10% раствора М. Э. Г. — покраснение с последующим развитием струпа, а при ¦длительных и повторных контактах — иекрозы. Сенсибилизирует кожу морских свинок и вызывает, у них лейкодерму. Случаи профессиональной лейкодермы описаны у людей. Проникает через кожу кроликов в токсических дозах [101].
