Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
М = 134,18
464
ПРОСТЫЕ С.ФИРЫ
а/у-Диизопропиловый эфир глицерина
(1,3-Диизопропоксипропа;:ол-2) (СН3)2СНОС112СНОНСН2ОСН (СНз) 2
М = 176,25
а-Аллиловый эфир глицерина
(З-Аллилоксипропандиол-1,2)
СН2=СНСН2ОСН2СНОНСН2ОН
М = 132,16
а-Фениловый эфир глицерина
(З-Фенокснпропандиол-1,2)
С6Н5ОСН2СНОНСН2ОН
М = 168,19
Применяются как растворители, пластификаторы, поверхностно-активные вещества, стабилизаторы.
Физические свойства. Т. кип. Э. Э. Г. 160° (100 мм рт. ст.); И. Э. Г. 226°; Д. Э. Г. 217°; А. Э. Г. 84,5° (1 мм рт. ст.); Ф. Э. Г. 815°. Плотн., соответственно. 1,0599; 1,0189; 0,9127; 1,0679; 1,225 (36°).
Токсическое действие. Животные. При однократном вдыхании в течение 24 ч или 10 дней по 8 ч паров Э. Э. Г. в концентрации 0,089 мг/л, И. Э. Г. 0,201 мг/л, Д. Э. Г. 1,49 мг/л и А. Э. Г. 0,249 мг/л из 10 мышей пало по одной. Смерть наступала от паралича дыхания. У всех отравленных животных наблюдались небольшие нарушения координации движений, параличи. Во внутренних органах обнаружена жировая инфильтрация печени при вдыхании паров Д. Э. Г. При контакте с кожей кролика 9,4 мл/кг в течение 24 ч признаки отравления отмечены только в результате действия Д. Э. Г. Через кожу белых мышей проникает А.Э. Г. (Hine et al.).
Челрвек. Вследствие низкого давления паров эфиров глицерина при обычной температуре отравления на производстве маловероятны.
Действие на кожу. У белых крыс обнаружено лишь умеренное раздражение кожи, повышения чувствительности не отмечено. При введении в конъюнктивальный мешок глаза кролика не обнаружено никаких изменений.
Дворкии Э. А. В кн.: Вопр. гиг. труда и проф. патол. Леи. НИИ гиг. труда и проф. заболев. 1967, с. 183—IS5.
Применяется в парфюмерной промышленности; в органическом синтезе.
Получается при взаимодействии хлористого метила с фенолятом натрия.
Физические свойства. Бесцветная жидкость. Т. кип. 154.5°, т. плавл. —37,3°, плотн. 0,990, давл. паров 5 мм рт. ст. (20е). Раств. в воде 0,15%, nD — 1,514 (25°), растворяется в спирте и эфире.
Токсическое действие. Для белых крыс при подкожном введении смертельны дозы 3,5—4 г/кг [101].
Преващение в организме протекает с образованием n-гидроксифенпл мет илового эфира, выделяющегося как в чистом ввде (2%), так н в соединениях с глю-куроновой кислотой (48%) и серной кислотой (29%) (Bray et al.).
Определение в воздухе. Может определяться с помощью УФ-спектрофотомет-рии — полосы поглощения при длине волны 271 или 277,5 нм (Bray et al.).
Сходное токсическое действие проявляет при подкожном введении фенетол. При введении в желудок i0 г/кг погибают все крысы. Очень слабо раздражает кожу кроликов.
Простые эфиры фенолов
Анизол
(Метилфениловый эфир)
СН3ОСбН5
М = 108,13
ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ ФЕНОЛОВ
4С5
ОС
.оси*
Бром анизолы
/ОСН3
М = 187,05
<?-Броманизол
В]
л-Броманизол
Применяются в органическом синтезе.
Физические свойства. Прозрачные желтоватые жидкости. Т. кип. о-Б. 220— 523°,'и-Б. 215°, т. плавл. о-Б. от —11 до —12°, плотн. о-Б. 1,514, и-Б. 1,5. Предельно достижимая концентрация при 20° 1,0 мг/л. Практически не растворяются в воде, хорошо растворяются в органических растворителях.
Токсическое действие. Животные. Вдыхание паров вызывает у животны* раздражение дыхательных путей, двигательное возбуждение, некоординированные движения, через 1,5—2 ч боковое положение, переходящее в коматозное состояние н гибель в первые часы илн в течение 3—6 суток (белые мыши). При концентрации 0,02 мг/л погибала половина мышей, крысы оставались в живых. Введение обоих изомеров через рот вызывало судороги; гибель наступала в течение 2—12 ч. Для мышей ЛД50 = 2,46 г/кг о-Б.. 2,2 г/кг n-Б., для крыс 2,46 и
3,8 г/кг соответственно. В результате длительного введения низких доз и-Б. отмечены функциональные нарушения со стороны центральной нервной системы и синтетической функции печени.
Человек. Порог обонятельного ощущения 0,0022 мг/л; порог раздражающего действия при одноминутной экспозиции 0,044 мг/л.
Действие на кожу. У крыс вызывает сухость и шелушение кожи после 8— 10 аппликаций; наблюдаются также признаки резорбции — отставание прироста массы тела, снижение мышёчиой силы.
Предельно допустимая концентрация. Для и-Б. Кельман рекомендует 2 мг/м3.
Определение в воздухе. Хроматографический метод с ионизационно-пламенным детектором; чувствительность метода 2 мг/м3 (Трушков).
Тельман Г. Я. Токсические свойства химикатов — добавок для полимерных материалов.
М., «Медицина», 1974, с. 48—51.
Трушков В. Ф. Тр. Пермск. мед. ии-та, 1974, вып. 3, с. 38—40.
Встречается прн пирогенетическом разложении древесины, в составе фенолов летучей части газов пиролиза.
Применяется в синтезе ванилина и некоторых лекарственных средств (фти-вазида).
Получается диазотированием сернокислого о-азиниднна с последующим каталитическим разложением образовавшегося диазосоедииения.
Физические и химические свойства. Кристаллы белого или желтоватого цвета. Т. кип. 205°, т. плавл. 28,3°, плотн. 1,129, раств. в воде 1,7% (17°), коэфф. распред. масло/вода 30. Технический Г. — маслянистая жидкость с содержанием чистого Г. около 87% (плотн. 1,12—1,13). Со щелочью образует растворимый в воде гваяколят.
