Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Абрамова Ж.И. -> "Вредные вещества в промышленности" -> 31

Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.

Абрамова Ж.И., Бройтман А.Я., Гадаскина И.Д. Вредные вещества в промышленности — Л.: Химия , 1976. — 592 c.
Скачать (прямая ссылка): vrednieveshestvavpromishlennosti1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 25 26 27 28 29 30 < 31 > 32 33 34 35 36 37 .. 372 >> Следующая

Циклогексадиен-1,3 0,8411 80,3 1,4737
(дйгидробензол-1,2)
Циклогексадиен-1,4 0,848 85,5 —
(дигидробензол-1,4) Циклогептатриен-1. 3. 5 0.887518’5 117 1,5208
цис, цис-Циклооктадиен-1,5 0,8833 (749 мм рт. ст.) 150 1,4936
Циклододекатриен-1, 5, 9 0,8906 237—242 1,5072
Этилиденнор борнен 0,8943 150 1,4908
Винилнорборнен 0,8882 140,4 1,4808
Тетрагидроинден 0,926 ' 160 1,4979
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. При относительно невысоких концентрациях — фильтрующий промышленный противогаз марки А. При очень высоких (чистка аппаратов; отбор проб и т. п.) — шланговые, изолирующие противогазы типа ПШ-1, ПШ-А и др. с принудительной подачей чистого воздуха. Защита глаз и кожи. Герметизация аппаратуры и коммуникаций. Соответствующая местная и общая вентиляция рабочих помещений. Медицинские осмотры 1 раз в 12 месяцев [43].
Warning R. Н- „Xenoblotica", 1972, v. 1, № 3, p. 303—308. Цит. по РЖВХ, 1972, ЮФ 1192.
Циклопентадиен-1,3
М = 66,10
Встречается в газовой смоле и каменноугольной смоле, получаемой при сравнительно невысоких температурах, в нефтяном газе, и йизкокипящих фракциях сырого бензола, в продуктах термического разложения «парафинового масла.
Применяется для синтеза ферроцена, для получения ряда инсектицидов (альдрин и др.).
Получается при дробной дистилляции неочищенного бензина, из 1,2-дибром-циклопентана, дегидрированием циклопентена, перегонкой димера циклопентадиена, из отходов произиодства синтетического каучука.
Физические и химические свойства. Жидкость. Запах специфичен. В воде не растворяется, смешивается со спиртом, эфиром, бензолом. 6 обычных условиях
НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
37
иЬлимеризуется в димер и тример (мономер устойчив только при температуре —80°).
Токсическое действие, П№ высоких концентрациях у животных возбуждение, затем оглушение, наркоз, клонико-тонические судороги, слюнотечение. Наркотическая концентрация для белых мышей 15—20 мг/л, для белых крыс 60 мг/л. Абсолютно смертельная концентрация для крыс 43,5 мг/л при 2-часовой экспозиции (Шашкина). При 8 мг/л у мышей изменяется способность к суммации импульсов. Отравление крыс в течение 2,5 месяцев концентрацией 1,5 мг/л вызывает отставание' прироста массы, снижение содержания гемоглобина и числа 'эритроцитов. На искрытии — дистрофия паренхиматозных органов; при острых отравлениях — отек легких. У кроликов наблюдается наркоз с почти полным исчезновением рефлексов, иногда с общими судорогами, не приводящими, однако, *с смерти. Дыхание замедлено, пульс учащен. Ц. сильно действует на сердце, вызывая его остановку. После наркоза значительное последействие — кролик приходит в нормальное состояние только через 18 ч (Осина; Elfstrand; Pohl).
Действие на кожу. Сильно раздражает слизистые оболочки и кожу человека.
Предельно допустимая концентрация 5 мг/м3 [66].
Неотложная терапия. Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Непредельные алициклические углеводороды.
Определение в воздухе — см. [78, с. 60].
Осина Т. М. В кн.: Вопр. гиг. труда, проф. патол., пром. токсикол. и сан химии. Горький, 1961, с. 15—17.
III ашлина Л. Ф. В кн.: Коиф. молодых научн. работников. Тезисы докладов. Ии-т гиг. труда и проф. заболев. АМН СССР, 1962, с. 28—29.
Дициклопентадиен
(Димер циклопентадиена)
М = 132,2
Применяется как исходный продукт в ряде синтезои, для получения антидетонатора— циклопентадиенилтрикарбонила марганца, как растворитель в аналитической химии.
Получается димеризацией циклопентадиена.
Физические и химические свойства. Кристаллы с неприятным запахом. Т. плавл. 32,9°; давление пара 1,47 мм рт. ст. (расч.). Растворяется в метиловом за этиловом спиртах, в эфире и в маслах. При нагревании до 170° распадается иа молекулы циклопентадиена.
Общий характер действия. Действует на центральную нервную систему, в основном возбуждает ее. Хорошо проникает через кожу.
Острое отравление. Животные. Прн вдыхании паров — двигательное возбуждение, клонические судороги, паралич лап; смерть наступает, как правило, во время затравки от паралича дыхания или в 1—3 сутки. У выживших животных -*¦ неподвижность, но реакции на раздражение повышены, иногда вплоть до развития судорог, а порог нервно-мышечной возбудимости снижен. Температура тела и артериальное давление немного снижены. На вскрытии: полнокровие внутренних органов, кровоизлияния в легких и в мозге; дегенеративные изменения эпителия изнитых канальцев почек и клеток печени; признаки нерезкого повы-яиеиця функции щитовидной железы и коры надпочечников; нарушение биосинтеза витамина С в головном мозге, легких. JIKso для белых мышей 0,74, для •белых крыс 1,59—1,93, для морских свинок 2,1 и для кроликов 4,2 мг/л. Концентрация, изменяющая у крыс порог нервно-мышечной возбудимости при однократном вдыхании, — 0,8 мг/л (Шашкина; Kinkead et al.).
Человек. Слабый запах ощущается при концентрации 0,004 мг/л, специфический— при 0,004—0,0075 мг/л, но без раздражения дыхательных путей. Резкий
38
УГЛЕВОДОРОДЫ
тошнотворный запах ощутим при 0,016—0,023 мг/л. Эта же концентрация вызывает неприятный привкус во рту и головную боль (Шашкина). Запах Д. ощущается даже при 0,000016 мг/л и при еще более низкой концентрации (KinkeacK et al.).
Предыдущая << 1 .. 25 26 27 28 29 30 < 31 > 32 33 34 35 36 37 .. 372 >> Следующая
Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed