Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Общий характер действия. Наркотик, заметно раздражающий слизистые оболочки.
Токсическое действие. Животные. Для белых мышей JIKso = 97,2, а наркотическая 78,5 мг/л при экспозиции 2 ч. Концентрации, изменяющие безусловнорефлекторную деятельность и частоту дыхания кролика через 40 мин 0,2— 0,8 мг/л. Воздействие 0,85 мг/л при вдыхании в течение 4—5 месяцев приводило к снижению прироста массы мышей и кроликов, возбудимости и работоспособности у белых крыс и ухудшению центральной регуляции деятельности сердечнСР®' сосудистой системы. Одновременно снижалось содержание гемоглобина, выявилась тенденция к снижению количества псевдоэозинофилов л лимфоцитозу (Гижларьян).
Человек. Запах ощущается при концентрации 0,06 мг/л, а раздражение слизистых оболочек при 0,12 мг/л и вдыхании в течение 1 мин. Острое отравление выражается в головной боли, головокружении; слабости в ногах, болях в области суставов челюстей, потоотделении, сухости в горле, иногда тошноте; рвоте, поносе. При длительном комбинированном воздействии В. и дивинилацетилена отмечены нервность, головные боли, потливость, синюшность конечностей, стойкий красный дермографизм, иногда отечность и смена окраски лица, нередко понижение кровяного давления, уменьшение кислотности желудочного сока (Велькович). При стаже около 20 лет и средней концентрации В. в воздухе рабочих помещений 0,062—0,006 мг/л у работающих наблюдались функциональные нарушения со стороны нериной и сердечно-сосудистой систем: астеновегетатив-ной, астеноневрастенический, вегетодистонический синдромы, гипотония, случаи гастритов и гепатохолециститов (Гижларьян).
Неотложная терапия — см. Бензины.
Предельно допустимая концентрация 20 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Бутадиен-1,3. _
Определение в воздухе — см. Непредельные углеводороды с тройной связью.
Гижларьян М. С. Изучение токсичности моновинилацетилена и установление его предельно допустимой концентрации. Автореф. канд. дисс. Ереван, 1963, 23 с. Гижларьян М. С., Улояи С. М. В кн.: Пром. токсикол. и клиника проф. заболев, хим« этиологнн. М., Медгиз, 1962, с, 165—167*
ПРЕДЕЛЬНЫЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
31
Метилвинилацетилен
(Изопропенилацетилен, З-метилбутен-З-ин-1) СН2=С(СН3)С=СН м = 61
Физические свойства. Бесцветная, легко воспламеняющаяся жидкость. Т. I 32—32,5°, плотн. 0,6801 (17°/4°)-. Практически нерастворим в воде.
Токсическое действие. Вдыхание 1,35 и 2,45 мг/л по 2 ч в день в тече -7 дней не вызвало^явного отравления или гибели белых крыс. Насыщенные п;
М. после 30 мии вдыхания приводят к легкому, быстро проходящему парке Жидкий М. лишь слабо раздражает кожу кролика. Хотя опыты на живот1 не показали выраженной картины отравления, следует помнить, что родствен! ему винилацетилен токсичен (Rockhold et al.).
Дивинилацетилен
(Гекса диен-1,5-ин-З)
СН2=СНС=ССН = СН2 М = 78,11
Применяется для изготовления лаков, высыхающих масел, клея, пластификаторов, и органическом синтезе.
Получается как побочный продукт при синтезе винилацетилена, а также при термической полимеризации ацетилена и полимеризации в электрических разрядах.
Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость, желтеющая на
свету. Т. кип. 85,0°, плотн. 0,7759 (20°). Чистый Д. выше 105° разлагается со
взрывом, при разбавлении выдерживает более высокие температуры. Быстро поглощает кислород воздуха, образуя сильновзрывчатую перекись. Склонен к полимеризации. При гидрировании Д. образуется гексан, при неполном гидрировании— гексен-3. Гидратация Д. дает гексадиен-1,5-он-З.
Общий характер действия. Подобен винилацетилену, но токсичнее его и значительно сильнее раздражает слизистые оболочки. Вызывает раздражение кроветворных органов.
Предельно допустимая концентрация. Рекомендована 10 мг/м3 (Левина).
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Литература — см. Винилацетилен.
Аналогично действуют, вероятно, изомерный ацетиленилдивинил (гексадиен-1JS-UH-5) и щтилдивинилацетилен (2-метиягексадиен-1,5-ин-З).
Предельные алициклические углеводороды
(Циклопарафины, предельные углеводороды алициклического или полиметиленового ряда, нафтены)
Встречаются в составе Нефтей, бензинов.
Применяются: циклогексан, метилциклогексан — в качестве растворителей; в смеси с другими углеводородами — как моторное топливо; в производстве синтетических мономеров — капролактама и др.; цнклопентан — для хирургического наркоза.
Получаются при перегонке и крекинге нефти, при каталитической гидрогенизации бензола, ксилолов, толуола.
Физические свойства. Весьма сходны со свойствами парафинои. Давл. паров (в мм рт. ст.): циклопентана 261,7 (20,2Ь), метилциклопентана 109,3 (19°), цикло-гексана 76,9 (20°), 100 (25,54°), метилциклогексана 50 (26,6°), этилциклогексана 10 (20,6°). Растворимость в воде мала, но все же несколько выше, чем у соответствующих парафинов. Коэфф. расти, в воде циклопропана 0,16 (35°), 0,315— 0,167 (20—45°). Коэфф. распред. кровь/воздух для собак in vivo при 38° 0,492, in vitro 0,475—0,515 (Henderson; Johston; Robbins). Коэфф. распред, при 37“
