Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Абрамова Ж.И. -> "Вредные вещества в промышленности" -> 29

Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.

Абрамова Ж.И., Бройтман А.Я., Гадаскина И.Д. Вредные вещества в промышленности — Л.: Химия , 1976. — 592 c.
Скачать (прямая ссылка): vrednieveshestvavpromishlennosti1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 23 24 25 26 27 28 < 29 > 30 31 32 33 34 35 .. 372 >> Следующая

Определение в воздухе. Ц. количественно окисляется пятиокисью иода при 200°. Выделившийся иод титруют 0,02 н. раствором гипосульфита (1 мг иода соответствует- 0,092 мг Ц.).
Жданов Г. П. и д р. Фармакол. и токсикол., 1969, т. 32. № 1. с. 88—92. Коущанский Б. Я. и др. В кн.: Сб. матер, к итогам научн. конф. Новокузнецк, ии-та усоверш. врачей. 1970, с. 22—27.
Плехоткина С. И., ГоловчинскийВ. Б. Бюлл экспер. биол. и мед., 1971, т. 72, № 8, с. 68—62.
Badola R. et а 1. Brit. J. Pharmacol., 1971, v. 43, № 2, p. 248—249.
'Clark J. Canad. Anaesthesiol. J., 1967, v. 14, № 6, p. 551—556.
Cullon D. J. eta 1. Anaesthesiol., 1969, v. 31, № 5, p. 598—406.
Deutsch S. Idem, 1967, v. 28, № 8, p. 541—558.
Di-Fazlo C. A. et al. Toxicol. Appl. Pharmacol., 1969, v. 14, № 2. p. 259—265. Mueller R. A. Anaesthesiol., 1971, v. 35, № 6, p. 612—620.
N g a i S. H. e t a i. Idem, 1969, v. 31, № 1, p. 53—60.
Циклогексан
(Гексагидробензол, гексаметилен)
CeHi2 М = 84,16
Встречается в нефти, в бензине.
, Применяется как растворитель каучука, восков, битумов, как сырье в синтезе некоторых мономеров.
Получается каталитическим гидрированием бензола, выделяют ректификацией из нефтепродуктов.
Физические и химические свойства. Бесцветная,, легкоподвижная жидкость, смешивающаяся с абсолютным спиртом, эфиром, ацетоном, бензолом, метиловым спиртом. Т. кип. 80,74°, плотн. 0,7885, по — 1,4262.
Токсическое действие. Животные. Минимальная концентрация, вызывающая в течение 2 ч боковое положение белых мышей, 50 мг/л, минимальная смертельная концентрация 60—70 мг/л. При 62,5 мг/л лишь легкое дрожание морских свинок (Лазарев; Курляндский; Тгеоп). При 89,5 мг/л смерть кроликов наступает в течение 1 ч; предварительно быстро развивается наркоз (Тгеоп et al.). При 62,5 мг/л через 18—25 мин у кошек боковое положение, иногда молниеносные клонические подергивания и понижение кровяного давления. При действии 0,5 мг/л в течение 5 месяцев (по 4,5 ч ежедневно) у белых крыс наблюдались быстро исчезающие после прекращения вдыхания сдвиги в центральной нервной системе (снижение или увеличение порога раздражения, увеличение времени
34
УГЛЕВОДОРОДЫ
рефлекса), а также некоторое снижение числа лейкоцитов (Курляндский). У кроликов при 62,5 мг/л — ритмичные судороги лапок, иаркоз, временный парез конечностей, слюнотечение и раздражение конъюнктивы. Большинство кроликов погибло после 10 затравок по 6 ч, а часть после 10—30 затравок концентрациями 25—42 мг/л. Действие 1,5—11 мг/л не проявлялось даже после 8—26 недель отравления. Повторное вдыхание обезьянами 4,2 мг/л (по 6 ч ежедневно в течение 6 недель) не привело к улоиимый проявлениям действия Ц.
У животных, погибших от вдыхания парой Ц., найдены дегенеративные изменения в печени и почках — токсические гломерулонефриты (Тгеоп et al.).
Человек. -Запах Ц. воспринимается при концентрации 0,0039—0,0018 мг/л (Алибаев). Здоровые люди выдерживали вдыхание, концентрации 1% в течение
7—62 мин (Sechzer et al.). Описанные Тага случаи хронических_л>травленнй Ц. как раствррителем с изменениями в крови, сходными с изменениями, вызываемыми бензолом, объясняются, возможно, примесью последнего. Ц. безусловно рационально применять в качестве растворителя взамен ароматических углеводородов.
Действие на кожу. При попадании на кожу жидкого Ц. наблюдается зуд.
Превращения в организме и выделение. Ц. отчасти может окисляться в цик-логексаиои и адипиновую кислоту (в опытах с подкожным введением). При введений Ц. кроликам' 4—5% его выделяется в соединении с глюкуроновой кислотой; при этом, так же как и при вдыхании паров Ц., понижается отношение неорганической и общей серы в моче (Тгеоп et al.). Ц. гидрокснлируется микро-сомами печени в циклогексанол (Volker).
Предельно допустимая концентрация 80 мг/м3 [66].
Индивидуальная, защита. Меры предупреждения. При высоких концентрациях фильтрующий противогаз марки А. При использовании Ц. в органическом синтезе — герметизация аппаратуры. При применении как растворителя — контроль за чистотой Ц. и удаление из него возможных остатков (до следов) бензола. См. также -Ароматические углеводороды — производные бензола.
Определение в воздухе основано иа окислении Ц. до углекислого газа. Чувствительность 30 мг/м3. Влияние циклогексена, циклогексанола, циклогексаноиа и фенола устраняется в процессе отбора пробы [46, с. 119].
Алибаев Т. С. Тр. Уфимск. НИИ гиг. труда и проф.' заболев., 1968, вып. 4, е. 26ft—265. Курляндский Б. А. Гиг. труда, 1961, № 1, с. 13—17.
Volker U., Hoppe-Seyler's. Z. physiol. Chem., 1969, Bd. 350, S. 357—365.
Метилциклогексан
(Метилгексаметилен, гексагидротолуол)
CeHnCHs ' М = 98,19
Применяется как основное сырье для промышленного получения толуола, бензинов илн узки!х бензиновых фракций (гидроформинг, платформинг), Исходный продукт для капролактама (методом фотосинтеза) и некоторых других синтезов. ‘ Входит в состав растворителей, служит эталонной жидкостью для проверки лабораторных измерительных приборои.
Получается из нефтей и отогнанных из них бензинов, особенно кавказских.
Предыдущая << 1 .. 23 24 25 26 27 28 < 29 > 30 31 32 33 34 35 .. 372 >> Следующая
Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed