Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Меры предупреждения — см. [67].
Определение в воздухе основано на разрушении хлорорганических соединений и выделении элементарного хлора [76, с. 143].
Ляденко М. Ф. В кн.: Конф. молодых научн. работников. Тезисы докладов. Ин-т гиг. труда и цроф. заболев. АМН СССР. М., 1963, стр. 69—71.
Мамедов Ш. Простые галоидоэфиры и их биологическая активность. Баку, 1966, с, 191, 209.
Перфторбутиловый эфир
(C4Fe)20 М == 454,05
Применяется как пластификатор.
Физические свойства. Жидкость. Т. кип. 100,4—102°, давл. паров 25 мм рт. ст. (20°), летучесть 640,2 мг/л (расч.).
Токсическое действие. Вдыхание паров вызывает сначала возбуждение, а затем угнетение и наркоз. Для белых мышей ЛКво — 49,5 ыг/л, для белых крыс 80 мг/л прн экспозиции 2 и 4 ч соответственно. Однократное вдыхание концентрации 10,4 мг/л изменяет порог нервно-мышечной возбудимости, частоту дыхания и артериальное давление у крыс. Высокие концентрации раздражают глубокие дыхательные пути (вплоть до отека легких). При длительном воздействии концентрации 4,1 мг/л у крыс — снижение массы тела, содержания гемоглобина и артериального давления, а также угнетение иодоконцентрацнонной способности щитовидной железы. Патогнстологически: десквамативный бронхит, жировая дистрофия клеток печени, дистрофические изменения почечного эпителия (Ко-ретко).
Предельно допустимая концентрация 1000 мг/м3 (утв. Секцией по установлению ПДК в воздухе рабочей зоны 20—22/XII 1972 г.).
Определение в воздухе. Возможно применение метода газовой хроматографии.
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДИЫЕ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ 451
Изопропил-ухлор-у-феиилпропиловый эфир
(Эфиран-79)
(CHsbCHOCHaCHsCHClCeHs М = 212,72
Применяется как инсектицид и гербицид.
Получается взаимодействием хлорметилизопропилового эфира со стиролом в присутствии катализатора ZnCfe.
Физические свойства. Бесцветная маслообразная жидкость со слабым приятным запахом. Т. кип. 113—114° (5 мм рт. ст.), плоти. 1,0226, «о = 1,5002.
¦ Практически нерастворим в воде, растворим в органических растворителях.
Токсическое действие при воздействии паров на животных проявляется при концентрациях порядка десятых долей мг/л.
Действие на кожу. У мышей при 1,5-часовом контакте с неразведенным И. Э. через несколько дней отмечалось выпадение шерсти. При ежедневном нанесении на кожу 2 г/кг в течение 30 дней часть крыс погибла. На месте контакта с И. Э. наблюдался гиперкератоз. При таких опытах животные становились агрессивными.
Меры предупреждения — см. [67].
- Определение в воздухе, Литература — см. Изопропил-'у-хлорбутиловый эфир.
Перфторметилперфторвиниловый эфир
CF3OCF=CF2 'М = 166,02
Применяется в качестве мономера при получении термостойкого каучука.
Физические свойства. В обычных условиях — газ со слабым запахом. Т. кип. —22,5°.
Токсическое действие. Раздражает дыхательные пути. Обладает кумулятивными свойствами. При однократном 2-часовом отравлении у белых мышей — возбуждение, сменяющееся угнетением. JIKso = 46 мг/л. Мыши погибали во, время опыта или в течение 1—5 суток после него. Концентрация 8,5 мг/л после 10 ежедневных затравок по 2 ч в день вызвала гибель 50% мышей.' У белых крыс в результате вдыхания 2,3 мг/л по 4 ч ежедневно в течение 60 дней наблюдались задержка роста, повышение сосудистой проницаемости, жировая дистрофия печенн, пролиферативные процессы в легких.
Предельно допустимая концентрация. Рекомендуется 50 мг/м3 (Чекунова и др.).
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Перфторизобутенил-этиловый эфир.
Определение в воздухе. Можно применять групповой метод определения фторорганических соединений [48].
Чекунова М. П. В ки.: Вопр. токсикол. и гигиены произв. СК. Воронеж, 1968, с, 55—56.
2,2,2-Трифторэтилвиниловый эфир
(Флуоромар, флуороксен, флуорен)
CF3CH2OCH=CH2 М = 126,08
Применяется как ингаляционный наркотик.
Физические свойства. Бесцветная летучая жидкость. Т. кип. 42,7°, плотн. 1,13. Давл. паров 295 мм рт. ст. (20°), раств. в воде 0,4%. При 37° коэфф. распред.: вода/воздух 0,51—0,84, кровь/воздух 1,37, масло/воздух 47,7. Граница воспламенения 4,2%.
Токсическое действие. Сильнее диэтилового эфира как наркотик в 1,5 раза, как релаксант в 3 раза. В наркотических концентрациях не вызывает у белых крыс и собак существенных изменений в функциях и структуре печени. Концентрации в крови людей при хирургическом наркозе составляют 17—40 мг%- При этом наблюдаются повышение сахара в крови и нарушение функций печени. Повышает чувствительность сердца к адреналину (Dobkin et al.; Sadove et al.).
15*
452
ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ
Превращения в организме и выделение. Метаболитами Т. Э. являются три-фторэтанолглюкуронид, трифт&руксусная кислота и С02. Опыты на людях с Т. Э., меченным 14С, показали, что 12,1—15,4% от абсорбированной дозы выделяются с мочой в виде нелетучих метаболитов в течение 24 ч (Blake, Caskorbi). Меры предупреждения — см. 1,1-Дифтор-2,2-дихлорэтилметиЛовый эфир. Определение в крови основано на бромировании Т. Э. после экстракции метанолом. Избыток брома определяют иодометрически (Lind).
Применяемый в производстве полимеров 2-хлорэтилвиниловый эфир довольно токсичен. При введении в желудок белым крысам ЛД50 = 250 мг/кг. Часть крыс погибает при концентрации 2,2 мг/л и экспозиции 4 ч. Слабо раздражает кожу и слизистые оболочки (Smith et al.).
