Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Человек. Д. Э. сильнее диэтилового эфира как наркотик в 6 раз, как релаксант— в 4 раза. Концентрация в крови при хирургическом наркозе 35—40 мг%. Концентрации в воздухе операционных, составляющие 0,008—0,06 мг/л, представляют потенциальную опасность хронического отравления для персонала, тем более что Д. Э. хорошо абсорбируется на поверхности одежды, тела, операционной аппаратуры и т. д. Основная опасность при вдыхании паров — поражение печени и почек (Becker; Stefanini et al.). Описаны смертельные случаи после повторного наркоза. На вскрытии — жировая инфильтрация печенн и массивные
446
ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ
некрозы, кровоизлияния и отек легких. В ряде случаев, в том числе окончившихся гибелью пациентов, обнаружены признаки почечной недостаточности (по-лиурия, прогрессирующая азотемия); на вскрытии — кристаллы оксалатов в канальцах почек (Раппег et al.). С внедрением фторсодержащих наркотиков.в клинику' связывают увеличение числа хронических заболеваний почек, в частности у анестезиологов (Corbett, Ball). Вдыхание паров сопровождается повышением концентрации фтора в моче, которое держится в течение 16 ч у пациентов и 5 ч у персонала операционных. У последних содержание фтора в моче в день работы в 5 раз выше, чем после отдыха. Пары не раздражают верхние дыхательные пути и слизистую оболочку глаз (Володько).
Превращения в организме. Опыты с Д. Э., меченным “С и зеС1, показали образование С02 и нелетучих метаболитов, содержащих хлор (Van Dyke, Che-noweth). У человека биотрансформация начинается сразу после экспозиции и продолжается 9—12 дней. В моче обнаружены дихлоруксусная и метоксидифтор-уксусиая кислоты и фтор-ион. Отмечено накопление фтора в костях кроликов, длительно вдыхавших пары (Corbett, Ball).
Предельно допустимая концентрация 200 мг/м3 [54].
Меры предупреждения. Соответствующая конструкция аппаратов для наркоза. Медицинское наблюдение за состоянием здоровья всего персонала операционных. Иметь в виду возможность длительной задержки фтора в организме. В производственных условиях — герметизация аппаратуры, надлежащая вентиляция. Использование средств индивидуальной защиты.
Судя по опытам на животных, 1,1-дифтор-2,2,2-трихлорэтилметиловый эфир менее токсичен, чем Д. Э., хотя в большей степени раздражает дыхательные пути.
Беляев В. А., Заугольников С. Д. Фармакол. и токсикол., 1970, № 3. с. 271—273. Володько Н. А. В кн.: Научн. тр. аспирантов и ординаторов 1-го Моск. мед. ин-та, 1967,
253_255.
Becker F. „Lancet", 1970, № 7675, p. 719—720.
Corbett Т., Ball G. Anaestbesiol., 1971, v. 34, JVe 6, p. 532—537.
Dobkin A. et al. Can. Anaesth. Soc. J., 197i, v. 18, № 3, p. 264—271.
Раппег B. et a I. J.A.M.A., 1970, v. 214, № 1. p. 86—90.
Rudo F.. e t a I. Anaesth. a. Analg, Curr. Тез., 1970, v. 49, № 2, p. 251—256.
Stefaninl M. et al. Anaesthesiol., 1970, v. 32, № 4, p. 374—378.
Van Dyke A., Chenoweth D. Biochem. Pharmacol., 1965, v. 14, p. 603—605.
Дифторметил-1,1,2-трифтор-2-хлорэтиловый эфир
(Этран)
CHC1FCF20CHF2 M = 184,50
Применяется как ингаляционный наркотик.
Физические и химические свойства. Бесцветная подвижная жидкость с приятным эфирным запахом. Т. кип. 56,5°, плотн. 1,51, давл. паров 180 мм рт. ст. (20°). При 37° коэфф. распред.: вода/воздух 0,82, кровь/воздух 1,91, масло/воздух 98,5, масло/вода 130.
Токсическое действие. Сильнее диэтилового эфира как наркотик и как релаксант в 3 раза. Концентрация в крови во время хирургического наркоза 15— 25 мг%. В небольших концентрациях угнетает дыхание, при нарастании концентрации вызывает падение кровяного давления. Повышает чувствительность сердца к адреналину. Наркоз сопровождается значительным увеличением в крови содержания сахара, норадреналина, трансаминаз, лейкоцитов. Содержание электролитов остается без изменений (Dobkin et al.).
Выделение из организма. С выдыхаемым воздухом выделяется в неизмененном виде. Время полувыделения характеризуется тремя периодами — 0,8, 3,2 н
36,2 ч, что объясняется последовательным поступлением Д. Э. из крови, мышц и жировой ткани. Выделяется также в виде органических и неорганических метаболитов.
Определение в выдыхаемом воздухе — методом хроматографии в газовой фазе (Chase et al.).
Меры предупреждения — см. 1,1-Дифтор-2,2-дихлорэтилметиловый эфир.
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ
447
Сходно действует 2^^-трифтор-1-хлорэтилдифторметиловый эфир (форан, соединение 469), коэфф. распред. которого для воды 0,61, для крови 1,43 (Cromwell et al.).
Chase J. et a I. Anaestheslol., 1971, v. 35, p. 1—6,
Cromwell O. et a I. Anaesthesiol., 1971, v. 35, № 4, p. 401—407.
Dobkin A- et al. Can. Anaesth. Soc. J., 1971, v. 18, JVe 3, p. 264—271.
McDowell S. et al. Brit. J. Anaesth. 1968, v. 40, 7, p. 511—516.
Этиловый эфир этиленхлоргидрина
(Этил-Р-хлорэтиловый эфир)
CH2CICH2OCH2CH3 М = 108,57
Применяется в цветной металлургии.
Физические свойства. Бесцветная подвижная жидкость с резким запахом. Т. кип. 106—108°, плотн. 0,993.
Токсическое действие. При отравлении парами у белых мышей наблюдаются возбуждение и учащение дыхания, которые сменяются вялостью, урежением дыхания, боковым положением и гибелью части животных в течение суток. При
