Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Астанина 3. С. Гнг. труда, 1969, № I, с. 15—18.
Воротникова А. И. н др. В кн.: Пром. токсикол. и клиника проф. заболев, хим. этиологии. М., Медгиз, 1962, с. 241—246.
Горбачев Е. М. и др. В кн.: Тезнсы докладов научн. конф, Новосибирск, саи. ин-та 7—8 июля 1960 г. 1963, с. 34—37.
Иоффе А. М. В кн.: Гигиена. Новосибирск, 1968, с. 32—40.
Brown S. New Engl. Med. J.t 1973, v. 289, p. 693—694.
Ficuera W. et al. Ibid., i973, v. 288, p. 1096-1097.
Griinewald A. Z. arztl. Fortblld., 1961, Bd. 5, № 18, S. 1033—1038.
Leong B. et al. Arch. Environm. Health, 1971, v. 22, № 6. p. 663—666.
Van Duuren V. et al. Arch. Envlronm. Health, 1968, v. 16, № 4, p. 472—476.
Дихлордиметиловый эфир
(сылш-Дихлорметиловый эфир)
CH2CIOCH2CI М = 114,97
Применяется как хлорметилирующий агент.
Получается действием НС1 на формальдегид или его полимеры.
Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость с удушливым запахом. Летучесть 180 мг/л (20°). Т. кип. 104—105°, плотн. 1,328 (15°). Хорошо растворяется в эфире и бензоле. Легко разлагается водой и иа воздухе на формальдегид и НС1. Д. Э., сухой и свободный от НС1, на металлы ие действует.
Общий характер действия. Сильно раздражает верхние и глубокие дыхательные пути. Уже кратковременное воздействие паров может привести к тяжелым и даже смертельным поражениям легких. По силе раздражающего действия Д. Э. приравнивают к БОВ. Раздражающее действие объясняют внутриклеточным отщеплением формальдегида. Есть указание, что Д. Э. специфически действует на ушной лабиринт. По-видимому, опасный канцероген для человека.
Токсическое действие. Животные. Средняя смертельная концентрация для белых мышей 0,035 мг/л (экспозиция 2 ч), для белых крыс — 0,014 мг/л (экспозиция 2 ч) и 0,218 мг/л (экспозиция 30 мин). Пороговая концентрация для мышей по действию на нервную систему 0,006 мг/л (Сперанский и др.). Средняя смертельная концентрация для мышей при вдыхании паров в течение 14 дней по 6 ч в день 0,025 мг/л. Вдыхание паров в концентрации 0,005 мг/л в течение 28 недель увеличивало число случаев возникновения аденом в легких у мышей линии A (Leong et al.). Вдыхание паров в концентрации 0,00047 мг/л по 6 ч в день в течение 659 дией вызывало у крыс карциному легких и эстезионей-роэпителиому в обонятельном эпителии (Laskin et al.).
Человек. Концентрация 0,014 мг/л заметно раздражает глаза, слизистую оболочку носа и зева. Концентрация 0,47 мг/л через 1—2 мин вызывает смертельные поражения легких [87]. Описано 8 случаев заболевания раком легких у людей, соприкасающихся с Д. Э. в течение 6—16 лет (Thiess et а!.). Смертельные случаи рака легких и средостения у лиц, работающих с Д. Э., зарегистрированы в Японии. Считают, что вероятность заболевания раком легких при контакте с Д. Э. очень велика.
ГАЛОГЕНПРОНЗВОДНЫЕ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ
445
Действие на кожу. Неразведенный Д. Э. вызывает некроз кожи у белых кроликов. При повторном нанесении на кожу белых мышей по 0,1 мл оказывает канцерогенное действие (Van Duuren et al.).
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Тщательная защита органов дыхания (фильтрующий противогаз марки А) и кожи. Устранять выделение паров в воздушную среду. Медицинский надзор за работающими. Ограничение применения Д. Э.
Определение в воздухе — см. Хлордиметиловый эфир.
При вдыхании паров сходный раздражающий эффект оказывает дибромди-метиловый эфир. По данным Вермеля, случаи бронхиальной астмы наблюдались у рабочих при контакте с дихлорметилэтиловым эфиром.
Сперанский С. В. и д р. В кн.: Гигиена и проф. заболев. Вып. 26, М.. 1972, с. 61—ГО.
Laskin S. et a I. Arch. Environm. Health, 1971, v. 23, № 2, p. 135—136.
Jap. Ind. Health. 1973, v. 11, № 3. p. 145—148.
Tniess A. et al. ZbI. Arbeitsmed. u. Arbeltschiitz., 1973, Bd. 23, Mb 4, S. 97—102.
См. также Хлорднметнловый эфир.
1,1,2-Трифтор-2-хлорэтилметиловый эфир
CHC1FCF20CH3 м = 148,52
Применяется в органическом синтезе.
Физические свойства. Бесцветная жидкость. Т. кип. 64,4° (630 мм рт. ст.), плоти. 1,36, Яд — 1,3338. (
Токсическое действие. При насыщающей концентрации паров белые крысы погибали после 5-минутного воздействия. При введении крысам в желудок малотоксичен, но при непосредственном контакте с глазами серьезно повреждает их. Легко проникает через неповрежденную кожу кроликов, не вызывая при этом заметной воспалительной реакции [101].
Минимальная смертельная концентрация 2-фторзтилхлорметилового эфира для крыс 0,1 мг/л при экспозиции 24 ч [93].
1,1 -Дифтор-2,2- дихлорэти лмети ловый эфир
(Метоксифлуран, ингалан)
CHC12CF20CH3 М = 164,97
Применяется как ингаляционный наркотик.
Физические и химические свойства. Прозрачная бесцветная жидкость с фруктовым запахом. Т. кип. 104,8°, плотн. 1,42, давл. паров 25 мм. рт. ст. Устойчив, не изменяется под воздействием воздуха, света и щелочей. При 37° коэфф. распред.: вода/воздух 4,5, кровь/воздух 13,0, масло/воздух 885, масло/вода 400.
Токсическое действие. Животные. Средняя смертельная концентрация для белых мышей при 2-часовой экспозиции 117,6 мг/л, для белых крыс при 4-часовой экспозиции 122,6 мг/л. Однократное вдыхание паров сопровождается снижением активности сукцинатдегидрогеназы в легких, печени, почках, сердце и мозге. После повторных отравлений по 4 часа в день в течение 30 дней (48,6 мг/л) отмечено полнокровие легких, дистрофия печени, увеличение коркового слоя надпочечников (Беляев, Заугольников). У собак вдыхание паров в концентрации 3% увеличивает содержание в крови глюкозы, лактата и пирувата.
