Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Индивидуальная защита. Фильтрующий промышленный противогаз марки А. См. также Хлорбензол.
Наркотическое действие оказывают 1,2Д4-, 1,2,3,5- и 1,2,4,5-тетрафторбензолы. У белых мышей наркоз значительно сильнее, чем от трихлорэтилеиа. В наркотических концентрациях вызывает дистрофические изменения в печени и почках, а также поражение сердца (собаки) (Neal, Robson),
Neal М. G., Robson G. M. Brit. J. Pharmacol, a. Chemotherap., 1966, v. 26, № 2, p. 482—493.
См. также Фторбензол,
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 305
Г ексафторбензол
(Перфторбензол)
C6F6„ ' М = 186,05
/
Применяется в органическом синтезе.
Получается действием KF на гексахлорбензол при 450—500°.
Физические и химические свойства. Летучая жидкость. Практически нерастворим в воде, растворяется в органических растворителях. Присоединяет хлор при УФ-облучении с образованием гексаКлоргексафторциклогексана. Обработка щелочами приводит к пентафторфенолу.
Токсическое действие. Животные. Вдыхание высоких концентраций вызывает глубокий наркоз без существенных изменений в сердечно-сосудистой системе, но с угнетением дыхания. При экспозиции 30 мин для белых мышей и крыс ЛК50 = = 225 и 265 мг/л соответственно; при 2-часовом вдыхании ЛК50 = 95 мг/л. При повторном вдыхании низких концентраций умеренная лейкопения и тромбоцито-пения (Лапик; Лапик и др.). Концентрация 4% вызывает наркоз у собак и овец (Hall, Jacobson).
Человек. У лабораторных работников, имеющих контакт с Гг, выявлено снижение коагуляционной способности крови (Колаев, Цыганков).
Предельно допустимая концентрация Г., а также пентафторбензола
5 мг/м3 [57а].
Колаев В. А., Цыганков А. П. В кн.: Матер, к [[I Всесоюзн. совещанию по экол., физиол., биохимии и морфол. Новосибирск, 1967, с. 143—145.
J1 а л и к А. С. и др. Матер, республ. иаучн. конф. по итогам гиг. исследований за 1963^ 1965 гг. Уфа. 1966, с. 34—38.
Hall Z. W., Jacobson S. R. „Anaesthesia", 1973, v. 28, № 2, p. 155—159.
См. также Фторбензол.
Бензотрифторид
C6H5CF3 M = 146,12
Применяется в органическом синтезе; в производстве прочных красителей; для получения трифторуксусной кислоты.
Физические свойства. Жидкость. Насыщающая концентрация 220,1 мг/л при 20° (расч.).
Токсическое действие. Вызывает возбуждение животных, повышение двигательной активности, нарушение координации движений, боковое положение. Для белых мышей при экспозиции 2 ч JlKso = 100 мг/л (техн. продукт — 55 мг/л); для белых крыс при экспозиции 4 ч ЛК50 = 71,8 мг/л. Микроскопически у павших животных — участки эмфиземы и ателектаза в легких, дистрофические изменения в печени и почках. Вдыхание 4,2 мг/л в течение 40 мин нарушает безусловнорефлекторную деятельность кроликов. У мышей и крыс при вдыхании 3 мг/л в течение 4 месяцев — уменьшение массы тела и потребления кислорода, нарушение условнорефлекторной деятельности, дистрофические изменения в печени, почках и сердечной мышце (Халепо).
Действие на кожу и слизистые оболочки. При нанесении на кожу или вкапывании в конъюнктивальный мешок глаза животных вызывает лишь нерезкое, преходящее раздражение. Проникает через кожу (Карпов).
Предельно допустимая концентрация 100 мг/м3 [66].
Карпов Б. Д. В кн.: Вопр. гиг. труда и проф. патол. Матер, научн. сессии Лен. нн-та гнг.
труда и проф. заболев. Л., 1967, с. 175—177.
Халепо А. И. Токсикологическая характеристика производных толуола в зависимости от введения в его молекулу различных заместителей (F—NHj—NOs). Автореф. канд. дисс. М.. 1969; в кн.: Токсикол. новых пром. хим. в-в. Вып. 10. М., 1968, с. 131—140.
306
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Хлорпентафторбензол
М = 202,51
Физические свойства. Бесцветная прозрачная жидкость с запахом бензола.. Т. кип. 117°, плотн. 1,422, Яд = 1,422. В воде практически нерастворим.
Токсическое действие. При действии высоких 'концентраций н доз — угнетение, боковое положение. При экспозиции 2 ч для белых мышей и крыс ЛК50 => = 53 и 71 мг/л соответственно. Гибель наступает в течение 2—4 дней на фоне глубокой комы. При введении через рот мышам и крысам ЛД50 = 3 и 6 г/кг соответственно. Ири длительном вдыхании паров у крыс—изменение соотношения хроиаксии мышц-антагонистов, эозинофилия, снижение фагоцитарной активности лейкоцитов, отложение фтора в костях и зубах. Слабо раздражает кожу н слизистые оболочки (Капитоненко).
Предельно допустимая концентрация 2 мг/м3 [57а].
Определение в воздухе. Хроматографическое. Детектор по теплопроводности. Чувствительность 0,5 мг/м3 (Капитоиенко).
Октафтортолуол
(Перфтортолуол)
CeF5CF3 М = 236,06
Физические свойства. Бесцветная прозрачная жидкость. Т. кип. 104°, плотн. 1,68 г/см3. В воде практически нерастворим.
Токсическое действие. Вызывает возбуждение, подергивание отдельных групп мышц или тонические судороги, заканчивающиеся гибелью животных. Для белых мышей при 2-часовой экспозиции и для крыс при 4-часовой ЛК50 = 1,25 и 2,7 мг/л, а при введении через рот ЛД5о = 0,6 и 1 г/кг соответственно. Наиболее чувствительны мыши, менее — кошки. Прн вдыхании О. в условиях подост-рого и хронического опыта у крыс обнаружены изменения в соотношениях хро-наксии мышц-антагоиистов и белковых фракций крови, повышение содержания фтора в костях и зубах, дистрофические изменения в печени, почках, легких и головном мозге (Капитоненко; Иванова).
