Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
С с л ю ж н ц к и Я Г. В. и др. В кн.: Матер, к объединенной иаучно-практ, коиф. сан. врачей и науч. сотрудников Лен. сан.-гиг. мед. ии-та.. Л., 1965, с. 37—38,
С м о л ь с к и й А. В. Гиг. и сан., 1965, № 11, с. 6—11.
Уждавини Э. Р., Бруевич Т. В. В ки.: Токсикол. и гиг. высокомол. соед. и хим. сырья, используемого для их синтеза. Матер. 2-й коиф. Л., «Химия», 1964, с, 71—72.
См. также Дихлоргексафторбутен.
Алюган
[5-Бромметил-1,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло (2,2,1) гептен-2]
М = 319,75
Применяется для борьбы с клещами животных.
Токсическое действие. Повторное и многократное воздействие 1% раствора А. (в виде ванн) не вызывало у белых мышей признаков токсического действия или поражения кожи.
Heine W„ Dtsch. TierSrztllche Wschr., 1966, Bd. 73, № 19, S. 474—475. Цит. по РЖБ, 1967, 6.54.1024. /
Галогенпроизводные ароматических углеводородов ряда бензола
Физические свойства. Высококипящие жидкости или твердые вещества. Плотность больше, чем у воды. Нерастворимы в воде, более или менее растворимы .в спирте, эфире и бензоле. Моногалогенпроизводные имеют интенсивный специфический запах. См. также таблицу на стр. 303.
ГАЛОГЕНПРОНЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
зоа
Физические свойства некоторых галогенпроизводных
ароматических углеводородов
Название Относительная плотность < Температура плавления» °С Температура кипения, °С Растворимость в воде. % (масс.) Показа- тель прелом- ления nD
Фторбензол Гексафторбеизол 1,024 -41,9 5,29 84-85 80-81 0,15430 1,3777
Беизотри фторид 1,88 102,3 0,08 1,4414
Хлорбензол 1,107 -45,2 132,10 0,049 1,5248й
о-Дихлорбензол 1,305 179,0 0,0145 1,5518м
л-Дихлорбензол 1,288 -24,8 172,0 0,0123 —
я-Дихлорбензол 1,458 53 174,0 0,0079
1,2,3-Трихлорбен- зол 1,466 (смесь изомеров) 1,4634 53 218-219 —*
1,2,4-Трихлорбен- 17 213,0 - _ 1,5624
зол
1,3,5-Трихлорбен- зол — 63,5 208,5 —
1,2,3,4-Тетрахлор- бензол 45—46 254,0 0,016 (смесь изоме-
1,2,3,5- Т етрах лор-бензол — 51 ^ 246,0- ров) —
1,2,4,5-Тетрахлор- — 139,5 240,0 —
беизол
Гексахлорбензол 2.044235 231 332,0
Хлористый беизил L100 -43 179,0 1,541515*
чБензотрихлорид 1,3733 -4,75 214,0 1,5584
а-Хлорэтилбеизол 1,06,?> — 194—195 разл. . _ 1,5337
Хлористый беиэи- 1.2557'4 * -16 207,0 —
лйдеи
о-Бисхлорметил- — 55 239—241 - - —
беизол
(Л*Бисхлорметил- бензол 1,302 13 225. (744 мм рт. ст.) —
П-Бнсхлорметил- 1,417 100,5 240—245 разл. —
- бензол
Хлорстирол 1,5454 191 0,0068 1.57421®'
2,5-Дих лоре т ирол 1,24 — 92—94 0,0025
Бромбеизол 1,4351 —30,6 (5 мм рт. ст.) 156,2 0,0446*° 1,5598
Л-Днбромбеизол 1,952 -7 219,0 1,6085-
п-Днбромбензол 2,261 87,7 220,2 _ 1,5743-
Бромистый бензил 1,443 -4 198-189 _ —
Иодистый бензил — 24 226,0 разл. 0,034
о-Бром толуол 1,41—143 г/см3 -39,8 179,5—182 —
л-Бромтолуол 1,40—1,41 г/см3 —28 182-184,5
304
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Химические свойства. Галоген, стоящий в боковой цепи ароматического соединения, отличается подвижностью; галоген, находящийся в кольце, малореакционноспособен.
Токсическое действие. Продукты замещения водорода галогеном в бензольном кольце обладают отчасти наркотическими свойствами и заметным местным раздражающим действием. Замещение галогеном водорода в боковой цепи дает продукты, очень сильно раздражающие дыхательные пути и глаза. Токсичность повышается с увеличением числа атомов хлора в молекуле. В ряду моногалоген-производных бензола токсичность возрастает от фтор- к хлор- и бромзамещен-ным (Legrand). Существует, однако, мнение, что, в противоположность углеводородам жирного ряда, действие ароматических углеводородов при введении галогена ослабляется (Girarde et al.). n-Изомеры Г. А.У. токсичнее /«-изомеров (Legrand).
Определение в воздухе. Применимы в основном те же методы, что и для галоген производных углеводородов жирного ряда.
Girarde R. etal. Arch, malad. profess., 1970, v. 31, № 10/11, p. 589—597.
Legrand J. L. Toxicite сотрагёе des bromochloro, bromoiluoro, chlorofluoro benzenes, ortho, rncta, para. These doct. Toulouse, 1969, 132 p.
Фторбензол
C6H5F M = 96,10
Применяется в органическом синтезе.
Физические свойства. Бесцветная жидкость. Коэфф. распред. масло/вода 19,5, давл. паров 77,8 мм рт. ст.
Токсическое действие. Картина острого отравления сходна с наблюдаемой при воздействии бензола. Введение фтора в молекулу бензола несколько усиливает наркотическое действие паров Ф. Для белых мышей при вдыхании паров в течение 2 ч JIKso = 45 мг/л. Смерть, как правило, наступает от остановки дыхания (Лапик).
Индивидуальная защита. Фильтрующий промышленный противогаз марки А. См. также Хлорбензол.
Л а п н к А. С. Изв. СО АН СССР. Серия биол.-мед. наук, 1965, вып. 3, с. 91—94.
Д ифторбензол ы
•о-Днфторбензол л-Дифторбензол п-Дифторбензол
Применяются в органическом синтезе.
Физические свойства. Жидкости. Плотн.: о-Д. 1,5599, м-Д. 1,1552, п-Д. 1,6840. Токсическое действие — см. Фторбеизол. о-Д. вызывает более глубокое угнетение центральной нервной системы, чем другие изомеры и фторбензол. При отравлении белых мышей в течение 2 ч для всех трех изомеров JIK50 =? 55 мг/л (Лапик).
