Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Хлористый бензил
(ш-Хлортолуол)
СеН5СН2С1 M = 126,59
Применяется в производстве пластмасс, красителей, в парфюмерной промышленности и т. д.
Получается пропусканием хлора через кипящий толуол (реакция ускоряется действием света) или хлорметилированием бензола.
Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость с резким запахом. Стоек в холодной воде; в кипящей — медленно гидролизуется до бензилового спирта. Щелочи ускоряют гидролиз^ Слабыми окислителями окисляется в бенз-альдегид. . i
Токсическое действие. Раздражает слизистые оболочки, особенно глаз. В высоких концентрациях обладает общим токсическим действием.
Животные. Для белых мышей при экспозиции 2 ч ЛК50 = 0,39 мг/л, а для белых крыс 0,74 мг/л. Вдыхание 0,48 мг/л в течение 6 дней слабо раздражает слизистые оболочки носа н рта кроликов. Для кошек при 8-часовом воздействии минимальная раздражающая концентрация 0,2 мг/л. При 2,0 мг/л через 2—3 дня смерть от отека или воспаления легких. При вдыхании ~0,48 мг/л в течение
6 дней — воспаление дыхательных путей, иногда со смертельйым исходом.
314
ГАЛОГЕНПРОНЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Собаку однократное отравление при 1,9 мг/л в течение 8 ч привело к смерти в ближайшую ночь.
Человек. При 0,16 мг/л — непереносимое раздражение глаз; раздражение слизистой оболочки носа слабее, действие непродолжительно. Концентрация 0,085 мг/л переносима при 1-минутиом вдыхании. Легкое раздражение глаз в течение 10 с вызывает концентрация ~0,04 мг/л, раздражение в носу при первом же вдохе наступает при ~0,5 мг/л. Жидкий X. Б. вызывает тяжелые воспалительные процессы кожи.
Превращения в организме. X. Б., принятый внутрь, выделяется в значительной степени в виде бензилмеркаптуровой кислоты (по-видимому, образующейся через S-бензйлцистеин) (Witter).
Предельно допустимая концентрация 0,5 мг/м3 [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Фильтрующий промышленный противогаз марки А. Герметичные очки. Защита кожи от контакта с X. Б. ® его парами. Герметизация всей аппаратуры и надлежащая вентиляция.
Определение в воздухе основано на колориметрическом определении окра--шенного раствора, образующегося при взаимодействии X. Б. с хинолином. Чув--ствительность 2 мкг в анализируемом объеме. Мешают хлор и другие окислители [77].
-Михайлова Т. В. Гиг. труда, 1964, № 9, с. 14—18.
Хлористый бензилиден
(Бензилиденхлорид, хлористый бензаль, бензальхлорид, м.со-дихлортолуол,
дихлорметилбензол)
СеНвСНСЬ М = 161,03
Применяется в органическом синтезе.
Получается хлорированием толуола- на свету и при нагревании в присутствии РС15.
Физические и химические свойства. Бесцветная маслянистая жидкость. Нерастворим в воде,/ растворяется в спирте. При гидролизе превращается в бенз-альдегид.
Токсическое действие. Сильное раздражающее действие проявляется раньше, чем наркотическое. Первые признаки раздражения слизистой оболочки глаз у белых мышей и морских свинок — при 0,01—0,05 мг/л, а сильное раздражение — при 0,1 мг/л. У кошек концентрация 0,03 мг/л вызывает слезотечение. При экспозиции 2 ч для мышей ЛКбо = 0,21 мг/л (1,2 ммоль/л), для белых крыс '0,4 мг/л (2,4 ммоль/л). При введений в ¦ желудок для мышей и крыс ЛД50 = = 1,4 г/кг. У погибших животных множественные кровоизлияния и внутриальвео-лярный отек в легких, фибринозные налеты в трахее и бронхах, дистрофические изменения в печени, почках и в головном мозге.
Действие на кожу и слизистые оболочки. Нанесение на кожу сопровождается резкой болезиениостью, гиперемией и отеком, повторное воздействие — язвами и некрозом. При внесении кролику в конъюнктивальный мешок 0,01 мл — сильное слезотечение, конъюнктивит и легкое помутнение роговицы.
гПредельно допустимая концентрация 0,5 мг/м® [66].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Фильтрующий промышленный противогаз марки А. Герметичные защитные очки марки ГОСТ 98—01—61 и др. Защита кожи. Контроль за герметичностью оборудования.
Определение в воздухе основано иа гидролизе Х.Б. до бензальдегида, конденсации последнего с а-иафтолом и колориметрическом определении окрашенного раствора. Чувствительность 5 мкг в анализируемом объеме. Мешает бенз-альдегид [77].
•Михайлов^ Т. В. Вопросы токсикологии хлористых соединений толуола и обоснование
предельно допустимых концентраций их паров в воздухе производственных помещение,
Автореф. канд. дисс, АМН СССР, М., 1966; Гиг. труда, 1964; № 9, с, -14—18,
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 3)5.
Бензотрихлорид
(w-Трихлортолуол, фенилхлороформ)
С«Н5СС1з _ М = 195,4»
Применяется как промежуточный продукт при .получении бензойной кислоты, хлористого бензоила, некоторых красителей и др.
Получается (вместе с хлористым бензалем) хлорированием толуола в при* сутствии РС1з.
Физические свойства. Желтоватая или бесцветная жидкость. Плотн. 1,380, д/авл. паров 0,22 мм рт. ст. (20°). Легко растворяется в спирте.
Токсическое действие. При вдыхании паров Б. — раздражение слизистых оболочек, одышка, возбуждение, переходящие в заторможенность, наркоз, прн' высоких концентрациях длительный. После вдыхания 0,1 мг/л по 2 ч в день в течение недели у белых крыс — агрессивность, отказ от корма, снижение уровня гемоглобина И'Кровяного давления, лейкопения. Гнойный бронхит и очаговая^ пневмония, нерезкое ожирение эпителия канальцев почек и клеток печени. В результате 20-дневного вдыхания 0,03 мг/л по 2 ч р день повысилось выделение гиппуровой кислоты с мочой (Архипова и др.).
