Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
9-Метилциклопентенофенантрен 4'-Метокси-1,2-бензпирен 4'-Метокси-9,10-диметил-1,2-бензантрацен
10-Метоксиметил-1,2-бензантрацен
2-Метокси-20-метилхолантрен
3-Метокси-20-метилхолантрен
3-Метокси-10-пропил-1,2-бензантрацен 1 -Метоксихризен
2-Метоксихризен
3-Метоксихризен
4-Метоксихризен
6-Метокснхризен Нафтацен
1,2- (1 ',2'-Нафт) антрацен 2',З'-Нафт-1,2-антрацен 2',3'-Нафто-1,2-пирен 2',3'-Нафто-1,2-фенантрен 2',3'-Нафто-2,3-фенантрен 1 ',2'-Нафто-2,3'флуорен 2',3'-Нафто-2,3-флуорен
10-Нитро-1,2-беизантрацен
КАНЦЕРОГЕННЫЕ СВОЙСТВА М. А. У.
З-Нитро-1,2-бензпирен
9-Нитро-1,2,5,6-дибензантрацен 4,Ю-Оксалил-1,2-бензантрацен Октагидроантрацен Октагидрофенантрен Пентацен
Пер и лен Пирен
Пирен-4-сульфокислота, натриевая соль Пицен
1 О-Пропил-1,2- бенз антр ацен Ретен *
10-Сульфгидрилметил-1,2-бензантрацен
1',2',3',4/-Тетрагидро-4,9-диметил-1,2-бензантрацен I7,2',3',4'-Тетрагидро-4,10-диметил- 1,2-бензантрацен Г'^'.З'Д'-Тетрагндро-Ш-метюИ.г-бензантрацен .
5,6,7,8-Тетрагидро-10-метил-1,2-бензантрацен
2,3,6,7-Тетраметилантрацен
5.6-Тетраметилен-1,2,3,4-тетрагидро-8,9-ацефенантрен
9,10,11,12-Тетраметилпафтацен
ч10-Тиоциан-1,2-бензантрацен *
У-Тиоциан- 10-метил-1,2-бензантрацен *
10-Тиоцианметил-1,2-бензантрацен *
1.2.3.4.5.6-Трибензаитрацен Трибром-1,2-беизпирен
2,9,10-Триметилантрацен *
2.2.4-Триметил-1,2-дигидрофлуорантен
2.2.4-Т риметил-1,2,3,4-тетрагидрофлуорантен ' 2,3,4-Триметилфлуорантен
3',3',9-Триметилциклопентенофенантрен
Трифенилен
Труксен
2',3'-Фенантра-1,2-антрацен 2',3'-Феиантра-2,3-фенантрен Фенантрафлуорен *
Фенантрен
Фенантрен-3,4-дикарбоновая кислота Фенантрен-1,2-дикарбоновой кислоты ангидрид Фенантрен-3,4-дикарбоновой кислоты динатриевая соль. Л -Фенилантрацен 2-Фенилантрацен
9-Фенилантрацен
6- Фен нл-1,2- бенз антр ацен . 1 -Фенил-3,4-дигидро-8,9-ацефенантрен
9-Фенил-10-карбоксиантрацен
9-Фенил-10-карбометоксиантрацен
9-Фенил-10-а-нафтилантрацен
2-Фенилфенантрен-3,2'-дикарбоновая кислота Флуорантен
Флуорен
Флуоренон
10-Хлор-1,2-бензантрацен
6-Хлор-10-метил-1,2-бензантрацен
10-Хлорметил-1,2-бензантрацен
3-Хлор-20-метилхолантрен
6-Хлор-20-метилхолантрен
Хризорубин (3-метил-1,8-дигидроксиантраиол> Хризофлуорен
3- (а-Циан-л-бромстнрил) -1,2-бензпирен
153
УГЛЕВОДОРОДЫ
6-Циан- 10-метил-1,2-бензантрацен* ¦б-Циаи-20-метилхолантрен *
1.2-Циклопентено-5-метилантрацен
1.2-Циклопентенофенантрен
3,4-Циклопентенофенантрен
9-Этилантрацен
8-Этил-1,2-бензаитрацен '5-Этил-9,10-днметнл-1,2-бензантрацен *
Превращения в организме и выделение. Для изучения превращений и выделения канцерогенных М. А. У. в последние годы были применены канцерогенные вещества, меченные 14С: 1,2,5,6-дибензаитрацен, меченный в положениях 9 и 10;
20-метилхолантрен," меченный в положении 11, и 1,2-бензпирен, меченный в положении 3. После введения 1,2,5,6-дибензантрацена внутривенно, внутрибрю-шинно, под кожу и в желудок в организме обнаруживается почти весь !4С. При внутривенном введении через 30 мин обнаруживается 89% радиоактивности в не-•чени, 1,24% в крови, а через 24 часа 94% радиоактивности оказывается в кишечном содержимом н кале (в кроии 0). Ни при одном способе введения 1,2,5,6-дн-бензантрацена и 1,2-бензпирена ,4С не обнаруживается в выдыхаемой С02. Прн введении 1,2-бензпирена в водноколлоидном растворе характер распределения аналогичен. За 24 ч. выводится 65,5% с калом и 17,3% с мочой. В опухоли радиоактивность обнаруживается через 6 и более месяцев после введения 1,2-бенз-пирена.
При введении 1,2,5,6-дибензантрацена н 20-метилхолантреиа в печени и в экскретах обнаруживаются главным образом кислые продукты превращении этих ¦соединений. Только 2—8% радиоактивности, обнаруживаемой в печени н экскретах, обусловлены наличием неизменного соединения. В ¦ подкожной соединительной ткани и в опухолях канцероген присутствует в основном в неизменном виде. Как показано на крысах, 20-метилхолаитрен передается при вскармливании через молоко.
Предельно допустимая концентрация. До недавнего времени существовало мнение о недопустимости наличия канцерогенных М. А. У. в воздухе производственных помещений н о невозможности н нецелесообразности установления для них предельно допустимой концентрации в воздухе рабочей зоны.’ В настоящее время эта точка зрения изменилась и для 1,2-бензпирена в СССР' регламентировано предельное содержание в воздухе рабочей зоны 0,00015 мг/м3 [63]. Для атмосферного воздуха Янышева рекомендует установить предельную концентрацию 1,2-бензпирена 0,01 мкг/м3. См. также у Шабада; Неймана.
Определение. Доказана' принципиальная возможность определения М. А. У, при использовании газовой хроматографии, масс-спектроскопии и т. д. Наиболее высокую достоверность идентификации и чувствительность имеют методы, основанные на использовании квазилннейчатых спектрон флюоресценция (Шпольский, Климова; Болотникова; Дикун; Bowen, Broklehurst). Определение М. А. У. в различных объектах внешней среды сильно осложняется тем, что эти вещества присутствуют обычно в очень малых концентрациях. Как правило, спектральному анализу предшествует хроматографическое фракционирование (чаще всего на окиси алюминия). Методы, применяемые в Советском Союзе; описаны в ряде методических писем (Дикуи, 1965; Дикун, Хесина, Федорович).
