Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Абрамова Ж.И. -> "Вредные вещества в промышленности" -> 107

Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.

Абрамова Ж.И., Бройтман А.Я., Гадаскина И.Д. Вредные вещества в промышленности — Л.: Химия , 1976. — 592 c.
Скачать (прямая ссылка): vrednieveshestvavpromishlennosti1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 101 102 103 104 105 106 < 107 > 108 109 110 111 112 113 .. 372 >> Следующая

Существует несколько точек зрения на механизм канцерогенного действия М. А. У. Согласно одной из них, превращение нормальной клетки в злокачественную — малигннзация — происходит в результате взаимодействия неизменного канцерогена с элементами клетки (белками, нуклеиновыми кислотами и т. д.). Позже возникла гипотеза, по которой клетка перерождается под воздействием не исходного М. А. У., а его метаболитов, в частности эпоксипроизводных. Одним из главных оснований этой концепции послужило установление сильной активности эпоксипроизводных канцерогенных М. А. У. Высказываются предположения
о том, что канцерогенные М. А. У. не играют самостоятельной роли, а только соз-. дают условия для проявления действия онкогенных вирусов. Подробнее см. у Гейдельбергера; Горелова; Белицкого, а также в сборнике «Действие канцерогенных углеводородов на клетки».
Ниже приводятся перечни соединений, испытанных на канцерогенную активность в опытах на животных. В списке соединеиийр ие проявивших канцерогенных свойств, звездочкой отмечены названия веществ, испытывавшихся от 6 до 10 месяцев. Остальные вещества испытывались свыше 10 месяцев. Соединения, не проявившие канцерогенной активности при испытании меньше 6 месяцев, не включены в число неактивных, так как благодаря наличию латентного периода действия канцерогенных веществ меньше чем за 6 месяцев могла бы проявиться активность лишь очень сильных канцерогенов. Даже в срок 6—10 месяцев можно выявить лишь сравнительно сильные канцерогены. Не включены в списки вещества, при испытании которых получены явно неубедительные результаты или имеются дефекты в методике проведения опытов (отсутствует контроль).
Следует подчеркнуть, что в подавляющем большинстве случаев испытания были недостаточными для убедительного доказательства неактивности изучаемых соединений. Поэтому возможно, что некоторые из них при более тщательном и всестороннем обследовании окажутся канцерогенными. Равным- образом в' число канцерогенов включены соединения, проявившие лишь слабое действие на один вид животных или при одном способе испытания, реальная канцерогенная опасность которых для людей в обычных условиях не доказана. Поэтому приводимые данные необходимо рассматривать только как ориентировочные.
Вещества, проявившие канцерогенное действие в опытах на животных
5-Амил-1,2-бенз антр ацен
2-Аминоантрацен 10-Амино-1,2-бензантрацен
148
УГЛЕВОДОРОДЫ
9-Амино-1,2,5,6-дибензантрацеи
2-Амин офлуорен
4,10-Аце-1,2-бензантрацен
8.9-Аце- 1,2-бензантрацен Аценафтантрацен
2-Ацетиламиио-9,10-дйгидрофёнантрен
2-Ацетиламинофеиантрен
3-Ацетиламииофенантрен
2-Ацетнламииофлуорен
2-Ацетиламинофлуоренол-9
2-Ацетиламинофлуоренон-9
8-Ацетил-1,2-бензпнрен
2-Лцетил-3,4-бензфеиантрен
10-Ацетоксиметил-1,2-бензантрацен
1.2-Бензаитрацен (слабое действие только при подкожном введении)
1.2-Бенз антр ацен-10-а льдегид
1 О-Метил-1 ,9-метилен-1,2-бензантрацеи
1.2-Бензантрацен-10-уксусной кислоты метиловый эфнр
1.2-Бензантрацен-9,10-эядо-а,р-янтарной кислоты натриевая соль
1.2-Бензаитрил-10-мерка птаи
2-Бензиламииофлуорен
2-Бензоиламниофлуореи
2-Бензонламинофлуорен-2'-карбоновой кислоты натриевая соль
1.2-Вензпирен
1.2-Бензпиреи-З-альдегид
3.4-Беизфенантрен
3.4-Бензфлуорантен
10.11-Бензфлуорантен
11.12-Бензфлуорантен
9.10-Бцсацетокснметил-1,2-бензантрацен
5-Бром-9,10-диметил-1,2-беизантрацен
5-Бутил-1,2-бензантрацен 20-т/)ег-Бутилхолантрен
3- Гидроксн-1,2- бензаитрацен
4-Гидрокси-1,2-беизпирен
10-Г идрокснметил-J ,2-бензантрацеи
15-Г вдрокси-20-метилхолантрен
7-Гидрокси-2-метил-1-этил-1,2,3,4,9,10,11,12-октагидрофеиаитрен-2-карбоновая лота
7- Г идроксн-2-метил-1 -этнл-1,2,3,4,9,10,11,12-октагидрофенантреи-2-карбоновой лоты метиловый эфир 10-В-Г идроксиэтил-1,2-бензантрацен
2.2-Днацетиламиио-9,9'-бифлуорилидин
2,7-Диацетнламинофлуорен Л^-Диацетил-2-аминофлуорен
1.2.5.6-Дибензантраиил-9-изоцианат
1.2.5.6-Дибензантранил-9-карбамидоказеин
1.2.5.6-Дибензаитранил-9-карбамидоуксусная кислота
1.2.5.6- Днбензантрацен
1.2.7.8-Дибеизантрацен
1.2.5.6-Дибензантрацен-9,Ю-экдо-а,0-янтарной кислоты дннатриевая соль
1.2.5.6-Днбеизантрацеи-9,Ю-энбо-а,р-янтарной кислоты этиловый эфир
1.2.3.4-Дибензфенаитрен
1.2.5.6-Днбензфенантрен
1.2.4.5-Днбензпирен
1.2.7.8-Д ибензпирен
2.3.4.5-Днбензпирен
2.3.7.8-Днбензпирен
1,2,3,4-Дибензфлуорен
кис-
кис-
КАНЦЕРОГЕННЫЕ СВОЙСТВА М. А. У.
^2,5,6-Дибензфлуорен 1^,7,8-Дибеизфлуорен jjj,10-Дигидро-1,2,5,6-дибензантрацен Дигидро-2,3,7,8-дибензпирен »,10- Дигндрокси-9,10-дипропил-9,10-дигидро-1,2,5,6-дибензантрацен ||,10-Дигидроксиметил-1,2-беизантрацен ^1',2'-Дигидро-4'-метил-1,2-бензпирен *езо-Дигидро-20-метилхолантрен
Дигидро-3,4-триметиленизобензантрен-2) жезо-Дигидрохолаитрен Д?-Диметил-2-амниофлуорен
9,10-Диметиламтрацен §,10-Диметил-3,4-аце-1,2-бензантрацен
4.9-Диметил-1,2-бензан.трацен
4.10-Диметил-1,2- бензантрацен
5.6-Диметил- 1,2-бензаитрацен
5.9- Диметил-1,2-бензантрацен
6.10-Диметил- 1,2-бензантрацен
6.7-Диметил-1,2-бензантрацен
8.10-Д иметил-1,2-бензантрацен
Предыдущая << 1 .. 101 102 103 104 105 106 < 107 > 108 109 110 111 112 113 .. 372 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed