Основы сравнительной анатомии позвоночных животных - Шмальгаузен И.И.
Скачать (прямая ссылка):
abd — брюшные вены; cd — хвостовая; сг — бедренная; cm — копчико-брыжеечная; П. і — внутренняя подведошная; is — седалищная; VC, с — вадняя нолая вена.
Рис. 337. Развитие передних вен млекопитающих (из Кингсли). А — стадия развития; В — вены взрослого животвого. а — непарная вена (v. azygos); с — венечная вена сердца; е, г —наружная и внутренняя яремные вены; ho — v. hemiazygos; il — подведошные вены; in—бееымен-ная вена; р — вадняя полая вена; рс — еадняя кардинальная; рис — передняя (верхняя) полая вена; s — подключичная вена; si — верхние межреберные вены; г — почки.
Соединением ветвей хвостовой вены и подвздошных образуется брюшная вена, которая иногда является еще парной (крокодил) (рис. 336, А). У млекопитающих эта вена развивается как парный сосуд, но является чисто эмбртюналышм образованием, давая начало пупочным венам зародыша. Задняя полая вена получает преобладающее значеіше, и одновременно падает значение задних кардинальных. Главная масса крови, идущей по кювьеровы м протокам, получается теперь от яремпых и подключичных вен, и поэтому границы кювьорова протока, обозначенные раньше местом соединения обеих пар кардинальных пен, у высших позвоночных теряются. Крупный ствол, образующийся слиянием яремной и подключичной вен, получает название де редцсй (верхней) її о- л іГТі втгтгьі7'~3а7щпе~ іГардішальньїе вены являются незначительными сосудами, впадающими в передние полые гены, и получают название позвоночных вен (v. vertebral es); эти вони принимают в себя сегментальные межреберные вены.
Для млекопитающих характерно асимметричное расположение главных венозных стволов (рис. 337). Прежде всего асимметрично развиты остатки кардинальных вен (позвоночные вены), которые здесь получают назва-
367
ниє непарных вен (правая — v. azygos, левая — v. hemiazygos). У некоторых млекопитающих редуцируется одна или другая из этих вен, но у большинства, так же как и у человека, обе соединяются между собой поперечным анастомозом, после чего левая непарная вена (v. hemiazygos) теряет свою связь с левым кювьеровым протоком. Непарная вена несет теперь всю кровь из стенок тела, полученную по межреберным венам (v. intercostales), в правую переднюю (верхнюю) полую вену.
Передние полые вены иногда еще развиты симметрично, но обыкновенно и здесь получают преобладание сосуды правой стороны (рис. 337). Обе передние полые вены соединяются между собой поперечным анастомозом (безыменной веной), после чего левая полая вена редуцируется. Кровь из левых подключичной и яремной вен идет по безыменной вене (v. innominate) в правую переднюю полую вену, в которую впадает ь и непарная вена (v. azygos). От левого кювьерова протока сохраняется лишь небольшой сосуд, венечная вена (v. согопагіа), несущий кровь из стенок самого сердца (рис. 337).
Лимфатическая, система
Первоначально единая кровеносная система диференцируется уже у низших позвоночных животных на замкнутую систему кровеносных сосудов и на лимфатическую систему (рис. 338). Последняя не представляет собой замкнутой системы сосудов — ее разветвления находятся в связи с межклеточными пространствами кожи, кишечника и других органов и сообщаются также при помощи небольших отверстий с общей полостью тела. Стенки мелких капиллярных лимфатических сосудов состоят из одного эндотелия. Более крупные сосуды и синусы имеют, кроме того, соединительнотканную оболочку с эластическими и гладкими мускульными волокнами. Крупные сосуды снабжены часто клапанами, препятствующими обратному току лимфы. Проксимальные концы сосудов открываются в вены.
Очень сильно развита сеть лимфатических сосудов в подкожной клетчатке, где они у низших позвоночных приобретают характер крупных мешков (лимфатические синусы, достигающие особо значительного развития у амфибий). Значительная сеть лимфатических сосудов имеется также в стенках кишечника, в оболочках мозга, в мышцах и, наконец, в стенках крупных сосудов, особенно артерий, а также в стенках самого сердца.
Из сети лимфатических сосудов лимфа собирается в более крупные протоки, из которых наиболее крупным является парный первоначально туловищный проток, идущий вдоль аорты и получающий лимфу, между прочим, из лимфатического синуса в брыжейке. В последнем сходятся лимфатические сосуды кишечника («млечные> сосуды) и других внутренностей, а также сосуды задних конечностей. Туловищный проток изливает свое содержимое в яремный лимфатический мешок, соединяющийся с венами в области основания подключичной и яремной вен. В тот же яремный мешок изливается и лимфа из головного протока, идущего параллельно яремной вене, и из локтевого протока, несущего лимфу из передней конечности.
У млекопитающих туловипщые протоки обыкновенно развиты асимметрично.
Движение лимфы в сосудах поддерживается благодаря периодическому, их сжатию давлением соседних органов, мышц и т. п. при содействии клапанов. Однако, кроме того, в особенности у низших позвоночных имеются еще расширенные пульсирующие участки сосудов, называемые лимфатическими сердцами. Они наблюдаются в различных местах как у рыб, так и у наземных позвоночных. Особенно многочисленны лимфатические сердца у амфибий. У хвостатых амфибий имеется целый ряд
