Основы сравнительной анатомии позвоночных животных - Шмальгаузен И.И.
Скачать (прямая ссылка):
При развитии подъязычного нерва виден обратный процесс: этот нерв составляется из типичных спинномозговых нервов п перемещается затем в голову, что, очевидно, находится в связи с нарастанием головы за счет туловища, с прогрессивной цефализацпен передней частп последнего.
Наконец, следует еще отметить, что в связи с развитием органов боковой линии часть кожных нервов специализировалась и стала обособляться в особую систему боковых нервов (рис. 251). Таким образом, от лицевого нерва обособилась значительная масса специализированных волокон и дала начало главным боковым нервам головы, а также и слу-
273
Ховому Нерву. Из состава языкоглоточного нерва т^акже обособилось некоторое количество подобных волокон, и, наконец, весьма значительная масса выделилась из состава блуждающего нерва. Боковой нерв туловища не может, однако, быть обозначен просто как дериват блуждающего нерва. Имеется ряд указаний на то, что и этот нерв является сложным коллектором, собравшим специализированные нервные волокна, служащие для иннервации боковой линии туловища, из состава спинномозговых нервов. У личинки миноги (Ammocoetes) описаны связи бокового нерва со спинномозговыми посредством соединительных ветвей. Сущест-вание таких связей понятно только лишь с изложенной точки зрения.
Функциональная диференцировка отделов центральной нервной системы
Мы видели, что деление нервной системы на четыре отдела, различающиеся по своей функции, не ограничивается одной периферической системой — для отдельных компонентов не менее характерны центральные их связи, и соответственно мы в сером веществе спинного мозга различаем четыре различные области: 1) соматически-чувствующую область спинных рогов, 2) висцерально-чувствующую область основания спинных рогов,
Рис. 252. Распределение функциональных компонентов в головном мовгу селахий (по Джонстону). Срединный раврев черев мовг акулы и поперечный раврев черев продолговатый мовг.
clb — мозжечок; со — corpus geniculatum; gh— ganglion habenulae; д—вторичный вкусовой центр; II— lobus lineae lateralis; Ii — lobus inferior; Iv — lobus visceraus; т — средний мозг; го — recessus praeopticus; sv—Saccus vasculosus; ta — area acustica; t — передний мозг; vt — velum transversum
3) среднюю висцерально-двигательную область и 4) соматически-двигательную область брюшных рогов (рис. 241). Точно так же и для отдельных компонентов головных нервов характерны их центральные связи, и в головном мозге можно различить те же четыре основные области, что и в спинном. Расположение этих областей в продолговатом мозге еще вполне сходно с расположением их в спинном. Наиболее дорзально лежит соматически-чувствующая область, в брюшной стенке — соматически-двигательная, а между ними в боковых стенках располагаются одна над другой обе висцеральные области (рис. 252). Бросается в глаза лишь значительное разрастание чувствующей области и общая конфигурация — продолговатый мозг представляет собой как бы развернутый по спинному шву спинной мозг. В заднем и среднем мозге разрастание чувствующей области оказывается еще более значительным, и, наконец, промежуточный
274
и Передний мозг, представляют собой огромную чувствующую массу й совсем не содержат двигательных ядер. Рассмотрим это распределение н сколько ближе (рис. 252). е 1. Соматически-двигательная область головного мозга ограничивается ядрами 12-й, 6-й, 4-й и 3-й пар нервов, которые располагаются на дне главным образом в продолговатом и частью в сред-
Рис. 252-а Схема головного мозга насекомоядных и низших приматов. Вид с левой стороны. Рисунки показывают нарастание преобладания центров зрения над центрами обоняния.
I _ Прыгунчик [Macroscclididae]; II—Тупаіїя [Tupajidac ]; III—Долгопят [Tarsioidea 1; IY—Игрунок [Callirichidae], Области мозга: 1 —обонятельная; й —двигательная; 3 — осязательная; 4 — зрительная; 5 — слуховая; 6 — переднелобпап.
нем мозге. Эта область головного мозга по своему объему очень незначительна.
2. В и с ц е р а л ь H о-д вигательная область головного мозга исчерпывается ядрами (11-й), 10-й, 9-й, 7-й и 5-й пар нервов, располагающимися на дне продолговатого мозга, по бокам соматических ядер. Эта область продолговатого мозга развита довольно значительно соответственно развитию висцеральной мускулатуры головы.
Огромных размеров достигает эта область у электрического ската, висцеральная мускулатура которого частью преобразована в электрический орган. Соответствующая двигательная область продолговатого мозга образует здесь крупные «электрические доли».
3. Висцерально-чувствующая область располагается в боковых стенках продолговатого мозга. Висцерально-чувствующие волокна 10-й, 9-й, 7-й и 5-й пар нервов вступают в связь с нервными клетками этой области. Соответственно развитию висцерального аппарата у рыб эта область более или менее выступает в виде валиков, вдающихся в полость четвертого желудочка, и обозначается тогда как висцеральная лопасть (lobus visceralis). Особенно разрастается эта область при значительном развитии вкусовых органов у костистых рыб, у которых висцеральные лопасти иногда выдаются наружу в виде пары значительных полушарий (у карповых). Наконец, для обонятельных нервов имеется специальная чувствующая область в виде обонятельной лопасти переднего мозга.
