Культура животных клеток - Конки Д.
ISBN 5-03-000359-2
Скачать (прямая ссылка):
7.3. Среда....................................................... 235.
7.4. Эксплантация................................................235
7.5. Инкубация н перфузия........................................236
7.6. Смена среды . . .......................237
8. Длительное культивирование взрослых тканей человека . 238
8.1. Эксплантация и культивирование..............................239
8.2. Среда.................................................... 239
8.3. Инкубация...................................................240
8.4. Смена среды.................................................242
9. Подготовка органных культур для световой микроскопии . 242
9.1. Материалы ..................................................242
9.2. Фиксация и обезвоживание препаратов 242
9.3. Методы окрашивания..........................................243
10. Радиоавтография.......................... ... 248
10.1. Обработка мечеными препаратами.............................249
10.2. Фиксация...................................................249
10.3. Обезвоживание и заключение.................................249
10.4. Процедура заливки..........................................249
11. Количественная оценка результатов . ......................252
12. Преимущества и недостатки органиой культуры....................253
Литература ......................................................254
Глава 8. Тесты на цитотоксичность и жизнеспособность. Э. В и л с о и 256
1. Введение.......................................................256
2. Общие сведения.................................................257
3. Специфические методы...........................................258
3.1. Методы культивирования......................................259
4. Концентрации лекарственных веществ...........................264
5. Продолжительность воздействия лекарственного препарата . . 265
6. Восстановительный период.....................................268
7. Конечный результат...........................................268
7.1. Цнтотоксичность, жизнеспособность н выживаемость . . 268
7.2. Цитотоксичность и жизнеспособность...........................269
7.3. Выживаемость (репродуктивная целостность) .... 273
8. Сравнение систем исследования................................276
9. Технические советы...........................................276
9.1. Лекарственные препараты и их растворы........................276
9.2. Инкубация с лекарствами......................................280
9.3. Тесты, основанные на Определении выживаемости и пролиферативной способности.....................................280
9.4. Методы определения цнтотокснчности...........................287
10. Интерпретация результатов....................................294
10.1. Взаимосвязь между количеством клеток и индексом цито-
токснчиости...................................................294
10.2. Кривые зависимости полученных результатов от концентрации .......................................................294
11. Трудности метода и их преодоление............................297
11.1. Большое среднеквадратичное отклонение........................298
11.2. Различия между опытами.......................................298
11.3. Стимуляция выше контрольного уровня..........................298
11.4. Сравнение цнтотокснчности и противоопухолевой активности 300
12. Автоматизация................................................300
13. Дальнейшие перспективы.......................................301
Литература.........................................................302
Глава 9. Локализация с помощью радиоавтографии специфических последовательностей клеточных РНК, гибридизированных in situ с меченными тритием зондами. Д. К о н к и.................304
1. Введение........................................................304
1.1. Принцип....................................................304
1.2. Преимущества гибридизации in situ..........................304
2. Основные требования.............................................305
2.1. Избыточность последовательности............................305
2.2. Чистота зондов.............................................305
2.3. Удельная активность зондов.................................306
2.4. Чувствительность...........................................306
2.5. Усиление сигнала...........................................307
2.6. Эффективность радиоавтографин . ...............308
3. Подготовка реагентов и материалы................................308
