Культура животных клеток - Конки Д.
ISBN 5-03-000359-2
Скачать (прямая ссылка):
3. Элютрнатор......................................................168
3.1. Элютрнаторный ротор......................................168
3.2. Элютриационная камера...................................... 170
3.3. Перистальтический насос н дополнительная аппаратура 171
3.4. Полная система элютриации................................172
4. Технический протокол............................................173
4.1. Стерилизация аппаратуры..................................173
4.2. Калибровка скорости тока.................................174
4.3. Загрузка образца.........................................174
4.4. Элютрнация дискретных клеточных популяций .... 175
5. Сбор клеток и интерпретация данных..............................177
5.1. Гетерогенные клеточные популяции (достижение чистоты
клеточных фракций)........................................177
5.2. Постоянные лннин клеток (выход и жизнеспособность) 177
6. Дальнейшие перспективы..........................................180
7. Благодарности...................................................180
Литература......................................................180
Глава 6. Проточная цитометрия. Л. Мораска нЭ. Эрба 182
1. Введение........................................................182
2. Сборка оборудования.............................................183
2.1. Ortho Diagnostic Sistems Inc. Ортоцнтофлуорограф IIS
(Ortho Cytofluorograf).........................................184
2.2. Клеточный сортер с активируемой флуоресценцией FACS 440
фирмы Becton Dickinson....................................189
3. Вывод данных....................................................194
3.1. Описательные цитограммы....................................195
3.2. Гистограммы................................................195
3.3. Компьютерный анализ данных.................................195
4. Подготовка образцов.............................................197
4.1. Суспензии клеток нз различных тканей.......................197
5. Примеры типов исследований......................................201
5.1. Светорассеяние неокрашенных клеток.........................201
5.2. Процедура окрашивания......................................202
5.3. Применение процедур окрашивания............................206
5.4. Метод флуоресцентных антител с использованием флуорес-
ценна.......................................................208
6. Обсуждение..................................................... 2091
7. Благодарности.................... ......................211
Литература.......................................................211
Глава 7. Органная культура. И. Ласнитски...............................214
1. Введение ......................................................214
2. Обзор техники органной культуры................................214
2.1. Использование в качестве субстрата сгустка плазмы 215.
2.2. Использование агара в качестве субстрата....................215-
2.3. Методы плотика..............................................21&
2.4. Метод сеток.................................................21&
2.5. Чередование культивирования эксплантатов в среде и газовой фазе..................................................217
3. Техника часовых стекол.........................................217
3.1. Получение эмбрионального экстракта..................216
3.2. Получение куриной плазмы....................................219
3.3. Получение эксплантатов 219
4. Техника одиночного предметного стекла (метод Максимова) 223>
4.1. Материалы...................................................223
4.2. Приготовление культуры...................................... 223-
4.3. Смена среды . ...............................224
5. Техника агарового геля.........................................225
5.1. Техника эмбриологических часовых стекол..................... 225.
6. Культура эмбрионов для тератологических исследований . 228
6.1. Получение эксплантатов......................................228
6.2. Газовая смесь...............................................229
6.3. Среда.......................................................229
6.4. Схема эксплантации.......................................... 229*
7. Техника сеток.................................................. 230'
7.1. Материалы 231
7.2. Получение эксплантатов......................................233
