Культура животных клеток - Конки Д.
ISBN 5-03-000359-2
Скачать (прямая ссылка):
6-Фосфоглюконатдегидрогеназа 138 Фосфолипиды, роль в культуре клеток млекопитающих 40 Фотоэлектронные умножители (ФЭУ)
185
5-Фторурацил в тесте иа цитотоксич-иость 272
Хелатирующие агенты, дезагрегация солидных тканей 199
Хемостат 102
Хёхст (33258 и 33342), анализ клеточного цикла 206—207
— выявление микоплазмы 128
— окрашивание ДНК 207 Химиотерапевтические агенты, исследование активности культуры 260
— противоопухолевые агенты, стабильность растворов 265—267
Холестерин, роль в культуре клеток млекопитающих 38, 40 Хоидронектин 44
Хром (51Сг), при определении цитотоксичности 269—270 Хромосомная нестабильность в постоянной клеточной линии 17 Хромосомы, анализ, G-сегментирование 144
-----по Гимза 124
ХЦНМ, противоопухолевое действие 263
Центрифугирование изопикническое 166
— скоростное 167
— элютриациониое 167 Циклофосфамид 272, 279 Цисплатин 272
— чувствительность опухолей 261 Цитогенетика, анализ чистоты линий
118, 124 Цитограммы 188, 195 Цитодекс 87, 92
Цитометрия проточная 182—210. См. также Цитограммы
¦----клеток HL60 178—180
----- оборудование 183
Цитоскелет, белки 150 Цитотоксическая активность аитиме-таболитов 278 Цитотоксичности индекс 294 Цитотоксичность 256—302
— интерпретация результатов 268,
— 269
— методы анализа 287, 291 Цитофлуорограф 184—189 Цитохром Р450, активация лекарственных веществ 279—280
Цитрат, хелатирующий агент 199
Часовое стекло см. Техника часового стекла
Шейка матки, органная культура 217, 239—240
ШИК-реакцня 244
Щитовидная железа, органная культура 217
ЭГТА, дезагрегация солидной ткани 199
ЭДТА, дезагрегация солидной ткани 199
Эксплантаты, культивирование 217
— получение 219, 233 Экспоненциальный рост культуры 23 Эластин, дезагрегация солидной ткани 198
Электрофорез, нзофермеиты 138 Элютриатр 168 Элютриацня 168—172, 175 Эмбрион куриный, получение экстракта 218
Эмбриональная ткань, сравнение со взрослой тканью 14 Эмбриологическое часовое стекло 225.
См. также Техника часового стекла Эмульсия, радноавтография 313 Эозин, определение целостности мембраны 270 Эпителиальные клетки, рост на цито-дексе 92
Эритрозин В, целостность мембраны
270
Эстераза D 138
Эстеразы, перекрестное заражение культур 141 Эритролейкоз 179
Этанол, фиксация клеточной суспензии 201
Ядро, окрашивание 202 Яйца куриные, тест на внрусиое загрязнение культуры 135
ОГЛАВЛЕНИЕ
От переводчика.......................................................... 5
Предисловие............................................................. 7
Список авторов ......................................................... 8
Список сокращений....................................................... 9
Глава 1. Введение. Принципы стерильной работы и ведение клеток в
культуре. Р. Ф р е ш н и.......................................10
1. Введение........................................................ 10
2. Биология клеток в культуре......................................10
2.1. Происхождение и характеристика..............................10
2.2. Дифференцировка............................................. 12
3. Выбор материала.................................................13
3.1. Органная культура или культура клеток?......................13
3.2. Источник ткани..............................................14
3.3. Субкультивирование..........................................16
3.4. Выбор среды.................................................17
3.5. Газовая фаза................................................19
3.6. Субстрат....................................................19
4. Подготовка......................................................20
4.1. Субстрат....................................................20
4.2. Среда.......................................................21
4.3. Клетки......................................................22
Литература.......................................................25
Глава 2. Разработка химически-определенных бессывороточных сред для
клеток млекопитающих. Г. М а у р е р.......................27
1. Введение........................................................27
2. Роль сыворотки при культивировании клеток.......................27
2.1. Роль компонентов сыворотки..................................27
2.2. Возможные преимущества использования бессывороточных
сред и сред с низким содержанием сыворотки .... 40
2.3. Некоторые недостатки использования сыворотки при культивировании клеток..........................................40
2.4. Возможные недостатки использования бессывороточных сред 41
2.5. Для чего нужна бессывороточная среда?......................41
3. Замена сыворотки в среде.....................................42
3.1. Общий подход...............................................42
