Критическая соленость биологических процессов - Хлебович В.В.
Скачать (прямая ссылка):
йях свободных аминокислот. Последнее особенно наглядно демонстрируется на рис. 87 и 88,
При пересчете на сырую ткань (рис. 87, 88, Б) увеличение концентрации свободных аминокислот в теле моллюска наблюдалось лишь в солсностных диапазонах от 6 до 10 и от 16 до 26°/00. Как видно из графика, на солености примерно от 6 до 16°/00 приходится характерный «горб». Трактовать график в целом весьма трудно. Можно отметить, что положение вершины «горба» отвечает той
Рис. 88. Содержание свободных аминокислот в тканях мидий, ак~ клпмированпых к воде разной солености,
А — в сухой ткани, Б —а сырой ткани. По оси абсцисс — соленость, %0; по оси ординат — сумма лизлна, аргинина, таурина, глутамина, аспарагиновой кислоты, серина, глицина, глутаминовой кислоты, треанина, аланина, метионина и валила. мг%.
солености (11 ^—12°/00), при которой беломорские мидии, по данным М. Н, Соколовой (1963) и нашим наблюдениям, захлопывают створки и этим изолируются от новой солености, будучи перенесенными в нее из нормальной беломорской воды. Однако следует отметить, что у всех мидий, бывших в наших опытах в средах низкой солености, створки были принудительно разомкнуты.
Существенным моментом в этом материале, по нашему мнению, является то обстоятельство, что содержание свободных аминокислот в теле мидий при солености ниже 6—8°/0() практически не меняется.
Непростая связь между соленостью внешней среды и концентрацией свободных аминокислот в мышцах аддуктора устрицы Crassostrea virginica продемонстрирована Линчем и Вудом (Lynch a. Wood, 1966), При прямой пропорциональности суммы свободных аминокислот величине солености внешней среды изменение содержания отдельных аминокислот не подчиняется этой тенденции. Так, с увеличением солености внешней среды содержание в мышцах глутаминовой кислоты стабилизируется уже
при 9.9°/^, тогда как количества гистидина при солености выше 9°/О0 даже уменьшается.
Во всех этих исследованиях соленость внешней среды около 6—8°/00 оказывается пограничной для того или иного показателя ее связи с концентрацией тканевых свободных аминокислот,
В опытах Ланге (Lange, 1963) примерно при этой солености, по-видимому, полностью исчезает из тканей мидии таурин. В наших экспериментах содержание свободных аминокислот перестает изменяться при достижении солености около б°/00 в сторону опреснения. Наконец, при солености, близкой к 8°/00, в опытах Линча и Вуда (Lynch a. Wodd, 1966) меняется характер соленостной зависимости концентрации глутаминовой кислоты и гистидина в мышцах устрицы Crassostrea virginica.
Выводы
1 ¦ Сумма неорганических веществ сред, применяющихся при культивировании изолированных органов и тканей, как правило, отвечает солености не ниже 5°/00.
2, Соленостная зависимость различных показателей функционального состояния клеток и тканей животных (мерцательная деятельность, сократимость, гидратация, способность сорбировать витальные красители, электро-физиологические свойства, активность Na+—К+-АТФазы, содержание свободных аминокислот) довольно часто резко меняет свой характер в области 5—8°/00.
Глава IX
ОТНОШЕНИЕ ПАРАЗИТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗМОВ К СОЛЕНОСТИ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
Анализ соленостных реакций паразитических организмов представляет собой интерес прежде" всего вследствие того, что па паразита может непосредственно воздействовать соленость собственно внешней среды (свободножи-пущие стадии, эктопаразиты), соленость внутренней среды хозяина (тканевые паразиты и кровепаразиты) и осмотические условия энтеральной среды (паразиты пищеварительной системы). В зависимости от сложности жизненного цикла паразит в своем онтогенезе может испытать только одну или последовательно все три упомянутые ситуации. Разрабатываемое нами представление о солености внутренней среды дает возможность говорить вообще о непосредственном влиянии солености на паразита или, иными словами, позволяет реально оценить степень эври-галинности но только эктопаразитов водных организмов, но и всех эндопаразитов. При этом следует еще раз напомнить, что. нами в первую очередь анализируется непосредственное влияние солености на паразита, т. е. в случае с эндопаразитами соленость нас интересует прежде всего как среда первого порядка.
Специальные исследования такого рода немногочисленны, однако целый ряд ценных сведений может быть обнаружен в сериях работ по другим аспектам паразитологии, в частности по культивированию in vitro.
Protozoa
Патогенный эктопаразит рыб инфузория 1chthyophthy-rius multifilis нормально размножается'при концентрации NaCl не выше 5°/00. При 6°/00 у них прекращается образование бродяжек. Это свойство лежит в основе способа лечения больных рыб посредством солевых ванп (Веригин, 1954; Бауер, 1955, 1959а). Из данных Вагнера (Wagner,
1960) следует, что соленостный предел эксцистирования у ихтиофтириусов находится между 5 и 10°/О().
Имеется ряд материалов по соленостным реакциям простейших кровепаразитов. Так, лептомонаднме формы разных лейтманий хорошо растут па среде NNN (вдвое разбавленный дефибринированной кровью кролика раствор состава: агар-агар — 14 г, NaCl — 6 г, дистиллированной воды 900 мл) и в среде Роу, которая создается гемолизом одной части дефибринированной кроличьей крови в 8—10 частях дистиллированной воды и последующим добавлением на каждые 100 мл этого раствора 0.85 г NaCl (Агринский, 1953; Николаев, 1959). Гринблатт и Глазер (Greenblatt a. Glaser, 1965) указывают на успех культивирования Leishmania enrietti в . среде состава: NaCl - 8 г, КС1 - 0.2, СаС1а - 0.02, КН2Р04 - 0.3, Na2HP04 — 0.4, глюкозы — 2.5 г, дистиллированной воды 1000 мл.
