Болезни рыб и основы рыбоводства - Грищенко Л.И.
ISBN 5-10-003419-Х
Скачать (прямая ссылка):
ОРГАНЫ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОСМОРЕГУЛЯЦИИ
В отличие от теплокровных животных у рыб функционирует более примитивная
туловищная почка (мезонефрос). Почки лежат вдоль позвоночника в виде двух
рыхлых темно-красных тяжей. Анатомически они разделяются на головной
(головная почка), средний и хвостовой отделы. У карповых наиболее развита
средняя часть почки, расположенная между передней и задней камерами
плавательного пузыря в виде треугольного свода.
Паренхиму почек составляют элементы кроветворной ткани и
мочевыделительной системы, соотношение которых изменяется от переднего
отдела к каудальным отделам. В головной почке мочевые канальцы (за
исключением некоторых рыб) отсутствуют. Ее основой служит ретикулярная
ткань, в петлях которой находятся многочисленные гемоцитобласты, клетки
эритро-, лимфо- и миелоблас-тического ряда, а также соответствующие
зрелые формы. В среднем и особенно в заднем отделах постепенно
уменьшается масса гемо-поэтической ткани и увеличивается число мочевых
канальцев и клубочков (рис. 16).
Мочевыделителъная система представлена мальпигиевым тельцем, извитыми
мочевыми канальцами и мочеотводящими путями. Мальпигиевые тельца у рыб
малоразмерные, расположенные поодиночке или группами (по 2-3),
образованные капсулой Шумлян-ского-Боумена и сосудистым клубочком.
Воронки сохраняются лишь у хрящевых и некоторых осетровых рыб.
За мальпигиевым тельцем следуют сильно извитые канальцы, образующие
проксимальные и дистальные петли (конволюты). Строение проксимальных
участков отличается более узким просветом канальцев, однослойным
цилиндрическим эпителием, содержащим крупные светлые ядра с ядрышками и
щеточную каемку. В
34
Рис. 16. Микроскопическое строение почек форели (Yasutake, 1983):
а - проксимальный мочевой каналец; Ь - вторичный проксимальный каналец; с
- лимфоцит; d- серозная оболочка канальца; е -меланоцит; / -
гемопоэтическая ткань
дистальном отрезке высота эпителия уменьшается, он становится кубическим,
просвет канальцев расширяется. В связующем отделе эпителий теряет
щеточную каемку, а в собирательных трубках и мочепрово-дах он
превращается в многорядный. Эпителий мочепроводов имеет волнистую
поверхность.
Мочепроводы, формируясь в среднем отделе почек, проходят по боковым краям
хвостовой почки и соединяются в моче-провод, который впадает в мочевой
пузырь. Моча из мочевого пузыря выделяется через короткий проток,
заканчивающийся мочевым отверстием, расположенным позади ануса.
Мочевыводящие пути состоят из внутреннего слоя многорядного
призматического эпителия, средней мышечной и наружной серозной оболочек.
Строение почек и их функционирование у разных групп рыб связаны с
особенностями осморегуляции. У пресноводных костистых кровь и тканевая
жидкость гипертоничны, а у морских - гипо-тоничны по отношению к
окружающей среде. В связи с этим и осморегуляция у них осуществляется по-
разному.
У пресноводных рыб, обитающих в гипотоничной среде, вода проникает в
организм через жабры, кожу и перорально только с пищей. Для
предупреждения обводнения организма в почках хорошо развит фильтрационный
аппарат (многочисленные клубочки и канальцы) и выделяется большое
количество гипотоничной мочи (50-300 мл/кг массы тела). Потеря солей
компенсируется реабсорбцией их в дистальных почечных канальцах, а также
проникновением через жабры и поступлением с кормом.
Морские рыбы, постоянно находясь в гипертоничной среде, наоборот, теряют
воду через жабры и кожу, с мочой и экскрементами. Во избежание
обезвоживания они пьют соленую воду, которая из кишечника всасывается в
кровь, а избыток солей выделяется хло-ридными клетками жабр и с
экскрементами. Клубочковая фильтрация у них развита слабо, выделяется
очень мало мочи (3-20 мл/кг массы тела). В почках у них немного
мальпигиевых телец, а у некоторых рыб их нет совсем.
35
Проходные рыбы при миграции из одной среды в другую меняют способ
осморегуляции: в морской воде она осуществляется, как у морских рыб, а в
пресной - как у пресноводных. Поэтому их почки имеют сходное строение как
с пресноводными, так и с морскими рыбами.
Однако этот переход должен идти постепенно, через определенную стадию
развития, которая, например, у лососевых называется смолтификацией. В
противном случае рыбы не переносят стресс, вызванный высокой соленостью.
Даже для рыб, готовых к миграции, резкая смена солености воды является
стрессовым фактором, снижающим устойчивость их к болезням.
Роль почек рыб в выделении продуктов азотистого обмена (мочевины)
незначительна, поскольку основной конечный его продукт - аммиак -
диффундирует через жабры в воду.
Таким образом, синдром гидратации тканей и водянки, часто наблюдаемый при
заболеваниях рыб, можно объяснить нарушением осморегуляторной функции
почек, жабр и других органов.
ОРГАНЫ РАЗМНОЖЕНИЯ
Воспроизводительная система рыб состоит из половых желез - яичников и
семенников - и выводных протоков. У хрящевых и осетровых
мочевыделительные и половые органы находятся в тесном морфологическом
