Разумный мозг - Эделмен Дж.
Скачать (прямая ссылка):
® Повторный j Повторный. \ и т.д.
л L о nr nft
© Процесс \ вхо° R вхо° к
© ЛреоВразова- с s s
ние ' 2 3
Цикл 1 Цикл г ЦиклЗ
Время ---------------------------&-
Рис. И. Повторный вход сигналов в путь, идущий от входов S к «распознавателям» (Я) и к «распознавателям для распознавателей» (Я для Я). На схеме показан повторный вход сигналов в последовательных циклах; порядок этих событий во времени в двух последовательных циклах обозначен цифрами. Ассоциативное значение повторного входа сигналов не показано (см. рис. 12). (Я для Я)п и (Я для Я) щ означают ассоциативные нейронные группы высшего порядка, выходные сигналы которых могут повторно войти в дру-тих точках, активировать моторный выход, образовать ассоциации и т. п.
и она выполняет две функции: доставляет средство обработки новизны и создает соответствие и связь между внутренними состояниями и новыми сенсорными входными сигналами разных модальностей. В деталях она должна быть способна соотносить модальности и устанавливать кросс-корреляцию. Возможный способ выполнения этой задачи будет описан ниже.
Благодаря повторному входу эта модель обеспечивает непрерывность или связь между последовательными фазными входами. Поэтому не требуется никакого распознавания высшего порядка связи между состояниями пред-
метов по мере того, как они регистрируются во времени. Надо иметь в виду следующий существенный момент: при вырожденное™ селективной системы и наличии адреса отсутствие повторного входа сделало бы невозможным ассоциирование последовательных свойств, если они абстрагированы во времени. Повторный вход служит гарантией того, что непрерывность в нейронном построении является обязательным следствием пространственно-временной непрерывности предметов.
Второе чрезвычайно важное свойство этой системы состоит в способности обеспечивать последовательность пли порядок ассоциированных событий (R для R) для последующего вызова. Хотя упорядоченная и точная последовательность не является обязательным условием для вызова, она должна быть принята во внимание. Мы полагаем, что порядок событий в контексте выражается в определенном порядке ассоциации, и таким образом вызов события 1 в структурах (R для R) необходим для вызова события 2 и т. д. Те же «состояния часов» системы, которые требуются для первоначальных интеграции и абстракции, затем используются для вызова этой последовательности в тех же величинах и масштабе реального времени. Ясно, однако, что эти часы создают лишь основу реального времени для данного процесса; вызов необязательно займет столько же времени, сколько первоначальные события. Истинную продолжительность цикла повторного входа в реальном времени мы рассмотрим ниже.
Новизна сигналов обрабатывается в этой системе путем сравнения повторных и новых сигналов цикла, а также благодаря наличию первичных и вторичных ассортиментов. Совершенпо новая информация должпа активировать первичный ассортимент. Соответствие и несоответствие сигнальной информации могут определяться путем различения между активацией вторичного и активацией первичного ассортиментов. Каким именно образом различаются ассортименты, не ясно, но параметров частоты или длительности латентных периодов может быть достаточно для различения нейронной активности каждого из них. Впрочем, нельзя пренебрегать еще одной возможностью, которая состоит в том, что для обнаружения новизны информация, заложенная во вторичном ассортименте, весь-
ма эффективно сравнивается с новыми входными сигналами.
Из-за отсутствия сведений об анатомических деталях трудно сделать выбор из разных цепей, согласующийся со схемой повторного входа сигналов. Но теория предполагает наличие некоторого минимального числа связей. Каждое место вхождения афферентации в головной мозг имеет преимущественно инвариантные связи прежде всего е ограниченным набором R, помещенным в первичной сенсорной коре. Затем происходит более или менее специализированная дивергенция на группы (R для R). В этом месте сенсорные этикетки исчезают, и ассоциативный повторный вход ведет к тому, что высшие функции выражаются многими классами групп (R для R), которые больше не расположены последовательно. Важно, что та-ламо-кортикальные и кортико-таламические радиации содержат цепи, которые являются кандидатами на участие в схеме повторного входа (Mountcastle, 1974).
Здесь важно перечислить условия, необходимые для того, чтобы такая схема могла функционировать, и описать некоторые последствия ее работы. Примем на время* что для схемы имеются надлежащие анатомические отношения; тогда для схемы требуются следующие условия.
1. Распознавание R группами (R для R) в височной, лобной и префронтальной областях. При селективной схеме это, по-видимому, предполагает в качестве йервой степени дивергенцию, а не конвергенцию нейронов.
