Выдающиеся химики мира - Волков В.А.
Скачать (прямая ссылка):
Осн. работы посвящены исследованию биополимеров (в частности, пептидно-белковой природы) и биорегуляторов — антибиотиков (хлор-амфеникола, пенициллина, стрептомицина, стрептотрицина, поли-м и кс и на, виридомицина и др.), гормонов, синт. и природных противораковых в-в (сарколизииа, актиноксантина). Разработал (1950, совм. с М. М. Шемякиным и сотр.) промышленный метод синтеза хлорамфеникола (левомицети-на). Совм. с сотр. разработал: комплексный метод разделения гормонов гипофиза (1950-е); метод выделения и очистки антибиотика полипептидной природы полимиксина М (1958—1959); общий метод разделения смесей стреп-тотрицинов (1960-е); определил (1972) строение стрептотрици-нов А—Е. Установил (1974) а ми нок ис лотну ю п ос ледовате л ь-ность актиноксантина. Впервые показал (1963) существование в природе производных а, [^-непредель-н ых (^-аминокислот. Исследовал (1976) внутриклеточные ауторегу-ляторы развития и роста микроорганизмов; открыл (1967) А-фак-тор, изучил его строение и биол. активность, осуществил синтез.
Христиансен
Йене Антон
(6.ІХ.1888 -28.VII.1969)
Датский физикохимик, чл. Датского королевского об-ва наук (с 1934). Р. в Вейде. Окончил Высшую политехническую школу в Копенгагене (1911). Работал там же. С 1915 в Копенгагенском ун-те (с 1931 проф.). С 1959 в отставке. Осн. работы относятся к классической хим. кинетике. Выявил (1919) особенности цепного механизма образования бромводорода из элем, и дал качественную интерпретацию ур-ний скорости этой р-ции. Рас-
479
смотрел (1921) явление отрицательного катализа в окислительных р-циях. Развил (1923) осн. положения теории энергетических цепей, согласно которой в ходе экзотермических р-ций генерируются активные валентнонасыщен-ные молекулы, способные вызывать активацию др. молекул путем передачи энергии при столкновении по цепному механизму; показал (1923), что это обеспечивает сохранение максвелл-больцмановско-го распределения в ходе мономолекулярных р-ций. Развил (1924) представления о механизме активации молекул реагирующих в-в при их взаимодействии с «горячими» молекулами продуктов р-ции. Обосновал (1924) принцип стационарных концентраций промежуточных продуктов в цепных процессах. Впервые показал (1924— 1925), что орг. р-ции могут протекать но цепному механизму. Его работы стали фундаментальными в дальнейшем развитии теории цепных р-ций, которые были осуществлены Н. Н. Семеновым и С. Н. Хиншелвудом.
С 1982 совм. с Й. Дайзенхофером осуществил расшифровку трехмерной структуры мембранного интегрального белка, являющегося фо-тосинтезирующим реакционным центром, выделенным при помощи детергентов в кристаллическом виде X. Михелем из пурпурных бактерий. В результате были точно локализованы все встроенные в мембрану компоненты небелковой системы транспорта электронов — четыре молекулы бактериохлоро-филла, две бактериофеофитииа, два неодинаковых хиноиа, негемовый атом лселеза и четыре гема, скрепленных «арматурой» белковой системы фотореакционного центра. Установлено, что последняя (белковая часть) состоит, в свою очередь, из четырех субъединиц — полипептидов, содержащих в сумме 1187 аминокислотных остатков. Это самая большая и наиболее сложная структура биоорганического соед. из расшифрованных ныне на атомном уровне. Нобелевская премия (1988, совм. с Й. Дайзенхофером и X. Михелем).
Хубер
Роберт
(р. 20.11.1937)
Немецкий биохимик. Чл. Баварской АН (с 1988). Р. в Мюнхене. Окончил Мюнхенский техн. ун-т (1960). Работает в Ин-те биохимии Об-ва им. М. Планка в Мартинсриде (близ Мюнхена), с 1972 возглавляет Отдел структурных исследований (с 1978 директор ин-та).
Осн. направление исследований — рентгеноструктурный анализ сложных биоорганических соед., в т. ч. белков. В 1970-е достиг высокого совершенства в изучении третичной структуры иммуноглобулинов.
Хуисген
Рольф
(р. 13.VI.1920)
Немецкий химик-органик, чл. Баварской АН (с 1959). Р. в Ге-рольштейне. Окончил Мюнхенский ун-т (1943). Работал там же, в 1949—1952 в Тюбингенском ун-те, с 1952 проф. Мюнхенского ун-та, одновременно директор Ин-та орг. химии. Работы посвящены изучению механизма орг. р-ций. Занимался химией диазосоединений, исследовал структуру и реакционную способность диазоэфиров. Изучал р-ции лактонов и показал, что при увеличении числа атомов в цикле про-
480
исходит переход от уме-изомера лактона к транс-изомеру; обнаружил аналогичный эффект для циклических амидов. Работал (середина 1950-х) в обл. химии аренов. Выдвинул (1960) концепцию 1,3-диполярного циклоприсоедине-ния, благодаря которой удалось получить мп. пятичлениые гетероциклические соед. Доказал существование валентной таутомерии циклических ненасыщенных соед., в частности циклооктатетраена. Исследовал также присоединение по двойным связям азот-азот, кинетику перегруппировки Бекмаиа, стереохимию р-ции аминов с ацетиленовыми соед. и др.
Хунд (Гунд)
Фридрих (р. 4.11.1896)
Немецкий физик-теоретик. Ученик М. Борна. Р. в Карлсруэ. Окончил Геттингенский ун-т (1922). В 1925—1927 работал там же. В 1927—1928 проф. Росток-ского, в 1929—1946 — Лейпцигско-го, в 1946—1951 — Йенекого унтов. В 1951 — 1956 в ун-те Франк-фурта-иа-Майне, в 1956—1964 в Геттингенском ун-те. Работы посвящены квантовой механике, спектроскопии (систематика атомных и молекулярных спектров), магнетизму, квантовой химии, истории физики. Принимал участие (наравне с Р. С. Мал-ликеном и Дж. Э. Лешшрд-Джон-сом, 1928—1932) в разработке осн. метода квантовой химии — метода молекулярных орбиталей. Сформулировал (1927) правила, регулирующие порядок заполнения атомных орбиталей электронами (правила Хунда). Ввел (1931) представления о л- и о-электро-нах и о л- и п-связях в молекулах.
