Выдающиеся химики мира - Волков В.А.
Скачать (прямая ссылка):
Оси. работы относятся к кристаллографии. Совм. с Дж. Карлом разработал (с 1950) прямые методы определения структуры кристаллов. В процессе создания этих методов обеспечивал гл. обр. то направление, которое связано с развитием статистических подходов к фазовой проблеме, постановкой ее решения на ЭВМ, автоматизацией дифракционного эксперимента и выдачей результатов методами машинной графики.
Нобелевская премия (1985, совм. с Дж. М. Карлом).
Хевеши
Дьердь (Георг)
(1. VIII. 1885—5.УН. 1966)
Венгерский физикохимик, радиохимик, почетный чл. Венгерской АН (с 1945). Р. в Будапеште. Окончил Будапештский ун-т (1908). Продолжал образование в Берлинском и Фрейбургском ун-тах. Работал в Цюрихском ун-те, Высшей техн. школе в Карлсруэ в лаборатории Ф. Габера, Манчестерском ун-те у Резерфорда (1911 — 1913), Радиевом ин-те в Вене у Ф. А. Панета (1913). Во время первой мировой войны служил в австро-венгерской армии. В 1913—1920 работал в Будапештском ун-те (с 1918 проф.). Проф. Копенгагенского (1920— 1926 и 1934—1943), Фрейбургского (1926—1934) и Стокгольмского (с 1943) ун-тов.
Осн. работы — в области радиохимии. Одним из первых пришел к выводу о хим. идентичности изотопов одного и того же элем. Совм, с Ф. А. Панетом предложил (1913)
471
метод изотопных индикаторов, возможности которого в полной мере выявились лишь после открытия искусственных радиоактивных изотопов. Активно участвовал в подготовке формулировки правила сдвига, или закона радиоактивных смещений. Вместе с голландским спектроскопистом Д. Костером открыл гафний и доказал, что он является хим. аналогом циркония. Первым применил (1923) радиоактивный индикатор (радий О) в биологии для изучения распределения свинца в растениях. Предложил (1927) систематику РЗЭ, разделив их на 2 ряда — от Се до Ей и от Сё до 1_и, объяснив особое положение иттрия. Обнаружил (1931) явление испускания хим. элем, вторичного излучения при их рентгеновском облучении, что легло в основу флуоресцентного метода анализа. Разработал (1932) метод изотопного разбавления и применил (1934) радиоактивные изотопы для изучения биохимических процессов. Разработал (1936) совм. с венгерским химиком Г. Леви метод нейтронного активационного анализа. Открыл (1941) возможность использования тяжелой воды для определения водного баланса в живых организмах. Чл. многих акад. наук и научных об-в.
Нобелевская премия (1943).
Хеглунд
Эрик
(15.У1.1887-13.Ш.1959)
Шведский химик-органик. Р. в Хёс-шё (Вестернорланд). Окончил Стокгольмский ун-т (докт. философии, 1914). В 1920—1930 проф. Акад. в Турку, в 1930—1953 Королевского технол. ин-та в Стокгольме, с 1953 директор Центральной лаборатории целлюлозной пром-сти в Стокгольме.
Осн. работы относятся к химии древесины. Изучал (с 1911) процесс спиртового брожения Сахаров, образующихся в качестве побочного продукта при сульфитной варке целлюлозы. Исследовал влияние на этот процесс водородного показателя. Предложил (1917) совм. с Ф. Бергиусом способ гидролиза целлюлозы с использованием соляной к-ты, приводящий к получению Сахаров, пригодных для спиртового брожения. На основе разработанной ими технологии был пущен (1935) спиртовой з-д в Рейнау. Изучал лигнин и лигпосульфоно-вые к-ты.
Хеммонд
Джордж Симе (р. 22.У.1921)
Американский физикохимик, чл. Национальной АН США (с 1963). Р. в Оберне (штат Мэн). Окончил колледж Бейтса в Льюистоне (штат Мэн, 1943). Продолжал образование в Гарвардском ун-те (докт. философии, 1947). Преподавал в ун-те штата Айова (1948—1958). В 1958—1972 проф. Калифорнийского технол. ин-та в Пасадене. С 1972 в Калифорнийском ун-те в Санта-Крусе.
Осн. работы посвящены изучению кинетики и механизма свободно-радикальных хим. р-ций, реакционной способности орг. соед., а также фотохимии. Исследовал бензи-д и новую перегруппировку и установил (1950), что скорость процесса пропорциональна концентрации гидразобензола и квадрату концентрации водородных ионов; пришел к выводу, что первые две стадии процесса заключаются в присоединении протонов к азоту. Обнаружил влияние удаленных заместителей на кинетику р-ций и первым указал на случаи отклонения
472
от ур-ния Гаммета. Предложил (1961) механизм для процесса фотовосстаиовлеиия бензофенона в изопропиловом спирте. Осуществил (1961) изомеризацию карбоиадие-на в квадрациклен облучением в изопеитаиовом р-ре в присутствии ацетона, ацетофенона или бензофенона.
Чл. Американской акад. искусств и наук (с 1965).
Хершбах
Дадли Роберт (р. 18.VI.1932)
Американский химик, чл. Национальной АН США (с 1967). Р. в Сан-Хосе (штат Калифорния). Окончил Станфордский (1954) и Гарвардский (докт. философии, 1958) ун-ты. Работал в Калифорнийском ун-те (1958—1963), с 1963 проф. Гарвардского ун-та. Осн. работы относятся к физ. химии. С целью детального исследования скорости и механизма хим. р-ций решил задачу (1961) отграничения одних элементарных фи-зико-хим. процессов от других путем создания условий, позволяющих осуществлять изолированные парные столкновения реагирующих частиц — атомов или молекул, на которые не накладывается влияние предыдущих и последующих столкновений по отношению к данному элементарному акту р-ции. Реализовать такие условия удалось методом столкновения пучков реагирующих частиц. Открыл (1960—1970-е) три принципиально новых типа механизма т. н. прямых элементарных процессов (механизмы «срыва», «рикошета» и промежуточные) , при которых не происходит образования длительно-или короткоживущих активированных комплексов, постулируемых теорией абсолютных скоростей хим.
