Петрология. I. Основы кристаллооптики и породообразующие минералы - Маракушев A.A.
ISBN 5-89176-104-1
Скачать (прямая ссылка):
Для м оноюшнного хлоригоида п = 1,713-1,730, пт= 1,719-1,734, ng= 1,723-1,740, ^-/.,=0,006-0,022, (+)2V=45~68° (редко более 90°), дисперсия r>v сильная (аномаж>ные цвета ингфффенции). Ориенгаровка c:iVg=2-30°, Np=b юшА^=Ь.Спайностьсовфшеннаяпо(001),умфеннаяпо {110}, отдельность по (010). Двойники обычны (простые, полисинтетические, тройники). Плотность 3,51-3,80 г/см3. Цвет в шлифе бесцветаый до зеленого с плеохроизмом: светлый серовато-зеленый по Np, темно-голубой до синего по Nm9 бес-цветньгйдо светло-желтого по Ng. Оптические свойства могут варьировать даже в пределах одного зерна. Трикшшный хлоритоид можно отличить оп
120
Часть II. Породообразующие минералы
тическими методами от моноклинного только точным измерением углов на федоровском столике.
Отличия от оптически сходных минералов. От хлоритов отличается очень высоким рельефом, от Маргарита и клинтонита - высоким и положительным 2V. Зеленый биотит и стальпномелан имеют высокие двупреломления и только одно направление спайности.
Парагенезисы. Хлоритоид - минерал метаморфических пород низких и средаих ступеней метамофизма. Особенно характерен он для железистых мета-пелитов, где он ассоциируете) слюдами, кварцем, хлоритом и существенно аль-мандиновым или спессартиновым гранатом. В фации зеленых сланцев в интервале 330-4300C хлоритоид образуется в альмандин-хлорит-хлоррггоидной субфации, характеризующейся неустойчивостью пирофиллита и стабильностью с кианитом, реже с андалузитом. В ставролиговой фации [Кориковский, 1979] хло-ригоидразвиг вшжотемпфатурнойст^^ 430-470°С.
Нижижтемпфатурнад ставролита, авфхняя-
зшещешшшоригощ!д(+мусковш:иквар11) ассощагрейбиотит^^ В ставролиговой фации шоритоидможетнжодаъся в равновесиис биотитом. Хло-ритоидредко встречаетсявквфцевьгхметадолфитах, в сфШ1щшировэдшь1хи ан-Кфишзированных лавах, атакжев ахлавеквфц-ажфиговыхжил.
3.12. Берилл
Берилл (BrI) Be3Al2[Si6O18] - название греч. происхождения, смысл названия неизвестен. Структура образовшагшсагональнымикольцамииз 6 кремне-кишородаьгхтетраэдров. Между кольцамирасположены атомы ВеиА1,втегра-эдрическойи октюдрическойкоорданапци, соответственно. Минфал кристаллизуется в гексагональной сингоний. Обычно встречаются его призматические кристаллы, иногда гигантские, измеряемые метрами и тоннами. Реже берилл встречается в зфнистых агрегатах. В химическом составе (мас.%) кроме SiO2 (-65), Al2O3 (18-19) и BeO (~ 13), присутствуют небольшие примеси CaO, MgO, FeO, Fe2O3 (сумарно до нескольких %) и менее значительные примеси щелочей и других элементов.
Минерал оптически одноосен и отрицателен, рельеф низкий положительный, п= 1,565-1,590, п0= 1,567-1,598; двупреломление низкое, л0-ле=0,004-0,008. Базальная спайность несовфшенна, проявляется редко. Плотность 2,66 -2,83 г/см3. В шлифе обычно бесцветен, кроме зеленой хромистой разновидности изумруда со слабым плеохроизмом в желто-зеленом (N0) и голубовато-зеленом (N6) тонах. По оптическим свойствам берилл похож на кварц, который оптически положителен и имеет более низкий рельеф. Значительно более низкий рельеф имеет нефелин. Заметно более высоким рельефом отличается апатит.
Глава 3. Ортосиликаты и островные силикаты
121
Парагенезисы берилла довольно разнообразны. Это типичный минерал 1рш шшых пега агатов и гранитов, образующийся враштою постмагматическую стадию. Он характерен в пустотах и миаролах и встречается совместно с кварцем, полевыми шпатами, легшдолигом, сподуменом, турмалином и друга-ми минералами пешатитов. Берилл может присутствовать и в нефелиновых сиенитах. Он встречается также в кварц-мусковитовых и карбонатных жилах. Минерал редок в метаморфическихпородах, встречаясь в слюданых сланцах i мраморах. Из)>мруд бьшаетприуроченккошактовьшмегасоматтпам (флогош тепам) по гапербазитам в контакте с берют^еиосными 1ранигами. Бершглможе сосуществовать или быть в реакционных взаимоотношениях с хризобериллол фенакитом, эвклазом (в зависимости от химической активности BeO, глинозс мистости и щелочности среды).
3.13. Топаз
Топаз (Toz) Al2[SiO4]F2 назван по острову Топазное (Топазон?), ныне о-в Зебергедв Красном море.
Структура топаза состоит из тетраэдрических групп SiO4, соединенных с октаэдрическими группами, располагающимися вокруг алюминия. Четыре из шести анионов, располагающихся вокругкаждого Al, представленыкислоро-дами, пр^шадлежащими группам SiO4, а остальные октаэдрические позиции заняты ионами фтора или щлроксила.
Наблюдаются следуюцще вариации состава топаза (мас.%): SiO2 31,93-33,00; Al2O3 55,67-56,76; F 13,23-20,37; H2O+ 0,19-2,67. Кроме того, отмечаются незначительные примеси TiO2, Fe2O3, FeO, MgO, и CaO (по 5 анализам [Дир и др., 1965]).
МшфШромбичежойсингон№1,ромбо Обьгаювстречаег-
еяввидекороткогфижаттес бо1жь1Хпросшш1формами. Извест-
но около 1401фисталлографичеаагхформ. Граншфисталлов призматического пояса обычно имеютвертикальную штриховку. Часто встречается в виде неправиль-иыхзерен. Размерыкрисгаллов обычно меньше 1 см. Топаз макроскопически бывает бесцветньм, бледао-жетгым, желтым, оранжевым, розовым, бледцо-вршашвым, бледно-голубым, голубыми бледао-зежным. Иногда шмечаехсячеткаящеговая зональность. Топаз под микроскопом всегда бесцветен и характеризуется типичным средним рельефом при ^=1,608-1,629, гг^= 1,609—1,631, %=1,616-1,638, =0,008-0,011. (+)2V=48-68° с заметной дисперсией оптических осей при r>v. Плоскость оптических осей параллельна (010). Ng=c, JSJm=b, Np=a. 2V уменьшается при замещении F на ОН, ашкшщтеашпршомленшувеличиваюгся. Очень редко отмечаются оганческиеаномалии. Плотность 3,49-3,60г/см3.
