Петрология. I. Основы кристаллооптики и породообразующие минералы - Маракушев A.A.
ISBN 5-89176-104-1
Скачать (прямая ссылка):
Редкий в природе высокотемпфатурный корщщ)тиндшштт<сжовшт. В полыеканалыколоннмо!угвходепь небольшиеколичества H2O, CO2, и щело-
Глава 3. Ортосиликаты и островные силикаты
115
Таблица 13
Химический состав кордисрнтов [Дир и др., 1965]
I 1 I 2 I 3
SiO2 49,46 47,43 47,69
TiO2 0,01 0,03 Сл.
Ai2O3 33,58 33,34 32,52
Fe2O3 0,14 0,07 0,63
FeO 2,32 4,91 8,04
MnO о',08 0,12 0,04
MgO 12,06 9,70 7,56
CaO 0,03 0,04 0,52
Na2O 0,14 0,61 0,53
K2O 0,30 Сл. 0,42
H2O+ 1,71 2,74 1,85
H2O" 0,10 1,01 0,55
Сумма 99,73 100,00 100,35
Кристаллохимические коэ ффициешы
Si 4,984 4,929 4,964
A1IV 1,016 1,071 1,036
A1VI 2,974 3,014 2,954
Ti - 0,002 _
Fe3+ 0,010 0,005 0,048
Fe2+ 0,179 0,427 0,700
Mh 0,007 0,011 0,003
Mg 1,811 1,502 1,172
Ca 0,003 0,004 0,058
Na 0,026 0,122 0,106
К. 0,038 - 0,055
H2O 0,577 1,065 0,643
Анализ I -кордиеритиз андалузот-силлпманитового сланца,хр. Смита, Айдахо; 2-кордиерит, Нью-Хэвен, Коннектикут; 3 - железистый кордиерит ш р оговиков, Абердиншир, Шотландия.
чей. При прокаливании природных кордаеритов добавочныекомпонешыпогадают каналы. Основные различия в составе о бусловлены частичным замещением Mg-»Fe2+ и ионов Al (вне колец) ионами Fe3+ (табл. 13). Свойства кордоюрргга зависят главным образом отжелезистосш, но и добавочные компонегпы, входящие в полости колонн, оказывают на них заметное влияние: пр= 1,522-1,558, ?2m= 1,524-1,574, /?= 1,527-1,578, 7^=0,005-0,018; (-)2V обычно 65-90°, очень редко больше 90° (оптически полоштгельньш, известен (~)2V= 104°), дисперсия слабая r<v(Np). Ориентировка Np=C1 Nm=ay N=b. Спайность умеренная до слабой по (010) и слабая по (001) и (100). Двойшжоваиие в магнезиальных кордне-ригтах (0-4 мас.% FeO+Fe203) проявляется довольно редко, тогда как при умеренных железистостях (4-8 мас.% FeO+Fe203) оно обычно по {110} и (130), простое, полисинтептоское, щисличное (тройники и шестерники, рис. 38), редко по {021} и {101}. Плотность2,53-2,78г/см3. Окраскавшлифе:магаезиаль ный кордиерит бесцветен, умеренной железистости--- светлый желтовато-зе. i
116 Часть II. Породообразующие минералы
(ПО) <°>°)
Рис. 38. Концентрическое двойникование кордиерита. а - тройники; б - шестерники [Дир и др., 1965]. 1, 2, 3 - однотипные индивиды
ный, голубой; высокой железистости - окраски более заметны, с плеохроизмом желто-зеленый по Np, голубой по Nm и фиолетово-голубой по N8. В кордиеритах умеренной или высокой железистости вокруг включений циркона и других акцессорных редкоземельных и радиоактивных минералов наблюдаются "плеохроичные дворики" - ореолы плеохроизма от бесцветного до ярко-желтого. В магнезиальных кордиеритах такие "дворики'1 не появляются. Кордиерит легко изменяется в регрессивных условиях, замещаясь весьма характерно тонкими агрегатами "пинита" - смеси серицита и хлорита (рис. 39). В зависимости от железистости замещаемого кордиерита пинит может быть бесцветным или окрашенным в зеленоватые тона.
Отличия от оптически сходных минералов. Наибольшую трудность для диагностики представляют неизмененные магнезиальные кордиериты, имеющие близкий к кварцу рельеф и двупреломление. Помогает проверка угла оптических осей. Кроме того, кварц часто имеет характерное волнистое по-
Рис. 39. Частичное и полное замещение кордиерита пини-том в кварц-кордифит-поле-вошпатовых породах Алданского щита. Увел. 20х. Николи+
Глава 3. Ортосиликаты и островные силикаты
111
гасание и чуть более высокое двупреломление. Даже небольшие следы проявленной пинитизации обычно достаточно четко позволяют отличить кордиерит от других минералов. Полисинтетически сдвойникованный кордиерит обычно трудно отличить от альбита и олигоклаза, если не проявлены тройыики-шестерники или плеохроичные дворики. У плагиоклазов лучше проявлены спайности.
Парагенезисы. Кордиерит - обычный минерал магнезиальных и железисто-магнезиальных метапелитов умеренных давлений. При давлениях более 11 кбар парагенезисы с кордиеритом нестабильны, они сменяются парагенезисами большей плотности с сапфирином, гранатом большей магнезиальное™, ортопи-роксеном. Высокая температура (выше 70O0C) также начинает редуцировать парагенезисы кордиерита, но при температуре выше 9000C стабильным становится парагенезис кордиерита с энстатитом и ортоклазом, возникающий при этой температуре вместо парагенезиса магнезиального флогопита с кварцем. Наиболее низкотемпературные парагенезисы кордиерита с хлоритом и андалузитом (около 4000C) принадлежат ставролитовой фации. Но парагенезис непосредственно со ставролитом редок и относится к безмусковитовым, недосыщенных калием ассоциациям [Кориковский, 1979]. Кордиерит широко развит также при зональном и контактовом метаморфизме пелитовых пород. Минерал участвует в метасоматических процессах при кислотном выщелачивании биотитовых гнейсов. Во внешнейзонесимметричной метасоматаческой колонки происходиткорди-еритизация гнейсов. Железо и магний биотита при его разложении перераспределяются в кордиерит внутри кварц-полевошпатовых пятен осветления. В следующей зоне реликты гнейса исчезают и кордиерит-полевошпатовая порода становится массивной и крупнозернистой, далее кордиерит сохраняется, а полевые шпаты замещаются ассоциацией кварца е силлиманитом, затем исчезает кордиерит. По-видимому, мегасоматическое происхождение имеюткордифит-ангофишитовые породы, связанные с магнезификацией кислых вужанических пород. В метаморфических и метасоматических породах кордиерит в зависимости отхимического состава пород и РТ-условий может находиться в равновесных ассоциациях с андалузитом, силлиманитом, кианитом и кварцем. Он можетсхюуществоватьсортопироксеном, магнезиально-железистыми гранатами, полевыми шпатами, флогопитом, биотитом, антофиллитом, жедритом, мусковитом, парагонитом, хлоритом, корундом, сапфиры-ном, корнерутном, турмалином, шпинелью. Кордиерит практически не встречается с кальциевыми и щелочными клинопироксенами, атаюкес форстеритом и гумито-выми минералами. Парагенезисы кордиерита при точных составах сосуществующих минералов весьма информативны для геотермобарометрии.
