Успехи огранической химии, Том 1 - Рафаэль Р.
Скачать (прямая ссылка):
взаимодействие с эпоксидами
96
Трнфенилэтилеи, получение из бен-
зофекона 108 Тромбин 213
Туберкулостеарииовая кислота, синтез 23
Углеводороды, ароматические гидроксилироваиие 149 кривые дисперсии вращения 275, 278
насыщенные, кривые дисперсии вращения 275
ненасыщенные, кривые дисперсии вращения 276 получение электролизом po Кольбе 19 Углеводы, кривые дисперсии вращения 278, 282 Уреидоамииокислоты, кривые дисперсии вращения 279
Фаллоидин 168
Фарадея эффект 266
Фенантреи, получение с ПФК 61
Феиантридин, получение с ПФК 63
Ф'енантридоны 51
получение бекмаиовской перегруппировкой 77 получение с ПФК 64 4,5-Фенантрилеикетон, получение с ПФК 56
2-Феннлбензофуран, получение с
ПФК 59 Фенилизотиоцианат 236 7-Фенилмасляная кислота 51 І-Фенил-2-пирролидон, получение с
ПФК 64
Фенолы, ацилирование, с ПФК 73,75 как агенты диссоциации белков 177
Ферменты 169 и сл. о-Ферроцеиилвалериановая кислота,
циклизация с ПФК 69 •j-Ферроцеиилмасляная кислота,
циклизация с ПФК 69 ?-Ферроценилпропионовая кислота,
циклизация с ПФК 69 Фибрин 213 Фибриноген 213
Фиброин шелка, обработка серной . кислотой 219
Филлокладен, кривая дисперсии
вращения 346 Фитол, конфигурация 340 Фишера индольный синтез, с ПФК
57, 86
Флуоренилидентрифенилфосфоран 97
Флуоренон 51
Фосфатные мостики, расщепление 175
Фосфаты, получение с ПФК 81 Фосфора хлорокнсь 46 Фосфорная кислота, дегидратация 46
реакция с хлорокисью фосфора 47
Фосфорный ангидрид 45
Фрагментация под действием ферментов 171
Фриса перегруппировка 72, 73
а-Фторкетоны (см, также Кетоны), кривые дисперсии врашеиия 318.'
Функциональные группы, обнаруженные -методом дисперсии вращения 332 определение положення методом дисперсии вращения 332
Хаульмугровая кислота, синтез 2Q Химотрипсин 164, 198
Предметный указатель
393
активный центр 165
влияние пролина иа активность
206
действие на окисленную рибонуклеазу 204 ингибирование 178 окисленный 177 специфичность 199 Химотрипсииоген 168, 196
С-концевая аминокислота в нем 199
Хлораты, гидроксилирование с четырехокисью осмия 126 серебра, натрия 126
4-Хлоркротоновая кислота, гидроксилирование с четырехокисью осмия 150
Хлормезитилены 70
2-Хлор-5-метилциклогекСанон, кривая дисперсии вращения 357
З-Хлортирозин 170
Хризена производные, получение с ПФК 61, 62
5сс-Холестан-3-он, кривая дисперсии вращения 272
Бй-Холестаи-ЗВ-ол, кривая дисперсии вращения 271
Холестеион, эпоксидирование 147
Холест-4-ен-З-он, кривая дисперсии
' нращения 272
Хроманоны 62
Хроматография, для разделения коротких полипептидных цепей 177
иа бумаге 177
на колонке 177 Хроминданон, получение с ПФК 56 Хромоиы 62
Хромофор, асимметрия 366
а-Цианокислоты, электролиз 14 Циклизация с ПФК, арилзамещен-ных кислот 85 в пятичлеиные циклы 55 в шестичленные циклы 59 в семичленные циклы 65 грамс-Циклогексашшол, получение 154
Чыс-Циклогександиол, получение 148
Циклогексанон, геометрия 366
кривые дисперсии вращения 306, 365—366 октаитная проекция 367
Циклогексеи, гидроксилирование 148, 154
Циклогептен, гидроксилирование 149
Циклопентадиенилидентрифенил-фосфоран 97
Циклопентаионы, кривые дисперсии вращения 303
Цнкутол, синтез по реакции Виттига 106
Цистеиновая кислота, выход при окислении цистеина и цистина 171 Цитохром 197
Цитростадиенол, строение 343 .,
Шиффовы основания, кривые дисперсии вращения 277 Шмидта реакция кетонов 80
Эдестин, гидролиз 218
( + )-Эйкозанол-2, синтез 27
Эйкозен-11-овая кислота 29
Экстремумы, длины волн 305
Энантетол, синтез по реакции Виттига 106, 107
Энантиомеры, кривые дисперсии - вращения 292
Энтерокиназа 179
Эпоксидирование. 137, 141, 142 механизм н стереохимия 138
Эремофилон, установление абсолютной конфигурации методом дисперсии вращения 342
Эруковая кислота, электролиз 18, 29 синтез 29
Эстраднол-17р, кривая дисперсии вращения 293
Этерификация, с ПФК 82
Эфиры простые, кривые дисперсии вращения 275
Эфиры сложные, взаимодействие с реактивами Виттига 99 кривые дисперсии вращения 276
СОДЕРЖАНИЕ
Электролитическая конденсация по Кольбе..........- 9
Введение............................ 9
Области применения реакции....... ............ 12
Применение........................., • 18
Насыщенные.жирные кислоты................. 22
Разветвленные жирные кислоты................ 23
Оксисоединения ....................... 25
Ненасыщенные кислоты..................... 29
Циклические соединения................... 33
Описание экспериментов...................... 35
к-Гексакозан . . ....... ................ 38
Днметиловый эфир ?, (ї'-диметилсубериновой кислоты..... 38
(+)-3-Метилундекаиовая кислота............... 38
Нервоновая (чыс-тетракозеи-15-овая) кислота......... 39
Литература.......................... 4O
Полифосфорная кислота как реагент в органической химии .... 45
