Успехи огранической химии, Том 1 - Рафаэль Р.
Скачать (прямая ссылка):
электрическая цепь 36 электроды 36 ячейки II, 31
Конфигурация, абсолютная 17
определение методом дисперсия вращения 333, 347 относительная, определение 332
Конформация и дисперсия вращения 298, 303, 351, 357
Концевые группы замаскированные 167
Кортикотропин 182. 191, 205, 208,
232, 244 Коттоиа эффект 366, 369—374 кривые 267, 295, 298, 336 со сложным эффектом 272 октилнитрнт 272 Коэффициент экстинкции и дисперсия вращения 262 Кривые дисперсии вращения, алгебраическая обработка 358 влияние растворителей 323 классификация 267—269 ?-эффект 317 Ксантен, получение с ПФК 61 Ксантогенаты, кривые дисперсии
вращения 277, 285, 287 Кумарины, синтез по Пехману, с ПФК 62
а-Лактальбумин 181
Лактоны стероидные, кривые дисперсии вращения 294
T-Лактоны, дегидратирование с ПФК 56
превращение в циклопентаноны 54
Лантионин 174
Лейцинаминопептидаза 170, 233
влияние пролина на активность 234
длинноцепочечные субстраты 235
специфичность 233 Легочная протеиназа I 213 Лигнаны, кривые дисперсии вращения 279
Лизии, влияние маскировки а-ами-
ногрупп 183 Лизоцим 170, 197 Линдлара катализатор 31, 32 ( + )-а-Липоевая (тиоктовая) кислота, конфигурация 34 Лоссеня перегруппировка 54
без выделения гндроксамовой кислоты 51
получение ?-нафтиламина 87 Лофенол, дисперсия вращения 342
Максимум на кривых дисперсии вращения 248
Мастика диенонова я кислота, эффект 4,4-диметильной группы в ней 354
Медные производные, кривые дисперсии вращения 277, 281
Мезитил?н, ацилирование в присутствии ПФК 70
Меркаптандисульфид, обменная реакция 172
Меркаптогруппу блокирующий агент 172
Меркурипапаин 235 4-Метилбензофенон, получение с
ПФК 86 Метилбиксин, получение 111 Метилгексагидриндаионы, кривые
дисперсии вращения 300 Метнлдекалоны, кривые - дисперсии
вращения 299—300 З-Метиленхолестан, получение ПО Метилокталоны, кривые дисперсии
вращения 300 Метилолеат, гидроксилирование по
реакции Прево 153
Предметный указатель
389
9-Метилтетрагидрокарбазол, получение с ПФК 59
Метилтрифенилфосфонийбромнд, получение 109
Метионин 170.
Миколипеновая кислота, синтез 24
Миласа реактив, окисление ароматических соединений 129
Минимум на кривых дисперсии вращения 271
Миристиновая кислота, электролиз 22,37
Множественные волны 324 Молекулярное вращение 273 Молибдена окись (см. также Окиси) 145
Мононадфталевая кислота 140
Монооксистероиды, кривые дисперсии вращения 279
Мочевины растворы, определение молекулярного веса 177
(±)-Мускон, синтез 33
Надбензойная кислота 137, 139 Надкамфорная кислота 140 Надкислоты, применяемые при гид-роксилировании и эпоксидирова-нии 137, 139, 140, 154, 155 Надмуравьиная кислота 137, 170, 171
НадслизеВая кислота 140 Надуксусная кислота 137, 140, 171 Надфталевая кислота 137 Нафталина производные, получение
с ПФК 61 ?-Нафтнламин, получение с ПФК
87
1,2-Нафтосуберон, получение с
ПФК 65 Неохимотрипсиногены 199 Нервоновая (селахоленая) кислота,
синтез 29,39 Нитрилы, пренращеиие в амиды 80,
87
циклизация с ПФК 54 Нитриты, кривые дисперсии вращения 277
Нитрозиты, кривые дисперсии вращения 277
5-Нитроиндолкарбоновой-2 кислоты ¦ этиловый эфир, получение с ПФК 86
Нитросоединения, кривые дисперсии ¦ вращения 277
Номенклатура, сокращения для аминокислотных остатков 167
N- и С-коицевых остатков 167
кривых дисперсии вращения 269
пептидных цепей 167 Норгарман, получение с ПФК 46, 63
19-Нор-Д4-3-кетостероиды, конфигурация 333
Овальбумин 168 гидролиз 218 Окисление дисульфидных связей 170 и сл.
Окиси (см. также' Осмия четырех-окись) как катализаторы присоединения перекиси водорода по двойным связям 145 арсафлуорена, получение с ПФК 59 вольфрама 145 молибдена 145 надванадиевая кислота 145 селена 145 Оксадиазолы, получение с ПФК 59 а-Оксикетоны (см. также Кетоны), кривые дисперсии вращения 318— 322
а-Оксикислоты, кривые дисперсии вращения 298 медные комплексы 337 синтез 25 и сл. электролиз 13 Оксимов хлоргидраты, перегруппировка с ПФК 50 Окситоцин 164,. 167 4-Окснхинолины, получение с ПФК 62, 63
Октанта правило 368 и сл. Октантная проекция 366, 367 Олеиновая кислота, гидроксилиро-вание 148, 155 синтез 33 электролиз 18
Олефииы, гидроксилирование 114 и сл.
надкислотами 137 и сл. перекисью водорода 144 и сл. по реакции Вудворда 130 по реакции Прево 235 и сл. получение по реакции Виттнга 104 н сл.
390
Предметный указатель
получение с ПФК 82
чегырехокисью осмия 121 и сл. а- и ?-Оноцерадиены, синтез 20 Осмия четырехокись
и хлораты, окисление 126, 127,
150
реакция с ароматическими соединениями 124—126, 149—151 реакция с алифатическими н алициклическйми олефинамн 121—124, 149—151
Папаин 164, 168
активный центр 164 Пентациклические тритерпены, влияние 4,4-диметильных групп на дисперсию вращения 352 Пентациклосквален, синтез '20 Пепсин 175, 207
гомогенность 207
действие на различные белки