Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Предельно допустимая концентрация. Рекомендуется 30 мг/л (Руди).
2-Метил-1,3-диоксолан
СН2—Ох
I „>
СН2—(У
:снсн3
М = 88,11
Р у д и Э. В. В кн.: Волр. гиг, труда и проф. заболев. Матер, иаучн. конф, Караганда, 1972, С. 269—274.
528
АЦЕТАЛИ
Хлоральалкоголят
(Хлоральэтанолят, мсноэтилацеталь хлораля, моноэтилацетал'ь трихлоруксусного
альдегида)
Применяется как промежуточный продукт в производстве хлороформа, хлоралгидрата и инсектицида ДДТ.
Получается хлорированием этилового спирта.
Физические свойства. Т. кип. 115—116°, т. плавл. 56—57°. Растворим в воде, спирте и эфире.
Токсическое действие. Животные. Концентрация паров 0,5 мг/л через 30 мин вызывает у белых мышей раздражение слизистой. оболочки носа, конъюнктивы, D.8 мг/л — боковое положение при 2-часовой экспозиции. Смерть — при 3,3 мг/л. У погибших мышей незначительное полнокровие трахеи и внутренних органов.
Человек. При концентрации ~0,1 мг/л длительное пребывание без противогаза невозможно из-за сильного раздражающего действия. При втирании в кожу получается ожог. /
Предельно допустимая концентрация. Рощин рекомендует 5 мг/см3.
Индивидуальные защитные приспособления. Фильтрующий промышленный противогаз марки А.
Применяется в органическом синтезе.
Физические свойства. Жидкость. Т. кип. 146—148°, плотн. 0,831.
Токсическое действие. Оказывает наркотическое действие. Малотоксичен. Для белых мышей при введении в желудок ЛДю = 4,2 г/кг. При насыщающей концентрации паров — гибель части животных. Мало кумулирует. Раздражает кожу.
Близок к ДЭАБ по токсичности и характеру действия диэтилацеталь изо-бутираля.
ЛисманМ. Б. В кн.: Краткие тезисы докл. к 3-й конф, молодых научн, работников Лен, НИИ гиг, труда и проф. заболев. Л„ 1972, с, 43,
М = 193,47
ОН
Диэтилацеталь бутираля
(ДЭАБ)
СН3СН2СН2СН(ОС2Н6)2
М = 146,23
КЕТОНЫ
Кетоны жирного ряда
Применяются в качестве растворителей и полупродуктов в органическом синтезе. Широко используются в современной химической промышленности.
Физические и химические свойства. Низшие алифатические К. — подвижные бесцветные жидкости с приятным запахом, смешивающиеся с водой. С повышением молекулярной массы растворимость в воде падает. Все К. растворяются в органических растворителях. Способны восстанавливаться с образованием вторичных спиртов. Окисляются значительно труднее альдегидов — лишь при действии сильных окислителей; окисление обыкновенно сопровождается разрывом углеродной цепи К- с образованием кислоты с меньшим числом атомов в молекуле. Подобно альдегидам, К. чрезвычайно склонны к реакциям конденсации как между собой, так и со всевозможными другими веществами; как правило, не склонны к полимеризации. Являются хорошими растворителями виниловых смол и других веществ. См. также таблицу на стр. 530.
Токсическое действие. Летучие наркотики, оказывающие также стимулирующее действие на дыхательный центр. Раздражающее действие чистых К. слабое. На кожу заметно не действуют [101].
Ацетон
(Диметилкетон, пропанон)
СНзСОСНз М = 58,08
Встречается в составе так называемых лесохимических растворителей.
Применяется как растворитель нитроклетчатки, ацетилклетчатки, резины, смол (в частности, виниловых); в ацетиленовых баллонах — для абсорбции ацетилена; для желатинизации нитроклетчатки; для денатурирования спирта; как исходный материал для получения кетена и в ряде других синтезов.
Получается перегонкой неочищенного древесного спирта; пропусканием паров уксусной кислоты над нагретыми контактными веществами (карбонат кальция или бария, окись алюминия и т. д.); нагреванием до высокой температуры ацетата кальция; путем брожения; гидратацией метнлацетилена. Основные методы: каталитическое дегидрирование изопропилового спирта в паровой фазе; при разложении гидроперекиси изопропилбензол^ (вместе с фенолом).
Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость. Смешивается с водой и органическими растворителями. Коэфф. раств. паров прн 38°: 313,4 (бычья кровь), 392 (телячья кровь). Коэфф. распред. артериальная кровь/альвеолярный воздух (для человека) 338,9. Коэфф. распред. масло/вода 0,14. Взрывоопасные концентрации в смеси с воздухом 2,55—12,8%. Трудно окисляется; каталитически восстанавливается в изопропиловый спирт; при альдольной и кротоновой конденсациях А. образуются диацетоновый спирт, окись мезитила, форон и ме-зитилен.
Общий характер действия. Наркотик, последовательно поражающий все отделы центральной нервной системы, При вдыхании в течение длительного
Физические свойства кетонов жирного ряда
сд
о
Название Относительная ПЛОТНОСТЬ 4° Температура плавления, °С Температура кипения, °С Давление паров (20°), мм рт. ст. Растворимость в воде (20°). % (масс.) Показатель преломления 20 nD
Ацетон 0,791 -95,4 56,2 226,3 Смешивается во всех соотношениях 1,3558
Метилэтилкетон 0,805 -85,9 79,57 100,0 25,57 1,3789
Метилпропилкетон 0,809 — 101,9 16,0 5,51 1,3902
Метилизопропилкетон 0,835 — 93,6 42,0 Трудно раств. 1,4226
Диэтилкетон 0,814 — 101,7 46,030 4,0 1,4220
Метилбутилкетон 0,8116 — 127,8 (768 мм рт. ст.) 3,8 1,64 1,40072
