Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Спорн А., Дину И. В кн.: Матер. XV иаучн. сессии Ин-та питания АМН СССР. Вып. 2.
М., 1964, с. 151—153.
Sporn A. et al. ,,lgiena“, 1965, v. 14, № 6, p. 339—346.
Диальдегиды
Глиоксаль
- СНО—СНО ' . М = 58,04
Применяется в органическом синтезе, в синтезе некоторых кубовых красителей; для пропитывания тканей с целью придания им несминаемости; выпускается в виде 40% водного раствора.
Получается каталитической дегидрогенизацией этиленгликоля; омылением те-трахлорэтана 65% серной кислотой.
Физические и химические свойства. Желтые кристаллы с запахом формалина. Т. плавл! 15°, т. кип. 50,4°, плотн. 1,14,Ид,5= 1,3826. Легко растворяется в воде и спирте. Легко полимеризуется, особенно в присутствии влаги. В щелочном растворе превращается в гликолевую кислоту.
Токсическое действие. Животные. Для белых крыс при введении в желудок ЛДи = 0,2 Н- 0,4 г/кг [101]. Прн однократном нанесенин 40% раствора Г. на жожу кролика — отек и некроз кожи. В крови у кроликов с глиоксалевым
524
АЛЬДЕГИДЫ
дерматитом повышено содержание сахара, гистологически — слабо выраженная вакуольная дегенерация клеток печени, отчетливая зернистая дистрофия эпителия почечных канальцев, дегенеративные изменения — атрофия и фиброз в лангер-гансовых островках поджелудочной железы (Kasuke).
Человек. Kasuke описал глноксалевый дерматит, развившийся у 2 рабочих после прямого контакта с 40% раствором Г. Гистологическое исследование вырезанных участков кожи этих больных выявило уплотнение и'отек ее, перивас-кулярную круглоклеточную инфильтрацию. При обследовании 14 рабочих, имевших дело с 40% раствором Г., у9 из них обнаружен дерматит на различных участках тела [101].
Меры предупреждения. Защита кожи.
Kasuke Но. Bull. Pharmacol. Res. Inst., 1963, JVb 44, p. 8—15. Цит. по РЖБ, 1965, 1.54.303.
p-Метилглутаровый альдегид
(З-Метилглутаральдегид, 3-метилпентандиаль)
СНзСН (СН2СНО) 2 М = 114,15
Применяется в органическом синтезе.
Получается конденсацией уксусного альдегида на окиси цинка.
Токсическое действие. Насыщающая концентрация паров в течение 8 ч не вызывала гибели животных. При введении через рот белым крысам ЛД50 = = 0,78 г/кг. При действии через кожу для кролика ЛД5в = 0,3 г/кг.
Действие на кожу и слизистые оболочки. Умеренно раздражает кожу, сильно — конъюнктиву глаз, вызывая даже некроз роговицы.
По токсическим свойствам к М. А. близок глутаральдегид. При введении через рот белым крысам ЛДМ = 0,"82 г/кг, при нанесении на кожу кролику 0,64 г/кг ([101]; Smith et al.). Мало ядовит янтарный семиальдегид. Для белых мышей при введении через рот ЛДм = 5,7 г/кг (Weber et al.).
Weber В., Baron С. „Agressologie", 1961, v. 5, № 4, p. 369—377.
Weber В., С a r b e 1 M. Ibid., 1963, № 4, p. 431—434.
АЦЕТАЛИ
Встречаются в небольшом количестве в виноградных винах, улучшая их букет.
Получаются взаимодействием альдегидов со спиртами или с ортомуравьи-ным эфиром в присутствии минеральной кислоты; присоединением спиртов к виниловым эфирам.
Физические и химические свойства. Бесцветные жидкости с приятным запахом нли твердые вещества, практически нерастворимые в воде. При нагревании с водой разлагаются на спирт и альдегид.
Токсическое действие. Кипящие ниже 100° члены ряда при вдыхании, действуют наркотически. Токсичность ацеталей для мышей невысока (Smith et al.j Першин, Богданова).
П е р ш и н Г. Н„ Богданова Н. С. Фармакол. и токсикол., 1962, т. 25, № 3, с. 298— 301.
Метил аль
(Диметилформаль)
СН2(ОСН3)2 М = 76,09
Этилаль
(Диэтилформаль, диэтилацеталь муравьиного альдегида, диэтоксиметан) СН2(ОС2Н5)2 М = 104,15
Применяются в парфюмерной промышленности и в производстве пластмасс; иногда как растворители.
Получаются при взаимодействии формальдегида и метанола или этанола в присутствии HCI или СаС12.
Физические свойства. Прозрачные подвижные жидкости. М.; т. кнп. 42,3°, плотн. 0,861 (20°/4°), Яд = 1,3504, раств. в воде 33% (20°). Э.: т. кип. 89°, плотн. 0,824 (25°), давл. паров 60 мм рт. ст. (25°), п^’5 = 1,3748, раств. в воде 9% (18°).
Токсическое действие. Минимальная наркотическая концентрация для белых мышей паров М. 87 мг/л, Э. ~ 4^,5 мг/л. При концентрации М. 57 мг/л в первые 15 мин появляются признаки раздражения дыхательных, путей, развивается атаксия, в течение третьего часа — Наркоз. После 7-часовой экспозиции погибает 50% мышей. При отравлениях по 7 ч ежедневно концентрацией 58 мг/л 80% мышей пало после первых д'-ух затравок; при 35 мг/л после 15 затравок в течение 22 дней отмечалась частичная гибель животных. У павших слабые дегенеративные изменения в почках и печени. У морских свинок при вдыхании М. в кон-центрацйи 470 мг/л в течение 20 мин слезотечение, чихание, кашель, рвота, развивался наркоз, а через 1,5—2,5 ч животные погибали. На вскрытии — бронхопневмония, дегенеративные изменения в сердечной мышце, почках и печени (Smith et al.; Weawer et al.).
Предельно допустимая концентрация. Для М. в США рекомендовано 3000 мг/м3 [108], что, по-видимому, неоправданно высоко.
526
АЦЕТАЛИ
Д и-р-хл орэти л фор м ал ь
(Бисхлорэтилацеталь муравьиного альдегида, бис-2-хлорэтоксиметан) CH2(OCH2CH2CI)2 М = 172,95
