Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Определение в воздухе основано иа бромировании раствором брома в метиловом спирте [4].
Кнышова С. П. Гиг. и сай. 1968, № 1, с. 37—41.
Стасенкова К. П., Кочеткова Т. Н. В кн.: Токсикол. новых пром. хим. в-в. Вып. 7, «Медицина». 1965. с. 13—27; в кн.: Токсикол. и гиг. высокомол. соед. и хим. сырья, используемого для их синтеза. Матер. 2-й конф. Л., 1964, с. 55—57.
Многоатомные спирты
Триметилолпропан
(Этриол)
СН3СН2С(СН20Н)3 М = 134,18
Применяется для получения сложноэфирных смазочных масел, полиуретанов, пластификаторов и других продуктов. -
Физические свойства. Белый кристаллический порошок. Хорошо растворяется в воде.
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ СПИРТОВ ЖИРНОГО РЯДА
391
Токсическое действие. Воздействие паров Т., полученных при подогреве его яа водяной бане (концентрация ~0,7—2 мг/л), не вызвала у крыс признаков интоксикации. При 3,5-месячном воздействии 1,1 мг/л или 0,13 мг/л по 4 ч в день — только увеличение массового коэффициента надпочечников и повышение нервно-мышечной возбудимости при более высокой концентрации. Отмечены также нарушения кровообращения и изменения воспалительного и дистрофического характера. При введении в желудок мышам ЛД50 *= 13,7 г/кг, а крысам — 14,1 г/кг (Станкевич).
Действие на кожу. 50% водный раствор Т. даже при ежедневной аппликации на хвост мыши на 4 ч или нанесении по 0,5 мл на кожу кролика в течение
3 месяцев не дал заметного действия.
Предельно допустимая концентрация 50 мг/м3 [66].
Определение в воздухе основано на колориметрии соединения, образующегося при взаимодействии с п-диметиламинобензальдегидом. Высшие жирные спирты мешают определению. Чувствительность 50 мкг в- анализируемом объеме раствора [77, с. 121].
Изомер Т. — гексантри'ол-1,2,6, получающийся при гадрировании гексоз, — имеет для крыс ЛД50 = 16 мг/кг; опасность при вдыхании, по-видимому, незначительна [106, с. 282].
Станкевич В. В. Гиг. и саи., 1967, JVe 5, с. 107—108.
Пентаэритрит
(2,2-Диметилолпропандиол-1,3 тетраметилолметан, тетрагидроксинеопентан) С(СН2ОН)4 М = 126,15
Применяется при получении высокомолекулярных соединений; в синтезе те-транитропентаэритрита — взрывчатого вещества. *
Получается при действии формальдегида на ацетальдегид или акролеин в присутствии Са(ОН)2. Промышленный продукт обычно загрязнен 10—15% ди-и трипентаэритрита.
Физические и химические свойства. Бесцветные кристаллы. Т. плавл. 263,5°, раств. в воде 19,3% (55е), 76,6% (100°); в глицерине, ацетоне, эфире, бензоле мало растворим. С азотной кислотой дает нитраты, с хлорсульфоновой — сульфаты. При нагревании до 270—280° с активным алюминием или медью превращается в 2-метилакролеии, метанол и формальдегид.
Токсическое действие. Наркотик, вызывающий дистрофические изменения в печени. При введении в желудок белым мышам и крысам ЛД50 = 18,5—19,5 г/кг, кроликам — 18,5 г/кг. Максимальная не действующая на животных при хроническом отравлении доза — 0,005 мг/кг, а минимальная действующая доза — 0,05 мг/кг. Данных об ингаляционной токсичности нет. В моче и крови животных определялся П. и его недоокисленные продукты — альдегиды и кетоны (Плнтман).
Определение в воздухе основано на взаимодействии П. с пирокатехином и ¦образовании окрашенного соединения, определяемого спектрофотометрически. Кснлол, уайт-спярит н фталевый ангидрид не мешают определению (Кравченко),
Кравченко Т. И. Гиг. и саи., 1970, № 8, с. 67—68.
П л и т м а н С. И. Там же, 1971, № 2, с. 26—29.
Галогенпроизводные спиртов жирного ряда
Применяются в органическом синтезе при производстве промежуточных про-, дуктов, мономеров, полимеров н вспомогательных веществ.
Получаются высокофторированные спирты — восстановлением эфиров пер-фторкарбоновых кислот, альдегидов и кетоиов; теломеризацией тетрафторэти-лена со спиртами и другими методами; спирты с 1 атомом фтора — из соответствующих хлорпроизводных; хлорпроизводные — присоединением хлорноватистой
392
СПИРТЫ И ФЕНОЛЫ
кислоты по двойной связи или из эпоксидных соединений и хлористого водорода.
Физические и химческие свойства фторпроизводных — см. приведенную ниже табл. Хлорпроизводные менее летучи, чем спирты, не содержащие галогена. Накопление атомов галогена усиливает кислотные свойства спиртов. Спирты, содержащие 1 атом галогена, обладают высокой реакционной способностью, легко алкилируют амино- и меркаптогруппы, гидролизуются водой.
Физические свойства некоторых фторпроизводных спиртов жирного ряда
Название Относи- тельная плотность .20 di Темпера- тура кнпення, °С Давление паров (20°), мм рт. ст. Растворимость в воде (20°), % (масс.) Показа- тель прелом- ления п20 nD
Фторэтанол (эти- 1,040 103 Смешивается 1,3647
ленфторгидрин) 1,2907 22
Трифторэтиловый 1,3842 74 87 (расч.) Относит, хорошо
Тетрафторпропи- 1,41 109 1818 раств. ~ 0,5 —
лоеы!
Пентафторпропи- ловый — 82 63 (расч.) Образует эмульсию
Г ептафторбути- 1,4874 95 32 (расч.) То же 1,2728
ловый
Октафторамиловый 1,67 141 6,018 Сотые доли процента
Токсическое действие. Раздражающие яды, поражают нервную систему и нарушают* обмен веществ. Наркотическое действие может маскироваться раздражающим. Пары фторпроизводных (Ф. С.) обладают значительно более выраженным раздражающим действием, чем соответствующие спирты жирного ряда. Токсичность Ф. С. определяется, по-видимому, продуктами их метаболизма (возможно фторуксусной кислотой), Ф. С. с нечетным числом атомов углерода образуют фторпропионовую кислоту, не оказывающую столь сильного токсического действия.
