Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Человек. -Смертельная доза ДДД при введении внутрь — 300 г. Ежедневное применение ДДД в дозе 35 мг/кг (через рот) при лечении болезни Кушинга не вызывало признаков вредного действия. Доза 63 мг/кг приводила к подавленности, головной боли, головокружению и тошноте (Haag, Kampmeir). В то же время, когда больные получали 6—9 г ДДД ежедневно в течение 5—61 дня, выделение 17-гидроксикортикостероидов в моче снижалось иа 50—80% (Bledsoe' et al.), так же как и выведение гидрокортизона в виде глюкуронидов (Soarten et al.).
Действие на кожу. Мало раздражает кожу кроликов. Не выявлено признаков отравления при аппликации ДДД на кожу.
Всасывание, распределение, превращения в организме и выделение. ДДД при внутрибрюшинном введении мышам 25 мг обнаруживался при исследовании трупов лишь через 8 дней, хотя животные были умерщвлены спустя 48 ч после инъекции. При содержании в пище 0,01 и 0,375% ДДД накопление препарата в жйр'е составляло 1290 мг/кг — значительно меньше, чем в случае ДЦТ. Пр» кормлении крыс в течение 2 лет пищей с добавлением 0,015% ДДД в жире было обнаружено 220 мг/кг ДДД; в аналогичных условиях концентрация ДДТ составляла 2070 мг/кг [107]. Через 15 мии после внутривенного введения кроликам 5 мг/кг ДДД в надпочечниках определяли 1,28, в легких 11,86, в остальных тканях от 0,12 до 1,21 мкг/г ДДД; через 24 ч в надпочечниках 6,38, в легких 5,3» в печени ЗДН MKr/r(Di Giulio et al.). У людей при лечении их ежедневными вве-
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 329
вениями внутрь 15 г ДДД из желудочно-кишечного тракта всасывалось 35—10%: препарат определялся в крови и откладывался в жировой ткани. Около 25% всосавшегося ДДД обнаруживалось в моче в виде метаболита (возможно, о,п'-дн-хлордифенилуксусной кислоты). Меньшее количество определялось в кале, куда он попадает с желчью. Как и ДДТ, ДДД попадает в грудное молоко и выделяется с ним (Серебряная; Моу). Предполагают, что у беременных женщин более активен метаболизм ДДД; он обнаруживается в плаценте, а также в крови новорожденных; концентрация в плаиенте выше, чем в крови, а у новорожденных ниже, чем у матери (Polishuk et al.).
Неотложная терапия. Удалить пострадавших из загрязненной атмосферы, снять одежду. Следы ДДД удалить с кожи ватным тампоном, спиртом, водой с мылом. При попадании яда через рот — обильно промыть желудок водой с активированным углем; вызвать рвот,у. Дать сердечные прй ослаблении сердечной деятельности. Вызвать врачебную помощь. См. также ДДТ.
Предельно допустимая конценЪрация. В воздухе не установлена. Допускается содержание ДДД в зерне 3,5 мг/кг, в плодах 7 мг/кг.
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Промышленные респираторы «Лепесток-200», «Лепесток-90», «Астра», Ф-62. См. также [67]. Предварительные и периодические осмотры 1 раз в 12 месяцев [43]. См. также ДДТ.
Определение в воздухе. Применим общий метод определения хлорорганиче-ских соединений, основанный на разрушении их с последующим определением элементарного хлора с коэффициентом пересчета 2,26 (см. «Технические условия иа метод определения хлорорганических ядохимикатов», утв. ГСИ СССР 2/Х 1964 г. за № 122-1/162).
Богомолец Е. А. В кн.: Фармакология н токсикология. Выгт. 5. Киев, 1970, с. 130- 136. ДемкинЛ. П. В кн.: Вопр. эидокрниол. и обмена в-в. Киев, 1969, с. 15—19.
3 а к К- П., Маевская И. П. Пробл. эндокрииол., 1964,.№ 2, с. 77—80.
Комиссаренио В. П. и др. Там же, 1969, № 5, с. 77—80; 1972, № 3, с. 74—77; в кн.: Вопр. эндокрииол. и обмена в-в. Вып. 1. Киев, 1970, с. 5—10; Пробл. эндокрииол., 1972, № 3, с. 74—78.
Космач П. И. В кн.: Вопр. эидокрниол. и обмена в-в. Вып. 1. Киев, 1970, с. 23—26. Серебряная С. Г. В кн.: Вопр. общей и частной гигиены. Киев. 1963, с. 300.
С е р е б р я н а я С. Г. и д р. В кн.: Гигиена и физиол. труда, произв. токсикол., клиника проф. заболев. Киев, 1963, с. 69—73.
Штенберг А. И., Рыбакова М. Н. Гиг. и саи.. 19,67, № 1. с. 81—86.
Bailey S. et ai. Toxicol, a. Appl. Pharmacol., 1969, v. 14. № 1, p. 23—32.
Bledsoe T. et al. J. Clin. Endocrinol, a. Metabol., 1964, v. 24, № 12, p. 130—137.
D i G i и I i о W.t Bleierwaites W. J. Nuclear Med., 1968, v. 9, № 12, p. 634—637.
Fregley M. J. et a I. Canad. J. Physiol, a. Pharmacoi., 1968, v. 46. № 1, p. 59—66. Grady H. et ai. Proc. Soc. Bioi. a. Med., 1965, v. 119. № I, p. 238—241. HennigarG. R. etal. Buli. N. У. Acad. Med., 1964, v. 10, № 2. p. 161—163.
К u p f e r D., P e e t s L. Biochem. Pharmacoi., 1966. v. 15, № 5, p. 573—581.
Moy R. H. J. Labor, a. Ciin. Med., 1961, v. 58, № 2, p. 296—304.
PolislTuk Z. et a i. Arch. Environm. Heaith, 1970. v. 20, № 2, p. 215—219.
Stroy J. A. et al. Proc. Soc. Expti Biol. a. Med., 1965, v. 118. № 2, p. 391—394.
Vernon M. L. et ai. Toxicol, a. Appi. Pharmacol., 1968. v. 12, № 2, p. 323—326.
Welach R. M. e t a i. Ibid., i969. v. 14, № 2, p. 358—36Г, 197lj v. 19. № 2, \p. 234—246.
WooleyD. E.,TalensG. M. Ibid., 1971. v. 18, № 5, p. 907—911.
См. также Дихлордифеннлтрихлорэтаи (ДДТ).
Применяется как инсектицид, обычно в виде смачивающихся порошков. Физические свойства. Кристаллы. Т. плавл. 56—57°. Практически нерастворим в воде (~0,1 мг/л) [8, с. 168], растворим в метиловом и этиловом спиртах.
