Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
1972 1 55 961. ’
Kuratsuke Masakorl et al., HSMHA Health Rpts, 1971. v. 86, № 12. p. 1088—109(. Lett res C. L. et a i. "Toxicol, a. Appi. Pharmacol., 1972, v. 23, Ni 1. p. 112—122, Murai Yoshiyukl. Kuroiwa Yoshlgoro. „Neurology" 1971. v. 21, № 11. p. 1170-1171.
Norback D. N.. Allen J. N. Proc. Soc. Expti Biol. a. Med., 1971, v. 139. № 4,
p. П27—i 131.
Renfeid B. N. et al. Pouitry Sd., i972. v. 51, № 2, p. 435—439.
Vlileneuve D. C. et al. Buii. Environm. Contam. a. Toxicol., 1972. v. 7. Its 5,
p. 264—269.
Vos J. G.. В e e in s J. L. Toxicol, a. Appl. Pharmacoi., i97I, v, 19. № 4. p. 617—633. Weil N. e t a 1. Arch, malad. profess., 1965. v. 26. № 7/8, p. 405.
Yamagushl Atsuko et al. Fukuoka acta med., 1971, v. 62, № 1, p. 17. Цит. no РЖБ.
1972, 1.54.853; 1.54.972.
См. также Хлорированные нафталины.
Хлорированная окись дифенила
Применяется так же, как хлорированные нафталины и дифенилы.
Получается хлорированием окиси дифенила. Содержание хлора 54—57%.
Токсическое действие. По токсичности близка к высшим хлорированным нафталинам. Кожные поражения подобны поражениям, вызываемым этими нафталинами и дифенилами.
Предельно допустимая концентрация 0,5 мг/м3 [66].
Меры предупреждения — см. Хлорированные нафталины, хлорированные дифенилы.
Определение в воздухе возможно по иоиу хлора после разрушения молекулы одним из принятых методов. Расчет см. [4].
Литература — см. Хлорированные нафталины. Хлорированные дифенилы..
Сходно действует гексахлорированная окись дифенила.
Бисхлорметилдифенилметан
Применяется в органическом синтезе; при получении смол полигидрокси-арилметиленового ряда.
Получается хлорметилированием дифенилметана.
Физические свойства. Белый порошок. Практически нерастворим в воде, растворяется в спирте, эфире, хлороформе.
Токсическое действие сходно с действием бисхлорметилбензолов, бисхлор-метилнафталина. При введении в желудок 1,06 г/кг белые мыши не погибают, а от 2,12 г/кг погибает только 10% белых крыс.
Определение в воздухе. Литература — см. Бисхлорметилбензолы.
326
ГАЛОГЕНПРОНЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Формилан
(Дихлордифенилдихлорметаи, бисхлорфенилдихлорметан — смесь изомеров) CeH4Cl—CCh—CelUCl М = 306,03
Применяется как инсектицид.
• Получается при взаимодействии хлорбензола и СС14 в присутствии AICI3.
Физические и химические свойства. п.п'-Дихлордифенилхлорметан — призматические кристаллы. Т. плавл. 52—55°, т. кип. 223°. Легко растворяется в лигроине. Технический продукт — смесь п,п -, о,о'- и о,п'-дихлордифенилметанов в соотношении 75, 10 и 15% [1, с. 185].
Общий характер действия. Действует сходно с ДДТ и усиливает действие последнего. Сенсибилизирует и раздражает кожу.
Токсическое действие. Через несколько дней после начала работы с Ф. на коже кистей, предплечий, локтевых сгибов появляются краснота, фолликулярная высыпь. Даже прн отсутствии прямого контакта, только при нахождении в помещении, где производится работа с Ф., встречаются случаи покраснения и отека лица; иногда на конечностях, туловище возникает яркая краснота, а также отек. Обильная папулезная высыпь. Капельные пробы на Ф. у пострадавших положительны. Поражения кожи при лечении проходят, но возобновляются после начала-работы с Ф. При отсутствии явно выраженной картины 70% осмотренных рабочих жалуются на зуд кожи (Лопухова, Артемова).
Меры предупреждения. Тщательная герметизация и механизация получения продукта, его затаривания, развешивания и т. д. для устранения проникания пыли и паров. Обязательна спецодежда из легкомоющейся ткани, которую ежедневно вытряхивают или стирают; обязательное мытье после работы (бытовые помещения оборудуются по типу санпропускника). См. также [67].
Применяется как инсектицид.
Получается конденсацией фторбензола с хлоралем в олеуме.
Физические и химические свойства. Чистый препарат — бесцветные кристаллы, технический — вязкая жидкость, содержит 10% о,п'-изомера. Т. кип. 138— 140° (0,2 мм рт. ст.), т. плавл. 45,5°. Практически нерастворим в воде. Стоек при содержании в водной эмульсии до 90%. Устойчивее к действию щелочей и кислот, чем ДДТ. При действии щелочей отщепляет НС1 с образованием
2,2-бис (п-фторфенил) -1,1 -дихлорэтилена.
Общий характер действия. Фтористый аналог ДДТ, оказывает более быстрое, но менее длительное инсектицидное действие, чем ДДТ. Для теплокровных животных токсичность меньше, чем у ДДТ. При введении животным с пищей не накапливается в околопочечной клетчатке. При введении через рот для белых крыс ЛД50 = 1120 мг/кг [107].
Меры предупреждения — см. [67J.
2,2-Бис(л-хлорфенил )-1,1-дихлорэтан
(Дихлордифенилдихлорэтан, 4,4'-тетрахлордифенилэтан, ДДД, ТДЭ, ротан,
4,4'-дихлор дифен илдихлордиметилметан, Me-1700)
2,2-Бис (л-фторфенил )-1,1,1 -трихлорэтан
(Дифтордифенилтрихлорэтан, ДФДТ)
М = 321,59
СС13
М = 320,06.
СНС12
Встречается как примесь к ДДТ и, возможно, его метаболит (Bailey et аЦ Wooley, Talens).
Применяется в качестве инсектицида.
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
Получается конденсацией хлорбензола с дихлорацетальдегидом в присутствии серной кислоты.
