Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Предельно допустимая концентрация. В СССР не установлена. В США рекомендована 860 мг/м3 [108].
1 Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Смешанные галоген-производные предельных углеводородов,
1,2,2-Т рифтор-1,2-дибром- 1-хлорэтан
(Фреон-113В2, хладон-113В2, монохлордибромтрифторэтан) CF2BrCFClBr М = 276,30
Применяется как хладагент, гидравлическая жидкость, диэлектрик; в огнетушителях; в различных органических синтезах.
Получается обработкой 1,2-днбромхлорэтилена фторидами сурьмы.
Физические, и химические свойства. Т. кип. 93°, плотн. 2,24, пв = 1,4200. Давл. паров при 20° 36,4 мм (по расчету), насыщающая концентрация при 20° 548,9 мг/л. Практически, нерастворим в воде. Коэфф. распред. масло/вода 881,0 (по расчету). В растворе NaOH отщепляет хлор. При контакте с открытым пламенем образует дифтор- и фторхлорфосген.
Токсическое действие. У животных быстро развивается двигательное возбуждение, тремор, боковое положение. При вдыхании в течение 2 ч для белых мышей JIKso = 22 мг/л. На вскрытии — полнокровие внутренних органов, геморрагическая пневмония. Прн вдыхании 0,5—1 мг/л в течение 40 мин нарушается безусловнорефлекторная деятельность кролика. У мышей вдыхание 1,2,2-Т. в концентрации 5 и 7 мг/л по 4 ч в день через 20 и 32 дня вызвало изменение условнорефлекторной деятельности и нарушение углеводного обмена. На вскрытии — полнокровие и эмфизема в легких, белковая дистрофия в печени и почках. При ежедневном вдыхании 1 мг/л в течение 180 дней по 4 ч в день обнаружились преходящие изменения в функциональном состоянии центральной нервной системы. На, 90 день снизилось содержание холестерина в крови, к 125 дню нарушился углеводный обмен с резким увеличением гипергликемического коэффициента; к 180 дню все. эти изменения нормализовались. У убитых живот- *. ных — белковая дистрофия в печени.
Действие на кожу. После однократного воздействия наблюдался некроз хвоста у мыши. Может вызвать ожог кожи вследствие быстрого «замерзания». Хорошо проникает через неповрежденную кожу: через 30 мин после погружения лапы кролика в жидкий 1,2,2-Т. присутствие его обнаруживалось в выдыхаемом воздухе в течение 3 ч. Неясно, выделяется ли сам 1,2,2-Т. или какие-то продукты его обмена.
Превращения в организме. Возможно, что вследствие гидролиза в организме могут отщепляться хлор и бром, подобно тому как они отщепляются от аналога
1,2,2-Т. — фторотана.
Предельно допустимая концентрация 50 мг/м3 [66].
Индивидуальные защитные приспособления. Меры предупреждения. При тушении пожаров с применением 1,2,2-Т. специальные изолирующие противогазы. Обязательная защита кожи от контакта с жидким 1,1,2-Т. См. также Смешанные галогенпронзводные предельных углеводородов.
Немировский О. Н. Токсикологическая характеристика моиохлордибромтрифторэтана.
Автореф. канд. дисс. Л., Лен. сан,-гнг. мед. ин-т. i966; Гиг. труда, 1966, № 5, с. 34—38*
СМЕШАННЫЕ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 293
1,1,1 -Трифтор-2-хлор -2 - бромэтан
(Фторотан, флуотан, галотан)
CF3CHClBr М = 197,40
Применяется для ингаляционного наркоза.
Получается бромированием CF3CH2CI при 465°.
Физические и химические свойства. Прозрачная бесцветная летучая жидкость с запахом хлороформа. Т. кип. 49—51°, плотн, 1,863 (20°/4°), я|> = 1,3695 -§-
-г- 1,3705. Мало растворим в воде, смешивается с безводным спиртом и большинством органических растворителей. Коэфф. раств. в воде 0,74; в крови 2,3—2,42 (37°) и 4,54 (25°); в плазме крови 2,28 (37°) и 3,34 (25°); в 4% растворе альбуминов 1,72 (37°) и 3,29 (25°); коэфф. распред. масло/вода 224 (Laasberg et al.; Eger, Larsen). Медленно разлагается на свету; для стабилизации используют 0,01% тимола. Т. не горит и не взрывает. В Т. может содержаться высокотоксичный дихлордифторбутен в количестве до 0,01 %;в парах, образующихся в воз-, духе операционных, количество его достигает 0,1%; при стоянии в медном испарителе концентрация дихлордифторбутена в Т. доходит до 0,1%, так как медь катализирует образование этой примеси (Way, Cullen; Cohen et al.).
Общий характер действия. Сильный наркотик. При использовании для хирургического наркоза в ряде случаев вызывает тяжелые поражения (иекроз) печени, особенно при повторном применении. Влияет также на сердечно-сосудистую систему, вызывая аритмию, которую объясняют развивающейся сенсибилизацией сердечной- мышцы к катехолиминам. Токсическое действие Т. связывают не только с его прямым влиянием, но и с образованием токсических метаболитов (трифторуксусноц кислоты, трифторэтанола, гидрата трифторацетальдегида). Указывают также нэ цитостатическое действие Т. При хирургическом наркозе вызывает повышение потребления кислорода, гипертермию и кислородную недостаточность после наркоза (Klion et al.; Vanik, Davis; Davis; Rosenberg, Wahls-trom; Bruce, Koepke; Столкарц, Лихтароиич).
Токсическое действие. Животные. Введение Т. белым мышам (1870 мг/кг внутрибрюшинно) вызывало жировую дегенерацию печени, максимальный эффект отмечался через 24 ч. Аналогичный результат обнаруживался после инъекции метаболита Т.— гидрата трифторацетальдегида, натриевой соли трифторуксусной кислоты (Rosenberg, Wahlstrom). Для белых крыс при экспозиции 30 мин смертельна концентрация 4%. (об.). При наркозе крыс Т. в период 6—10 недели беременности число абортов составило 44% (Wittmann et al.). У морских свинок вдыхание 1 % в течение часа и повторное вдыхание через 2 недели привело к дегенерации клеток печени (Hughes, Lang). У кошек концентрация Т. в крови при наркозе 18—21 мг/л (Альтшулер).
