Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Действие на кожу. Компресс из И. М. на предплечье вызывал чувство жжения в первые 10 мин, затем легкое покраснение, исчезнувшее через 30 мин; однако через 6 ч возникли обширное покраснение и отек, а через 19 ч образовались пузырьки (несмотря на обмывание горячей водой). Поражение кожи напоминало ипритное. При нанесении И. М. непосредственно на кожу и быстром испарении эффект незначителен. Проникает через кожу; при погружении 2/з хво-¦ста в И. М. мыши погибают [84, с. 139].
ИОДЛРОИЗВОДНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ
279*
Распределение в организме, превращения и выделение. При вдыхании радиоактивного И. М. (,311) задержка его в организме колебалась от 53 до 96%, увеличиваясь при урежении дыхания (Morgan, Morgan). После однократного-подкожного введения И. М., меченного 14С, у кролика через 24 ч наивысшая его концентрация обнаружена в сером веществе головного мозга (Hasegawa et al.)'. Отщепление иона иода является результатом метилирования; полагают, что в печени крыс образуется при этом S-метилглютатион, частично выделяющийся с желчью.. Частично И. М. превращается в S-метилцистеин, в незначительной степени связывающийся с меркаптуровой кислотой (Johnson). В моче крыс найдены метаболиты: S-метилцистеин, метилмеркаптуровая кислота, метилтиоуксус-ная кислота и N - (метилтиоацетил) глицин. Предполагаемую схему метаболизма И. М. см. у Barnsley, Young.
Предельно допустимая концентрация. Биткина рекомендует 1 мг/м3. Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Бромистый метил. Хлористый метил. Медицинские осмотры рекомендуется проводить не реже 1 раза в 6 месяцев (Биткина).
Биткина А. В. Закономерности токсического действия в гомологическом ряду моноиодза-мещеииых углеводородов и вопросы их гигиенического нормирования в воздухе производственной воны. Автореф. канд. дисс. Ярославль, 1970; в кн.: Матер. 1-го съезда эпи-демиол., микробиол., инфекционистов, гигиенистов и сан. врачей. Ивановен, обл. Иваново,. 1971 с. 319___323.
В а с h е m D. Arch, exptl Pathol, u. Pharmakol., 1967, Bd. 122, № 6, p. 69—71. Barnsley E. L., Young L. Biochem. J., 1965, v. 95, № 1, p. 77—81.
Hasegawa H. et al. Ind. Health, 1967, v. 5, № 2, p. 119—134; 1971, v. 9, № 1/2, p. 36—45.
Johnson M. ,K. Biochem. J.t 1966, v. 98, N° 1, p. 38—43.
К i e с E., Stasik M. Med. pracy, 1966, t. 17, № 3, s. 243—247.
Morgan D. J., Morgan A. Health Phys., 1967, v. 13, № 10, p. 1055—1065.
Morgan D. J. et a 1. Nature, 1968, v. 218, Ne 5147, p. 1174—1178.
Йодоформ
CH13 M = 393.78
Применяется для медицинских целей как антисептик; в аналитической химии. Получается обработкой ацетона иодом и щелочью; в промышленности — электролизом спиртового раствора KI или Nal.
Физические свойства. Желтые кристаллы. Т. плавл. 119° (с частичным разложением). Раств. в спирте 2 г в 100 г, в эфире 20 г в 100 г. Перегоняется с водяным паром.
Токсическое действие. Животные. При введении белым крысам 2600 ммоль/100 г И., меченного 14С, обнаруживаются повреждения печени в виде нарушения ее ферментных систем с последующим развитием центр'одолевого некроза, сходного с некрозом, вызываемым СС14.
Человек. В производственных условиях отравления не описаны; известны лишь случаи экземы. Порог восприятия запаха 0,000006—0,00027 мг/л.
Sell D. A., Reynolds Е. S. J. Cell Biol., 1969. v. 41, N° 3, p. 736—752.
Йодистый этил
CssHsI м = 155,97
Применяется в органическом синтезе как этилирующее средство.
Получается действием иода на этиловый спирт в присутствии красного фосфора.
Физические и химические свойства. Жидкость с характерным запахом. Коэфф. раств. паров в воде (расчетный): 4,3 (20°), 3,0 (30°). При стоянии на свету выделяет иод.
Токсическое действие. Белые мыши после вдыхания 0,94 мг/л в течение
1,5—3 ч погибают через сутки. При введении в желудок для морских свинок. ЛД5о = 322 мг/кг [85, с. 220J.
Превращения в организме и выделение. Задержка И. Э. (,321) у отдельных, испытуемых колебалась от 29 до 75%’ и зависела от характера дыхания. Выделение-
280
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
иода с мочой значительно ниже, чем при вдыхании иодистого метила (Morgan et al.).
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Литература — см. Хлористый метил, Четыреххлористый углерод. Йодистый метил.
Иодпроизводные предельных углеводородов Сз—Сю
Применяются в органическом синтезе.
Получаются из соответствующих спиртов при действии иода в присутствии красного фосфора; иодистый амил — из хлористого амила путем замены хлора ра иод; иодистый изопропил — взаимодействием изопропилового спирта и иоди-стоводородной кислоты.
Физические и химические свойства. Жидкости. При нагревании разлагаются с выделением иода и иодистого водорода, легко взаимодействуют с металлическим магнием (реакция Гриньяра). Водой гидролизуются до соответствующих спиртов.
Токсическое действие. Угнетают центральную нервную систему. При вдыхании паров (а также при других путях парентерального введения животным) раздражают глубокие дыхательные пути, вызывают отек легких. Наиболее токсичен иодистый бутил; вообще же токсичность снижается по мере удлинения и разветвления углеродной цепи.
