Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Абрамова Ж.И. -> "Вредные вещества в промышленности" -> 158

Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.

Абрамова Ж.И., Бройтман А.Я., Гадаскина И.Д. Вредные вещества в промышленности — Л.: Химия , 1976. — 592 c.
Скачать (прямая ссылка): vrednieveshestvavpromishlennosti1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 152 153 154 155 156 157 < 158 > 159 160 161 162 163 164 .. 372 >> Следующая

Токсическое действие. Животные. При 1/2 — 2-часовом воздействии концентрации 40 мг/л на белых мышей транс-Д. действует несколько сильнее, чем цис-Д. Характер острого отравления одинаков, но при действии транс-изомера во время наркоза наблюдаются судороги, отсутствующие или слабо выраженные при действии цис-Д. Некоторые кошки выдерживают очень высокие концентрации, другие погибают уже при 50 мг/л. У собак наблюдались преходящие помутнения роговицы, главным образом при действии транс-Д. Повторные ежедневные отравления (даже до наркотического состояния) не приводят к жировому перерождению печени.
Человек. При высоких концентрациях — раздражение глаз,-головокружение, тошнота, рвота, чувство опьянения. Известны смертельные отравления. На вскрытии в одном случае — полнокровие внутренних органов, бронхопневмония и эмфизема легких, белковая и жировая дистрофия печени, дистрофия эпителия почечных канальцев. Такая же. картина при приеме Д. внутрь. При длительном воздействии — боли в области печени, тошнота, легкая желтушность; при биопсии печени выявилась ее жировая дистрофия (МсВагпеу; Oettingen, Koelsch).
Превращения в организме и выделение. Частично отщепляет неорганические хлориды, в значительной степени выдыхается в неизмененном виде, метанов см. [2, с. 47].
Предельно допустимая концентрация. По-видиМому, должна быть такой же как и для 1,1-дихлорэтилеиа (50 мг/м3).
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. Трихлорэтилен.
Определение в воздухе. При сжигании и определении по «лору коэффициент для пересчета иона хлора на Д. равен 1,37,
М = 96,95
ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ ЭТИЛЕНА
225
Трихлорэтилен
СНС1=СС12 м = 131,39
Применяется как растворитель смол и каучука; для экстрагирования жиров, Восков и парафина; для очистки металлических деталей, пленок, станков; для химической чистки одежды; при газоочистке; при синтезе хлоруксусной кислоты; для хирургического наркоза.
Получается дегидрохлорироваиием сылш-тетрахлорэтаиа известью или с помощью пиролиза при 400—500°.
Физические и химические свойства. Жидкость. Т. плавл. —86,4°. В 100 г Т. при 25° раств. .0,032 г воды. С водой образует азеотроп (т. кип. 73,6°; 5,4% воды). Коэфф. раств. паров: в воде 3 (20°), 1,6 (37°); в цельной крови 18—22 (g0°), 7,8—10 (37е); в плазме 16—20 (20°). Коэфф. распред. эритроциты/плазма ~ 16. Максимально достижимая концентрация паров в 'воздухе 350—375 мг/л (20°). Коэфф. распред. масло/вода 960 (Eger, Larsen). Не горюч, не дает взрывчатых смесей с воздухом. В присутствии металлов, а также смоляных и жирных кислот может разлагаться с образованием НС1. НС1 отщепляется также на свету, особенно в присутствии алюминиевой пыли. Образование. НС1 понижают добавлением стабилизаторов — различных аминов. При соприкосновении с открытым пламенем образует фосген (даже при курении 'в помещении, где в воздухе имеются пары Т., при нагревании Т. до 110° и иа солнечном свету). В опытах с открытым пламенем из 1 г Т. получалось 29 мг, а в ультрафиолетовых лучах 220 мг фосгена. Под влиянием щелочей при нагревании возможно образование самовоспламеняющегося дихлорацетилена, который может служить причиной тяжёлых ожогов и отравлений. При сварке в присутствии Т. в воздухе обнаружено
в. 10 раз больше дихлорацетилена, чем фосгена; считают, что последний получается из дихлорацетилена (Dahlberg, Myrin). 1 А
Возможность отравления. Острые отравления наблюдаются, главным образом, при неисправностях в аппаратуре; при окраске и других работах с применением Т. внутри котлов; при чистке резервуаров из-под Т.; при обезжиривании деталей с помощью Т. Образование Т. (вместе с другими жпорпроизводными углеводородов) возможно при очистке ацетилена гипохлоритом.
Общий характер действия. Наркотик со слабым местным раздражающим Действием паров и значительным последействием иа нервную систему. Существует мнение, что своеобразные и стойкие поражения нервной системы, в част-' нести черепно-мозговых иервов, вызываются не самим Т., а примесями к нему. Считают, что токсичен как сам Т., так и продукты его превращения—трихлор-этанол, трихлоруксусная кислота. Т. поражает внутренние органы (особенно миокард) с чем связывают случаи внезапной смерти. Алкоголь резко усиливает токсичность, возможно в результате стимуляции секреции катехоламинов, сенсибилизирующих сердечную мышцу к Т. (BartoniCek, Brune; Hirschman, Shimo-mura).
Картина острого отравления: Животные. Наркоз с небольшим понижением кровяного давления и легким раздражением слизистых оболочек (главным образом конъюнктивы). Наблюдаются преходящие помутнения роговицы. После многочасового воздействия животные оправляются в течение 1—3 дней, а иногда погибают. На вскрытии: небольшое-мутное набухание и ожирение клеток печени, при более высоких концентрациях — ожог легких, нерезкие дегенеративные изменения в других паренхиматозных органах и головном мозге.
Человек. При высоких концентрациях паров — опьянение, тошиота и рвота, .потеря сознания, иаркоз. Характерны быстрота наступления комы и длительное бессознательное состояние. Если пребывание в ядовитой атмосфере продолжает-
Предыдущая << 1 .. 152 153 154 155 156 157 < 158 > 159 160 161 162 163 164 .. 372 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed