Вредные вещества в промышленности - Абрамова Ж.И.
Скачать (прямая ссылка):
Хлористый этил
(Хлорэтан, этилхлорид)
С2Н6С1 М = 64,52
Применяется в производстве тетраэтилсвинца, этилцеллюлозы, бутилкау-чука; для экстрагирования жиров и эфирных масел; как хладагент; в медицине.
Получается пропусканием смеси этилена и НС1 иад безводной FeC^; термическим и фотохимическим хлорированием этана.
Физические и химические свойства. Легколетучая жидкость с резким эфирным запахом. Т, плавл. —138,3°, Взрывоопасные концентрации в смеси с воздухом 3,6—14,8%. Смешивается с большинством органических растворителей. Коэфф. раств.: в воде 2,301 (20°), 1,487 (30°), 0,973 (40°); в свиной крови 4,86 (20°), 3,53 (30°), 2,38 (40°); в бычьей крови 3,07 (20°), 218 (30°), 1,44 (40°), С аммиаком образует этиламины.
Токсическое действие. Пары действуют наркотически сравнительно слабо, но очень быстро. Опасен в присутствии открытого пламени (образование фосгена). Повышает чувствительность сердца к адреналину (Haid et al.).
Животные. При 2-часовом воздействии на белых, мышей минимальная наркотическая концентрация 140 мг/л. Для белых крыс ЛК50 = 160 мг/л. Концентрация, вызывающая нарушение условнорефлекторной деятельности у крыс и кошек, 1,2 мг/л. Картина отравления: возбуждение, неглубокий иаркоз с сохранением рефлексов, судороги, иногда опистотонус, глубокий наркоз, смерть от остановки дыхания. Морские свинки при ~260 мг/л погибают в течение 1,5 ч. В присутствии открытого пламени гибель наступает при ~ 70 мг/л в течение 18 мин. У погибших при вдыхании только паров X. Э. — полнокровие внутренних органов, мелкие кровоизлияния в легких, жировая дистрофия клеток печени.
У крыс концентрация 14 мг/л прн ежедневной экспозиции 2 ч (в течение 60 дней) приводила к нарушению синтетической функции печени, угнетению нервной системы. Вдыхание 0,57 мг/л по 4 ч в день (в течение 6 месяцев) снижало прирост массы тела, возбудимость нервной системы, артериальное давление, фагоцитарную активность нейтрофилов. Морфологически: утолщение альвеолярной стенки, жировая дистрофия клеток печени (Трошина).
Человек. Концентрация 90 мг/л через 7,5—8 минч вызывает расстройство координации; 35 мг/л оказывают в течение 20 мин лишь слабое действие. Два вдоха при 4% вызывают раздражение глаз, головокружение, боли в желудке, четыре вдоха при 2%—те же симптомы, но слабее. При обследовании рабочих иа производстве бутилкаучука (стаж 2—3 года) выявлены жалобы на головную боль, нарушение сна, повышенную утомляемость к концу дня. У половины работающих состояние расценивалось как астено-вегетативная или вегето-дистониче-ская дисфункция. Обнаружено несколько случаев токсического гепатита и изолированной билирубинемии; в ряде случаев -фагоцитарная активность лейкоцитов снижена (Трошииа; Авхименко).
Предельно допустимая концентрация 50 мг/м3 [66]. .
Индивидуальная защита. Меры предупреждения. Фильтрующий противогаз-марки А. Герметизация оборудования. Предохранение от возможности перегревания X. Э. Предварительные и периодические медицинские осмотры I раз в год [43, п. 35 и 38].
Определение в воздухе основано на реакции X. Э. с хинолином. Чувствительность 1 мкг в пробе. Мешают хлористый метил и хлористый метилен [79, с. 80].
Авхименко М. М. Токсикология хлористого этила в условиях производства бутилкау-чука. Автореф. канд. дисс. М., 1966.
Трошииа М. М, Гиг, труда, 1966, № 1, с, 37—40; в ки.: Токсикол. новых пром. хим. в-в. М.» J965, с, 45—54,
ХЛОРПРОИЗВОДНЫЕ ЭТАНА
205
1,1-Дихлорэтан
(несимм-Дихлорэтан, хлористый этилидеи, этилиденхлорид)
СНзСНСЬ
М = 98,97
Применяется как растворитель.
Получается хлорированием хлористого этила или присоединением НС1 к хлористому винилу; прямым хлорированием этана.
Физические и химические свойства. Коэфф. риств. паров в воде: 6,6 (20°), 3,7 (30°). Меиее стоек по отношению к H2S04, чем 1,2-Д.
Общий характер действия. Наркотик. Токсическое действие более слабо, чем у 1,2-Д. (примерно в 5 раз), что, возможно, связано с положением хлора в молекуле и иным путем метаболизма. Гемолитическое Действие 1,1-Д. выражено сильнее, чем у 1,2-Д.
Токсические концентрации. Животные. Для белых мышей при 2-часовом воздействии минимальная наркотическая концентрация 30—35 мг/л, минимальная смертельная 70 мг/л. Концентрация 2 мг/л переносилась лабораторными животными в течение 13 недель без видимых признаков отравления, так же как и концентрация 4 мг/л в последующие 13 недель (Hofman et al.; [91]).
Человек. При приеме внутрь действует так же, как и 1,2-Д.
Предельно допустимая концентрация. В СССР для дихлорэтана (изомер не оговорен) 10 мг/м3 [66]. В США для 1,1-Д. рекомендована концентрация в 4 раза более высокая, чем для 1,2-Д. [109].
Индивидуальная защита. Меры предупреждения — см. 1,2-Дихлорэтан.
Hofman Н. Т. et al. Arch. Toxicol., 1971, Bd. 27, № 3—i. S. 248—265; Naunyn-Schmied, Arch., 1970, Bd. 266, H. 4/5, S. 360—361.
Применяется как растворитель (в экстракционных процессах, при очистке Текстильных материалов, в лакокрасочной промышленности); в составе антиде-тоиаторных смесей; как фумигант; как сырье в производстве тиоколов, этилен-гликоля, этилендиамина и др.
