Зоология беспозвоночных - Догель В.А.
Скачать (прямая ссылка):
кольцевые мышцы, 6 - диагональные мышцы, 7 - дорзовеитральиые мышцы, 8 -
продольные мышцы, 9 - наружный цитоплазматический слой, 10 - погруженные
участки цитоплазмы с ядрами
Рис. 126. Строение бескишечной турбеллярий Convoluta (по Бреслау):
/ - паренхима, 2 - ротовое отверстие, 3 - пищеварительная паренхима, 4 -
половые отверстия, 5 - мужской совокупительный орган
но и для выбрасывания непереваренных твердых остатков. Большинство
турбеллярий - хищники, питающиеся различными мелкими животными.
Рот помещается обычно на брюшной стороне тела: на небольшом расстоянии от
переднего конца тела, посредине брюшной стороны, или ближе к заднему
полюсу. Рот ведет в эктодермальную глотку, которая, в свою очередь,
переходит в среднюю кишку. У некоторых крупных турбеллярий (например, у
пресноводных планарий отр. Tricladida и у морских турбеллярий отр.
Polycladida) ротовое отверстие открывается не в глотку, а в особое
глубокое впячивание наружных покровов, называемое глоточным карманом (см.
рис. 124, 135). Со дна кармана в его полость вдается мускулистая глотка.
Она имеет вид трубки, которая может сильно вытягиваться и высовываться
через рот наружу, служа для
151
захвата добычи. Энтодермальная средняя кишка устроена у многих форм
Turbellaria различно. У мелких турбеллярий (отр. Rhabdocoela,
Macrostomida и др.) она имеет вид простого мешка или слепо замкнутой
трубки (см. рис. 134, В). У крупных же форм кишечник, как правило,
разветвлен. Так, у многоветвистых (Polycladida) глотка ведет в желудок,
от которого во все стороны к краям тела отходят ветвящиеся каналы, слепо
замкнутые на концах (см. рис. 135). У трехветвистых (Tricladida) от
глотки, находящейся вблизи средины тела, отходят сразу три главные ветви
кишечника (см. рис. 123, 124): одна идет прямо вперед, другие две
загибаются и по бокам глотки направляются назад; каждая из ветвей дает
побочные слепые веточки. Такое строение кишечника не случайно. У мелких
турбеллярий, размер которых не превышает нескольких миллиметров, продукты
пищеварения легко распределяются по всему телу через рыхлую
паренхиматозную ткань. У крупных же три-кладид и поликладид, иногда
достигающих 1-3 и даже 30 см, этот процесс чрезвычайно затруднен. У таких
турбеллярий функцию распределения продуктов пищеварения по телу животного
выполняют ветви кишечника, пронизывающие паренхиму во всех направлениях и
непосредственно соприкасающиеся со всеми тканями и органами. В процессе
переваривания пищи у турбеллярий, так же как у кишечнополостных, большое
место занимает внутриклеточное пищеварение. Частицы пищи, предварительно
подвергающиеся обработке секретом глоточных желез, поступают в кишечник и
захватываются клетками кишечного эпителия, в которых формируются
многочисленные пищеварительные вакуоли. У отряда бескишечных турбеллярий
выраженная средняя кишка вообще отсутствует (рис. 126). Глотка у них
вдается в несколько обособленный участок паренхимы (пищеварительная
паренхима), в которой происходит внутриклеточное переваривание пищи.
Нервная система турбеллярий слагается из мозгового ганглия и отходящих от
него нервных стволов. Главной особенностью этой системы, по сравнению с
таковой кишечнополостных, является концентрация нерв-
Р'ис. 127. Нервная система турбеллярий. А - Convoluta (Acoela) (из
Байера); Б - Bothrioplana (представитель отряда, близкого к отр.
Tricladida); В - Ме-sostoma (Rhabdocoela); Г - Planocera (Polycladida)
(из Беклемишева, по разным авторам):
I - мозговой ганглий, 2 - брюшные продольные стволы, 3 - боковые и
спинные продольные нервные стволы, 4 - поперечные перемычки
152
ных элементов у переднего конца тела, сопровождающаяся формированием
двойного узла - мозгового ганглия. Это примитивный мозг, выполняющий роль
регулирующего нервного центра. От ганглия отходят стволы, состоящие из
нервных волокон и рассеянных на их протяжении нервных клеток.
Строение нервной системы турбеллярий разнообразно, что позволяет понять
основные пути ее эволюции в пределах класса. У некоторых бес-кишечных
турбеллярий (Acoela) нервная система еще очень просто устроена (рис. 127,
А). Она представлена диффузным сплетением, расположенным очень
поверхностно и несколько напоминающим нервную систему кишечнополостных.
Маленький мозговой ганглий иннервирует статоцист, расположенный на
переднем конце тела червя. Совершенствование этой примитивной нервной
системы идет в трех главных направлениях. Прежде всего происходит
упорядочивание подкожного сплетения, в результате чего обособляются
нервные стволы и соединяющие их поперечные перемычки. Параллельно идет
увеличение размеров и усиление роли мозгового ганглия, который из
маленького узелка, иннервирующего статоцист, постепенно превращается в
главный координирующий центр всего тела. Одновременно происходит
погружение нервной системы в толщу паренхимы, что можно рассматривать как
важное приспособление, обеспечивающее защиту ганглия и стволов от
