Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.2. - Беклемишев В.Н.
Скачать (прямая ссылка):
триклад, но обычно не при нормальном передвижении, а лишь в качестве
реакции бегства при очень сильном раздражении.
В связи со способом передвижения и способом хватания добычи мускулатура
турбеллярий дифференцируется различным образом, оставаясь все же в
пределах свой-
232
ственного им основного плана строения: тонкий сплошной слой кожной
мускулатуры плюс паренхимная мускулатура, довольно рыхло пронизывающая
все тело. Паренхимная мускулатура Acoela состоит из многочисленных
волокон или слабых пучков, идущих в равных направлениях. Паренхимная
мускулатура крупных турбеллярий (Ро-lyclada, Triclada) имеет столь же
многочисленные пучки, но гораздо более сильные, нередко заслуживающие
названия мускулов, построенных из мышечной ткани. Мелкие турбеллярий из
высших отрядов, например большинство Rhabdocoela, пошли по пути
олигомеризации, и у многих из них паренхимная мускулатура сводится к
постоянному и небольшому числу толстых волокон специального назначения:
ретракторы переднего и заднего концов, мышцы, двигающие глоткой и
совокупительными органами. Обща" сократимость тела при этом всецело
обеспечивается кожной мускулатурой и ретракторами концов тела. Резкая
индивидуализация хотя бы одноклеточных мышц стала возможна у Rhabdocoela
благодаря сильному развитию и прочности пограничных пластинок кожи,
глотки и т. п., приобретающих роль скелета. Собственные мышцы глотки
(pharynx bulbosus) очень часто приобретают у Rhabdocoela строго
постоянные для вида число и расположение. Если припомнить, что у мелких
Rhabdocoela таким же постоянным числом и расположением обладают и кожные
железы (рис. 11), и нефроциты, можно сказать, что этот отряд уже делает
шаг в сторону постоянства числа клеточных элементов, характерного для
коловраток и нематод.
Развитие хватательно-глотательной функции выражается у высших турбеллярий
прежде всего в создании разнообразных и часто сложных типов глотки.
Сильная мускулатура и совершенство глотки позволяют турбеллярий
овладевать добычей несмотря на слабость остальной мускулатуры тела.
Хватательные щупальца, свойственные кишечнополостным, у турбеллярий
полностью отсутствуют. Мозговые щупальца поликлад, быть может
гомологичные аборальным щупальцам гребневиков и наркомедуз, сохранили
только чувствительную функцию и полностью утратили хватательную. В
качестве дополнительных органов овладевания добычей могут быть
приспособлены края тела или его передний конец.
Хватательные приспособления переднего конца тела в примитивных случаях
выражаются, как мы видели, в присутствии клейких желез и мускулов-
ретракторов. В подотряде Kalyptorhynchia (отряд Rhabdocoela) на переднем
конце тела находится сложно дифференцированный хоботок, снабженный
мышечным влагалищем, в которое он может втягиваться при помощи мускула-
ретрактора, идущего от вершины хоботка ко дну влагалища; выпячивается
хоботок благодаря сокращению стенки влагалища; снаружи к влагалищу
прикрепляются мышцы, двигающие хоботок в целом,- ретракторы и
протракторы. Хоботок может быть не расщеплен и снабжен на конце клейкими
железками (Polycystididae и др.) (рис. 128, Г, 186, Д), либо раздвоен и
иногда снабжен кутикулярными щипчиками (Schizorhynchidae,
Gnathorhynchidae, рис. 128, Д). Хоботок Kalyptorhynchia расположен строго
на переднем конце тела и потому его можно было бы рассматривать как
видоизменение последнего. Однако в семействе Trigono-stomidae сходный,
хотя и лишенный влагалища хоботок образуется субтерминально, на брюшной
стороне головы.
У паразитических плоских червей хоботки, сходные по своему устройству с
хоботком калипторинхий, но снабженные шипиками или крючочками и служащие
органами прикрепления к хозяину, возникают в довольно различном числе и
расположении. Многие циклофиллиды, например Taenia soleum, имеют на
сколексе единственный апи-кально расположенный хоботок; все тетраринхиды
имеют по четыре таких хоботка, расположенных на сколексе радиально-
симметрично (рис. 130, В). Дигенетический сосальщик Rhopalies имеет пару
втяжных хоботков, расположенных по бокам ротовой присоски (К. Скрябин,
1947). Все это не позволяет считать хватательные и прикрепительные
хоботки плоских червей видоизменением переднего конца тела животного;
скорее в них можно видеть органы, возникающие путем местной перестройки
покровов и мускулатуры и не обязательно на апикальном конце тела А
Двигательный аппарат паразитических плоских червей, в принципе сходный с
таковым турбеллярий, характеризуется, однако, сильным развитием
прикрепительных органов. У Digenea обычно имеются две присоски - ротовая
и брюшная, у Monogenea и их личинок задний конец тела обособлен в виде
церкомера (т. 1, рис. 58, В), несущего сложный прикрепительный аппарат из
крючьев и присосок с соответствующей мускулатурой. В видоизмененном виде
церкомер сохраняется и в развитии ленточных червей. Сколекс цестод также
несет присоски и другие прикрепительные органы.
1 Парные хоботки ропалиид гомологичны (О. Fulirmann, 1923) угловым
